鹿角类药材的活血祛瘀作用

鹿角类药材包括鹿角、鹿角胶和鹿茸,常用于治疗精神疲倦、腰膝酸痛、阳痿滑精、崩漏带下等虚弱性疾病.笔者通过查阅有关中医药典籍以及现代科学研究的结果,对鹿角类药材的功效进行分析.结果发现,鹿角类药材具有活血化瘀作用,现代实验和药理研究也可以论证这一观点的成立.并发现其活血祛瘀的机制可能跟其对雌激素的双向调节有关.

鹿茸多肽提取分离及药理活性的研究进展

经数据库检索,查阅国内外公开发表的文章,对鹿茸多肽的提取、分离及药理活性的研究进展进行综述,为鹿茸多肽的进一步研究奠定基础.

盛力口服液抗运动性疲劳动物模型的研究

中医认为,运动性疲劳的主要病因是过劳.由于劳倦过度,耗伤气血,累及肝脾肾,导致疲倦乏力,难以在短期内恢复.我们以补气养血、健脾补肾为主,佐以活血通经为法,选择人参、黄芪、熟地黄、龟板胶、鹿茸、三七、丹参等中药组方,制备成盛力口服液,用于运动性疲劳的防治,取得了满意的临床效果.为了更好地研究该药的作用机理,我们初步进行了实验研究.

新西兰鹿茸已占领全球4成市场

苦豆豆抑菌沐浴液配方分析

产品以苦豆子总碱为主要有效成分,配合人参、鹿茸、当归和丁香,除能够抗菌外,还具有清除皮肤自由基,抗氧化,抗衰老等功效,是一款优良的沐浴产品.

鹿茸中促大鼠成骨样细胞增殖活性组分的纯化与表征

目的:通过鹿血清白蛋白对大鼠成骨样细胞系UMR-106增殖活性和促胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-Ⅰ)分泌水平的研究,为阐明鹿茸强筋健骨的作用机理及对骨质疏松的防治提供研究线索.方法:运用Sephacryl S-200HR凝胶色谱、POROS 20QE阴离子交换色谱和TSK G3000 SW高效液相色谱等分离手段,从冷冻干燥鹿茸粉粗提液中分离纯化得到鹿血清白蛋白.并用MTT法检测其对UMR-106细胞的增殖活性;用平衡饱和竞争放射免疫分析法(RIA)测定其促IGF-Ⅰ分泌水平.结果:经分离纯化得到的鹿血清白蛋白分子质量为56.3 kDa,在蛋白含量为0.149 μg·mL-1时,其促大鼠成骨样细胞增殖率为241.03%,IGF-Ⅰ分泌量为66.89 ng·mL-1.结论:鹿茸中的鹿血清白蛋白在14.9 ng·mL-1～14.90 μg·mL-1具有显著的促大鼠成骨样细胞增殖和IGF-Ⅰ分泌等活性.

超临界CO2萃取鹿茸中的性激素研究

目的:研究超临界CO2萃取技术提取鹿茸中性激素.方法:超临界CO2萃取鹿茸中的性激素并采用放射免疫法分析其含量,利用GC-MS,TLC和HPLC分析了萃取物中其他成分.结果:以85%乙醇为夹带剂,夹带剂∶原料=1(mL·g-1),萃取压力30 MPa,萃取温度65℃,总提取率为1.56%,雌二醇和孕酮的质量分数分别为3.07,776.18 ng·g-1.结论:采用超临界CO2萃取技术提取鹿茸中的性激素是可行的.

梅花鹿茸和马鹿茸多肽化学性质及生物活性比较

目的:比较梅花鹿茸多肽和马鹿茸多肽化学组成及生物活性异同.方法:用相同工艺提取梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分;采用电泳和质谱等分离分析手段比较多肽组分的化学性质;用[3H]TdR参入细胞DNA比较两种鹿茸多肽的促细胞增殖活性.结果:梅花鹿茸和马鹿茸多肽组分的电泳图谱和质谱有明显差异,而中国的东北马鹿茸和新西兰马鹿茸多肽的图谱十分相近;梅花鹿茸和马鹿茸多肽对软骨细胞和表皮细胞分裂都有促进作用,但马鹿茸多肽对表皮细胞的增殖作用比梅花鹿茸多肽强.结论:梅花鹿茸和马鹿茸多肽的化学性质和生物活性有较大差异.

以鹿茸对去卵巢骨质疏松症模型大鼠的影响对不同规格鹿茸进行质量评价

目的:考察8种不同规格鹿茸对去卵巢大鼠骨质疏松症的影响,并对8种不同规格鹿茸进行等级划分.方法:雌性SD大鼠100只,随机分为10组,分别为正常组、模型组、8组不同规格鹿茸组.采用切除大鼠双侧卵巢的方法复制骨质疏松症模型,同时给予8种不同规格鹿茸,给药12周后,观察不同规格鹿茸对大鼠骨密度、血清生化指标的影响,并以不同组大鼠的骨密度,血清中ALP,BMP-2,BGP含量为影响因素,对8种不同规格鹿茸进行聚类分析.结果:给药12周后,不同规格鹿茸均能显著提高去卵巢大鼠血清中ALP,BMP-2,BGP含量,提高去卵巢大鼠的骨密度,且聚类分析结果与传统商品鹿茸药材质量划分相似.结论:不同规格鹿茸对去卵巢所致的大鼠骨质疏松症均有拮抗作用,且作用强弱与商品药材质量相关.

不同加工方式及不同部位鹿茸中硫酸软骨素的含量分析

为研究不同加工方式及不同部位梅花鹿鹿茸中硫酸软骨素的含量差异及变化趋势.采用稀碱-浓盐法提取、硫酸软骨素ABC酶酶解鹿茸中的硫酸软骨素,应用高效液相色谱法对样品中的总硫酸软骨素及硫酸软骨素A～C含量进行测定.结果显示,冻干茸蜡片、粉片、纱片、骨片的硫酸软骨素分别为14.13,11.99,1.74,0.32 g·kg-1;煮炸茸蜡片、粉片、纱片、骨片的硫酸软骨素分别为10.71,8.97,2.21,1.40 g·kg-1;排血茸蜡片、粉片、纱片、骨片的硫酸软骨素分别为12.47,9.47,2.64,0.07 g·kg-1;带血茸蜡片、粉片、纱片、骨片的硫酸软骨素分别为8.22,4.39,0.87,0.28 g·kg-1.该研究发现不同加工方式鹿茸中的硫酸软骨素含量差异较大.冻干茸、排血茸相对于煮炸茸、带血茸中的硫酸软骨素含量较高;同一加工方式不同部位鹿茸蜡片中的硫酸软骨素含量高,粉片、纱片依次递减,骨片低.

反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的含量

三肾丸为部颁标准收载的品种,系由鹿肾、狗肾、驴肾、附子、淫羊藿等39味中药组成的复方制剂,药味繁多,组成较为复杂,而且定量测定组分的单味药材占整个处方的比例较小,难于提取和分离.其中主药及贵重药材鹿茸、海马、蛤蚧等没有定量测定的已知成分,故对方中主药淫羊藿中的有效成分淫羊藿苷进行了定量测定.有关淫羊藿中药及其制剂中淫羊藿苷的含量测定已有较多报道[1-4].本实验用反相高效液相色谱法测定三肾丸中淫羊藿苷的含量,该法快捷,灵敏,准确.

鹿茸药材鉴定和质量控制的研究进展

鹿茸是我国传统名贵中药材,产业开发潜力巨大.然而,鹿茸鉴定和质量控制体系不健全,导致鹿茸市场混乱,鹿茸深加工产业发展缓慢.该文对近年来鹿茸药材鉴定和质量控制体系研究进展进行概述,并剖析目前存在的问题.在此基础上,作者提出鹿茸鉴定和质量控制体系建立的可行性研究方案,为建立鹿茸综合评价体系提供思路.

不同规格鹿茸商品药材中氨基酸含量分析

目的:测定不同规格鹿茸商品药材中氨基酸的含量,从氨基酸含量方面对不同规格鹿茸进行质量控制.方法:采柱前衍生化法,利用氨基酸自动分析仪对样品中18种氨基酸含量进行测定.结果:18种氨基酸线性方程r均大于0.997,平均回收率均在99.1％～108.1％,RSD均小于2.0％；39个不同品种规格鹿茸药材中均含有17种氨基酸及7种人体必需氨基酸,腊片氨基酸含量较高,头茬茸较二茬茸氨基酸含量高,与传统分类相一致.结论:该方法可用于鹿茸药材氨基酸含量测定及质量控制.

单味药鹿茸调控大鼠骨关节炎软骨组织Smad2、3表达的研究

目的 观察单味中药鹿茸对大鼠骨关节炎(osteoarthritis,OA)软骨靶器官Smad2、3表达的影响.方法 选择3个月龄健康雌性SD大鼠1 00只,体质量(200 ±20)g.常规喂养1周后,随机数字表法分成5组:鹿茸低剂量组、鹿茸高剂量组、盐水组、模型组及正常组,每组20只.除正常组外采用经典Hulth方法造模,造模后6周,行病理学观察,确认造模成功,鹿茸低剂量组按0.021 g/100 9给药,鹿茸高剂量组按0.084 g/100 9给药,盐水组每天灌服相应的生理盐水,正常组及模型组不予任何处理.于灌胃后2、4、6周,分别取大鼠双侧膝关节软骨,采用免疫组织化学、荧光定量-PCR和蛋白免疫印迹杂交方法分别检测Smad2、3 mRNA和蛋白表达.结果 病理观察可见成功制备OA模型,免疫组织化学可见Smad2、3蛋白在软骨层广泛表达,且定位于软骨细胞膜内.与模型组比较,鹿茸低、高剂量组在灌胃后2、4、6周Smad2、3 mRNA表达量明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05);与同组灌胃后4周比较,灌胃后6周,鹿茸高、低剂量组的Smad2、3 mRNA表达量有所下降,差异有统计学意义(P＜0.05).与模型组比较,鹿茸低、高剂量组Smad2、3蛋白在灌胃后2、4周时,其在软骨细胞中的表达量有明显的升高,差异有统计学意义(P＜0.01);与同组灌胃后2周比较,鹿茸低、高剂量组灌胃后4周升高更显著,差异有统计学意义(P＜0.01);与同组灌胃后4周比较,灌胃后6周时鹿茸低、高剂量组Smad2、3蛋白表达降低,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 (1)鹿茸通过调控软骨细胞内Smad2、3基因和蛋白的表达而起到修复软骨的作用.(2)软骨细胞内的Smad2、3基因表达及蛋白水平的上调可能是OA发病的重要机制之一.

鹿茸、鹿角、鹿角胶、鹿角霜等在妇科临床如何运用?

答:鹿茸:为雄梅花鹿、马鹿的末骨化幼角.鹿茸味甘咸,性温,入肝、肾经.功能补肾阳、益精血、强筋骨.治疗肾阳不足,精血亏虚,畏寒乏力,眩晕耳鸣,四肢痿软,以及小儿行迟、齿迟,腰痛尿频,阳痿遗精,女子不孕及虚寒崩漏等.对阴虚火旺,血分有热者忌服.

糖尿病人不宜吃鹿茸甘草

冬天到了,越来越多的人们开始关注“冬季进补”的问题,对于“管住嘴”的糖尿病患者,冬季是否也适宜进补呢?就此,记者采访了南京市中医院内分泌科冉颖卓主任中医师.一般来说,糖尿病患者在选择补药时不宜选择温补燥热之品,诸如含鹿茸、甘草的制剂.这主要是由于鹿茸性热,属于温补药物,会使糖尿病病情加重.

生脉注射液致过敏性休克

患者男,82岁.因出现无明显诱因的头晕、头重脚轻数日,于2004年3月24日来院就诊.既往因患病窦综合征、植入起搏器6年,甲状腺功能低下6年.长期服用心宝丸(内含洋金花、鹿茸、人参、肉桂等具有温补心肾、益气助阳、活血通脉功效)及甲状腺素片等药物,病情稳定,甲状腺功能正常,平时血压120～130/70～80 mmHg(1mmHg=0.133kPa).

马鹿茸促进表皮细胞和软骨细胞分裂的新多肽

目的研究马鹿(Cervus elaphus Linnaeus)茸多肽的化学结构和促进细胞有丝分裂的生物活性.方法用酸性水提取鹿茸多肽,多肽组分经过CM-Sepharose Fast Flow和Sephadex G-50柱色谱分离后,再用反相HPLC (C6)纯化.结果从马鹿茸得到一个单一多肽化合物.结合激光解析电离飞行时间质谱,N-端Edman降解和氨基酸分析结果表明,该多肽是由32个氨基酸残基组成的直链多肽,分子量3 216 u,主要含缬氨酸、丙氨酸、赖氨酸和甘氨酸,无半胱氨酸,其一级结构氨基酸排列顺序为:N端-VLSAA DKSNVKAAWGKVGGNA PAFGAEALLRM,与已知蛋白序列同源性远小于50%.VAPP促进大鼠表皮细胞 (浓度0.4-50 mg·L-1)和家兔肋软骨(浓度10-50 mg·L-1)细胞增殖 .结论鹿茸多肽是具有促进细胞增殖的新多肽.

鹿茸多肽促进表皮和成纤维细胞增殖及皮肤创伤愈合

目的研究总鹿茸多肽(TVAP)及天然鹿茸多肽(nVAP)和合成鹿茸多肽(sVAP)对细胞增殖的影响.方法分离乳鼠表皮细胞和家兔肋软骨细胞,体外加入TVAP,nVAP和sVAP,观察其对[3H]TdR 参入细胞DNA合成的影响.整体观察TVAP对大鼠实验性皮肤损伤的修复作用.结果 TVAP 0.8和3.2 mg*g-1膏剂外涂对实验性大鼠皮肤损伤有加速修复作用.离体TVAP 5-50 mg*L-1和nVAP 0.4-50 mg*L-1均能促进大鼠表皮细胞有丝分裂,提示nVAP是TVAP中促进表皮细胞分裂和加速皮肤创伤愈合的主要活性多肽.sVA P对表皮细胞和成纤维细胞增殖有促进作用.结论马鹿茸多肽通过促进表皮细胞和成纤维细胞增殖加速皮肤创伤愈合.

利用iTRAQ技术联合2D LC-MS研究不同加工工艺鹿茸的差异蛋白质组学

利用iTRAQ同位素标记法结合2D LC-MS/MS法对不同加工工艺鹿茸(鲜品、煮炸、直接冻干、匀浆、冻干加保护剂、冻干未加保护剂、冻干加保护剂40℃,10天)进行比较蛋白质组研究.经质谱共分析共得到蛋白质1 015种.利用Protein Pilot软件(Version 4.5)进行比较分析,差异蛋白(阈值在＞1.50或＜0.60范围,P≤0.05)蛋白为87种.变化大的是煮炸鹿茸组,其差异蛋白质(P≤0.05)相对于鹿茸鲜品,上调蛋白质有24种,下调蛋白质有33种.7种差异极显著(P≤0.001)下调蛋白多具有参与钙离子结合及ATP结合等功能.其他组差异蛋白质种类没有明显变化,与通过层次聚类分析的结果相同.冻干加保护剂(海藻糖)工艺可提高差异极显著蛋白质包括Ⅱ型、Ⅻ型胶原蛋白质(P≤0.001)的相对含量,并且使得功能显著蛋白质与鲜品鹿茸比较,含量相对增加.这些蛋白具有活化血小板、维护精原细胞、使肿瘤细胞表达失调等生理功能.通过对差异蛋白质的层次聚类(hierarchical clustering)及GO (gene ontology)注释分析,表明不同加工工艺鹿茸与鲜品鹿茸的差异蛋白质在分子功能、生物过程及细胞成分中,具有广泛的生物学功能覆盖范围,其中分子功能主要体现在结合功能(52.7％)、催化活性功能(25.3％)、结构分子活性及转运功能(6.6％).