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宫腔大于9.0cm以上放置吉妮致美节育器的临床观察
目的:对61例宫腔大于9.0cm放置吉妮致美环的临床观察.方法:对于一次剖宫产,二次剖宫产术后.宫腔大于9.0cm以上,采取长效避孕措施放置吉妮致美节育器61例.从放置后1个月,3个月,6个月,12个月.随访观察得出的结论分别如下:脱环率0%,绪用率91.8%,不规则出血0%,经期延长:1.6%,性交痛,0%,腹痛:1.6%,因症取出率:1.6%.带器妊娠:1.6%.结果:从临床病例来看,宫腔在9-11cm可以安全使用,宫腔在12cm以上要考虑取环时用吉妮取环器到达不了宫底,而造成取环困难,避免使用.
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频脱器妇女改置两种吉妮IUD临床效果观察
2002年以来,本中心对频脱器妇女改置吉妮致美宫内节育器(IUD)和吉妮IUD,随访两年来,避孕效果理想,副反应发生率低,现总结如下.
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支架型IUD避孕失败后改用吉妮致美IUD临床效果观察
放置宫内节育器(IUD)是我国已婚育龄妇女目前使用广泛,易接受的一种安全、简便、长效、可逆的避孕方法.但临床上很多妇女放置支架型金属IUD后因宫颈条件、子宫排异、以及IUD支架的硬度、大小、形状与宫腔内形状不符等因素造成IUD脱落、意外妊娠,以及出血、疼痛副作用而致避孕失败.本站从2006年开始对既往有支架型IUD避孕失败者在其知情选择的基础上再次放置含吲哚美辛硅橡胶的固定式吉妮致美IUD(IN型),并进行观察随访,现报告如下.
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妈富隆用于改善放置宫内节育器初期子宫异常出血的临床研究
目的:探讨妈富隆用于改善放置宫内节育器(IUD)初期子宫异常出血的临床效果.方法:选择年龄<40岁,自愿放置TCu220C或吉妮致美IUD避孕妇女随机分组.Ⅰ组在放置IUD当天开始每晚口服妈富隆1片,至当月月经周期第25天停药;Ⅱ组同Ⅰ组服药后停药7d,下一周期再服用21d停药;对照组放置IUD后不服用妈富隆.各组中放置TCu220C IUD的分别有54例(ⅠA组)、58例(ⅡA组)、50例(A对照组),放置吉妮致美IUD的分别有58例(ⅠB组)、54例(ⅡB组)、50例(B对照组),比较各组放置IUD后子宫异常出血情况.结果:ⅠA组在术后及第1、2次月经流血情况明显好于A对照组(P<0.05),但第1次月经的点滴出血天数较对照组明显延长(P<0.05),第2、3次月经点滴出血天数与对照组无统计学差异;Ⅱ组月经点滴出血天数明显少于Ⅰ组;放置吉妮致美IUD组月经量增多发生情况好于放置TCu220C IUD(P<0.05),但同样需服用2个月经周期的妈富隆才能明显改善月经增多和点滴出血的情况.结论:放置IUD后当月给予口服妈富隆可以减少月经量增多情况,但不能缩短经期点滴出血时间,服用2周期妈富隆在缩短经期和减少经量增多方面有明显效果.对于月经量偏多或经期偏长者可以考虑放置IUD后口服妈富隆2周期,以改善放置IUD初期子宫异常出血情况.
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吉妮致美宫内节育器使用效果的系统评价
目的:系统评价吉妮致美宫内节育器(IUD)和其它常用IUD的避孕效果.方法:计算机检索CNKI、CBMdisc、万方、维普,并结合手工检索相关杂志,纳入吉妮致美与其它常用IUD比较的随机对照试验(RCT),质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行meta分析.结果:共检索到580篇文献,根据纳入及排除标准,终纳入6篇文献.分析结果显示:①累计带器妊娠率方面,与元宫Cu220 IUD比较,在随访第12个月时吉妮致美更低,OR及95%CI为0.19(0.08,0.47);与TCu220C IUD比较,两者在随访6、12个月时吉妮致美更低,OR及95%CI分别为0.18(0.05,0.68)、0.13(0.05,0.37).②累计脱落相关终止率方面,与元宫Cu220 IUD比较,在随访第12、24个月时吉妮致美更低,OR及95%CI分别为0.24(0.10,0.59)、0.09(0.02,0.39);与TCu380A IUD比较,在随访第12个月时吉妮致美更低,OR及95%CI为0.17(0.04,0.76);与TCu220C IUD比较,两者在随访12个月时吉妮致美更低,OR及95%CI为0.21(0.08,0.55).③累计因症取出率方面,与元宫Cu220 IUD比较,在随访第6、12个月时吉妮致美更低,OR及95%CI分别为0.39(0.20,0.77)和0.21(0.12,0.36);与TCu380A IUD比较,在随访第3、6、12个月时吉妮致美更低,OR及95%CI分别为0.21(0.07,0.65)、0.11(0.04,0.31)、0.09(0.03,0.23);与TCu220C IUD比较,两者在随访6、12个月时吉妮致美更低,OR及95%CI分别为0.22(0.07,0.66)、0.23(0.11,0.48).结论:吉妮致美IUD具有有效预防妊娠、降低IUD的脱落并减少因症取出率的特点,可提高续用率,值得推广应用.
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85例高危因素妇女使用吉妮致美节育器近期效果观察
宫内节育器(IUD)作为一种广泛使用和政府建议的长效避孕措施,经济、安全、可逆,为我国广大育龄妇女所接受.在国家人口和计划生育委员会组织的三大工程中,分批将圆宫型、吉妮、Tcu功能性IUD列入推广应用项目,强调规范引入、稳步推广、加强不良事件监测[1].
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吉妮致美宫内节育器的临床疗效及安全性探讨
目的 探讨临床运用吉妮致美宫内节育器的效果.方法 选择我院2015年6月-2017年11月期间56例行宫内节育器放置术妇女,根据随机数字法将其分为两组,其中对照组运用不锈钢圆环IUD,而观察组则运用吉妮致美宫内节育器,对比分析两组临床效果.结果 术后3个月时,与对照组比较,观察组的续用率略高,且取出率和不良反应发生率略低,组间比较无差异(P>0.05);术后6个月时,两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05),观察组的取出率低于对照组(P<0.05);术后12个月时,两组续用率、取出率以及不良反应发生率差异显著(P<0.05).结论 临床上运用吉妮致美宫内节育器具有较好的疗效和安全性.
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人工流产术后放置宫内节育环对在降低意外妊娠率中的应用
目的:探讨人工流产术后放置宫内节育环在降低意外妊娠率中的应用价值。方法:选择我院2012年1月~2014年1月行人工流产术的85例患者为研究对象,术后均放置宫内节育环,根据不同节育环将其分为吉妮致美组( n=45)和元宫环组(n=40),术后随访半年,比较2组患者妊娠率、不良反应情况。结果:吉妮致美组带环妊娠率为2.22%,未发生节育环脱落情况;元宫环组带环妊娠率为17.5%,脱落率10%,2组比较P<0.05。另外,2组患者术后1个月、半年月经异常率、出血率比较差异有统计学意义,P<0.05。结论:吉妮致美宫内节育环能有效降低意外妊娠率及节育环脱落率,减少月经异常等不良反应,安全可靠,值得临床推广。
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释放吲哚美辛的吉妮宫内节育器对改善出血副反应的临床研究
吉妮宫内节育器(IUD)由比利时妇产科专家Wildemeersch研制,于1990年经世界卫生组织引入我国.后经我国多中心随机比较临床试验和临床应用的结果表明,吉妮IUD避孕效果可靠,脱落率,特别是远期脱落率低、疼痛发生率低[1,2].吉妮IUD常见的副反应与其他含铜IUD一样,为月经改变.为证实加入吲哚美辛(商品名:消炎痛)的吉妮(吉妮致美)IUD对改善出血副反应的效果,本研究采用多中心随机比较的研究方法,对吉妮致美IUD与吉妮IUD的临床效果及使用前后的月经量进行定量观察.
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人工流产后即时随机放置吉妮致美临床研究
目的 观察吉妮致美于人工流产后即时随机放置的安全性、脱落率、避孕效果、副反应发生率.方法 收集观察随访2010年1月至2011年1月本院对停经6~9周,要求终止妊娠同时需避孕的妇女300例,人工流产后即时放置吉妮致美宫内节育器(含吲哚美辛硅橡胶的固定式宫内节育器),术后定期随访.结果 300例累计观察12个月,妊娠率0.66%,脱落率%副反应发生率1.33%因症取出率1.33%.结论 人工流产后即时放置吉妮致美宫内节育器安全性高、脱落率低、避孕效果可靠、副反应发生率低.
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重置宫内节育器吉妮致美避孕效果的临床观察
目的 探讨重置宫内节育器(IUD)吉妮致美在临床中的避孕效果.方法 160例IUD重置患者作为研究对象,将其随机分成观察组和对照组,各80例,观察组给予吉妮致美节育器,对照组给予TCu380A节育器,对比分析两组在临床中的效果及不良反应发生情况.结果 经过放置不同的节育器后,观察组的不良反应发生率为5.00%(4/80),对照组的不良反应发生率为16.25%(13/80),观察组在节育器的脱落率、因症取出率、续用率均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 重置吉妮致美可显著改善放置IUD后导致的疼痛、出血、脱落率,降低因症取出率,适合在临床上推而广之.
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人工流产后即时放置吉妮致美的200例临床分析
目的:观察人工流产后即时放置吉妮致美的安全性及避孕效果。方法选取我院2012年6月-2013年6月要求终止妊娠并进行即时避孕的200例妇女进行回顾性分析,在人工流产后即时放置吉妮致美节育器,并在术后定期进行随访。结果200例妇女观察1年,共2例妊娠,占1.0%,副反应1例,占0.5%,因症取出3例,占1.5%,脱落2例,占1%。结论人工流产后即时放置吉妮致美具有较高安全性,脱落率较低,避孕效果可靠,副反应率低,值得在临床上推广应用。
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第三代宫内节育器吉妮致美(IUD)在育龄妇女中的应用
目的 探讨第三代宫内节育器无支架固定吉妮致美(IUD)放置方法及临床应用效果.方法 对216例符合放置要求的育龄妇女放置IUD并进行临床观察及随访.结果 随访到12月后,216例有208例继续使用吉妮致美,3例脱落,2例带器妊娠,3例因症取出.结论 吉妮致美具有副反应轻、长效,且不易移位,值得临床应用与推广.
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第三代爱母环与吉妮致美宫内节育器临床应用效果比较
目的 比较第三代爱母环(MYCu IUD)与吉妮致美宫内节育器用于育龄妇女避孕的长期效果.方法 选取该站自愿放置宫内节育器避孕,且身体健康、无上环禁忌证的1042例育龄妇女,按其意愿分为放置MYCu IUD组684例,放置吉妮致美组358例.两组按规定放置后定期随访,观察两年内的置入IUD终止率、终止原因及不良反应情况.结果 MYCu组两年内IUD终止44例(6.4%),其中因出血及疼痛等症状终止32例(72.7%,32/44);吉妮致美组IUD终止36例(10.1%),其中因出血及疼痛等症状终止26例(72.2%,26/36).不良反应:MYCu组有68例(9.9%),吉妮致美环组有57例(15.9%).两组置入IUD终止率及不良反应发生率差异均有统计学意义.结论 放置MYCu IUD较放置吉妮致美价格低廉,副作用少,IUD终止率低.
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吉妮致美与花式宫内节育器的临床使用效果比较
目的 观察吉妮致美宫内节育器的有效性、副反应和可接受性.方法 分析两组病例,观察其带器避孕率、脱落率、续用率、因症取出率及不良反应发生率.结果 吉妮致美与花式宫内节育器脱落率为1.64、2.48;因症取出率为2.46、6.83;两者比较有显著性差异( p<0.01).续用率分别为95.90、88.82.结论 吉妮致美避孕效果好,脱落率低,副反应少,续用率高,值得推广.
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放置两种吉妮宫内节育器363例临床效果观察
IUD是我国育龄妇女使用广泛的避孕工具,我站自2003年6月至2004年6月应用剪尾节育器183例,自2007年11月至2008年11月放置吉妮致美IUD180例,现将临床使用效果报告如下.
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大宫腔妇女放置吉妮致美宫内节育器24个月的临床效果观察
我国育龄妇女45%以上采取宫内节育器(IUD)作为避孕节育措施.国内外目前关于吉妮致美节育器安全性的研究报道较多,关于大宫腔育龄妇女方面[1],研究报道较少.为了解宫腔≥9 cm的大宫腔妇女放置吉妮致美IUD的安全性,本文对152例大宫腔妇女放置吉妮致美IUD和558名正常宫腔妇女放置吉妮致美IUD的避孕效果及不良反应进行了比较研究,探讨大宫腔妇女放置吉妮致美IUD的临床效果,为临床大宫腔妇女安全避孕节育方面提供一种新方法.
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1例放置宫内节育器后发生严重眩晕患者的病例报告
对近期我院收治的1例放置宫内节育器后发生严重眩晕患者的临床资料进行回顾性研究。我中心为该例患者使用了吉妮致美宫内节育器进行节育,放置节育器后,患者发生头晕,且症状逐渐加重直至眩晕。我中心对该患者进行了常规检查,检查结果显示无异常。为患者取环后,眩晕好转,并逐渐恢复正常。经过分析,考虑该患者对吉妮致美宫内节育器中的吲哚美辛高度敏感,造成眩晕。
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无痛人工流产术后即时放置吉妮致美宫内节育器387例效果评价
随着计划生育知识的普及,育龄妇女越来越懂得了人工流产的诸多弊病.提倡人工流产后及时有效避孕,有助于减少计划外妊娠及反复人工流产.特别是无痛人工流产术后即时放置宫内节育器(IUD)是一种安全、可靠、无痛苦、易接受的方法.本站于2007年12月至2008年12月对387例无痛人工流产术后自愿即时放置吉妮致美IUD妇女进行随访、观察.现报道如下.
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三种宫内节育器脱落率和带器妊娠率比较
宫内节育器具有高效、安全、可逆的特点,已成为我国育龄妇女避孕节育的主要措施之一。但在使用过程中影响续用率的前三位原因为脱落、带器妊娠和出血等副反应。为了进一步配合我国计划生育政策及避孕节育的知情选择,推广应用避孕效果好、副反应少的宫内节育器,为育龄群众避孕节育知情选择提供依据,本次研究比较元宫220型、Tcu220型和吉妮致美型三种宫内节育器的脱落率和带器妊娠率。现报道如下。