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注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗20例毛细支气管炎临床观察
目的:总结分析甲泼尼龙琥珀酸钠在毛细支气管炎治疗中的应用效果.方法:选择2010年6月～2012年11月期间我院收治的40例毛细支气管炎患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各20例,两组均给予抗感染、吸氧及对症治疗,观察组在此基础上添加注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗(每次给药2mg/kg,1次/天),对照组在基础治疗上加用地塞米松治疗(每次给药0.5mg/kg,1次/天),比较两组疗效、喘憋及肺部啰音消失时间、住院时间等.结果:观察组喘憋与啰音消失时间、住院天数明显优于对照组,差异显著(P＜0.05)；观察组治疗总有效率95.00％明显高于对照组70.00％,差异显著(P＜0.05).结论:甲泼尼龙琥珀酸钠在毛细支气管炎治疗中疗效显著,值得推广使用.
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 毛细支气管炎 疗效观察 -
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合面罩连接呼吸机辅助通气治疗急性呼吸衰竭患者的疗效观察
目的 研究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合面罩连接呼吸机辅助通气治疗急性呼吸衰竭患者的疗效.方法 选取郑州颐和医院2015年3月-2017年4月收治的106例急性呼吸衰竭患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组(n=53)、观察组(n=53).对照组给予对症药物治疗,观察组在对照组基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+面罩连接呼吸机辅助通气治疗.比较两组呼吸困难缓解时间、住院天数、治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]、心率(HR)、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO2)、动脉二氧化碳分压(PaCO2)、血pH值].结果 观察组呼吸困难缓解时间、住院天数较对照组短(P＜0.05);治疗前,两组DBP、SBP、HR无明显差异(P＞0.05);治疗后24h,观察组HR低于对照组(P＜0.05);两组治疗后24 h DBP、SBP均有所下降,但组间比较无明显差异(P＞0.05);治疗前,两组PaO2、PaCO2、血pH值无明显差异(P＞0.05);治疗后24h,观察组PaO2、血pH值高于对照组,PaCO2低于对照组(P＜0.05).结论 急性呼吸衰竭患者采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合面罩连接呼吸机辅助通气治疗,可显著减轻呼吸困难症状,降低心率,改善动脉血气指标,缩短住院时间,值得临床推广.
关键词： 急性呼吸衰竭 面罩连接呼吸机辅助通气 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 -
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗外伤性脑水肿的疗效与安全性
目的：探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗颅脑外伤性脑水肿临床疗效及安全性。方法选取颅脑外伤患者49例，随机分为试验组23例和对照组26例。试验组，静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠40 mg＋0.9％生理盐水100 mL，每日2次；对照组，静脉推注地塞米松20 mg，每日2次，2组患者疗程均为7天。分析比较2组患者术后14天内脑水肿情况及术后6个月神经功能恢复情况。结果术后随访6个月，试验组恢复良好8例，死亡3例，对照组恢复良好6例，死亡4例；2组患者临床疗效比较差异无统计学意义（ P＞0.05）；术后第3天和第7天，试验组脑水肿程度显著低于对照组（ P＜0.05），术后14天，2组脑水肿程度差异无统计学意义（ P＞0.05）；用药期间，2组各发生应激性溃疡出血1例。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠较地塞米松可更为快速的缓解外伤性脑水肿。
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 地塞米松 脑水肿 预后 -
甲强龙联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的临床研究
目的 探究在原发性肾病综合征治疗中,应用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(商品名:甲强龙)联合低分子肝素的效果.方法 60例原发性肾病综合征患者作为研究对象,随机分为观察组(给予甲强龙+低分子肝素治疗)和对照组(给予常规治疗),各30例.治疗后比较两组24 h尿蛋白、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)水平,尿量增加时间,并发症发生率.结果 治疗后,两组患者的24 h尿蛋白水平均较本组治疗前降低,PT、APTT水平均较本组治疗前升高,且观察组24 h尿蛋白、PT、APTT水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(t=2.716、7.121、3.934,P<0.05).观察组患者尿量增加时间为(7.36±1.23)d,对照组患者尿量增加时间为(9.29±1.16)d,观察组患者尿量增加时间早于对照组,差异具有统计学意义(t=6.252,P<0.05).观察组并发症发生率为40.00％,低于对照组的70.00％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 将甲强龙+低分子肝素联合应用于原发性肾病综合征治疗中,可获得良好效果,具有推广价值.
关键词： 原发性肾病综合征 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 低分子肝素 -
醋酸去氨加压素注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠配伍禁忌1例
目的：探讨静脉输液中常见的理化配伍禁忌，为临床合理用药提供参考。方法通过对醋酸去氨加压素注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠1例配伍禁忌的归纳和分析，对如何防范配伍禁忌提出合理化建议。结果醋酸去氨加压素注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠存在配伍禁忌。结论临床应重视醋酸去氨加压素注射液与注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的配伍禁忌，护理人员要加强对药物配伍禁忌知识的学习，同时提高应急处理能力，促进临床合理用药。
关键词： 醋酸去氨加压素 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 配伍禁忌 -
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠致精神异常1例
1 病历资料患者,女,48岁,因"反复咳嗽、咳痰20年,再发7天"来院就诊.患者20年前无诱因出现咳嗽,咳黄痰、喘憋等症状,每于季节变化时症状加重,需口服及静点消炎、平喘药物治疗,当地医院诊断"慢性支气管炎"经抗炎对症治疗后好转,症状反复发作.患者运动耐力下降,快步行走后出现气短.既往高血压病史多年,现口服药物不详,血压控制欠佳,否认冠心病病史、糖尿病病史,否认肝炎、结核病史,否认输血及外伤史,无血制品输注史,否认食物及药物过敏史,否认有害毒物接触史,无养鸽病史.查体:体温:36.7℃,脉搏:110次/分,呼吸:20次/分,血压:120/70mmHg.诊断为1.慢性喘息性支气管炎;2.支气管哮喘急性发作.
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 精神异常 -
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的制备及质量研究
目的:制备注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,对其进行质量研究,并考察其稳定性.方法:通过溶液稳定性考察、辅料筛选及不同pH值的考察,确定注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的处方组成和制备工艺;采用高效液相色谱法测定其含量及有关物质,并对制剂进行了加速和长期条件稳定性考察.结果:制备条件以15℃为宜,处方中选用乳糖为赋形剂,其与主药用量比为25:40,中间体溶液的pH以7～8为宜;甲泼尼龙琥珀酸钠进样量线性范围为0.01002～5.00800 mg·mL-1(r=0.9999,n=7);低、中、高浓度平均回收率为99.26％、99.24％、99.15％,RSD分别为0.30％、0.20％、0.34％.稳定性考察期内各指标未见明显变化.结论:该制剂处方工艺可行,质量可控,稳定性较好.
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 制备 质量研究 稳定性 高效液相色谱法 -
小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对儿童难治性支原体肺炎的效果
目的 探讨小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗对儿童难治性支原体肺炎的效果.方法 选择2013年1月至2015年3月收治的儿童难治性支原体肺炎患儿58例,依据随机数字表法分为对照组和试验组,各29例.对照组患儿在常规治疗基础上给予阿奇霉素静脉滴注10 mg/kg,每日1次,第2~5日为5 mg/kg,每日1次,5 d为1个总疗程;试验组患儿在此基础上连续静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠1.5~2.0 mg/(kg·d),每日1次,静脉滴注治疗3 d后改为1 mg/kg,每日1次,1周内递减剂量至停药.观察比较两组临床症状体征缓解情况、试验室结果及影像学改善情况.结果 试验组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间显著短于对照组[(8.3±3.1)d比(13.2±2.8)d,(7.8±2.5)d比(11.9±2.9)d,(12.6±2.6)d比(17.2±2.6)d](P<0.05).试验组患儿治疗后白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白显著低于对照组[(3.2±1.6)×109/L比(4.3±2.2)×109/L,0.52±0.09比0.61±0.08,(9.5±2.2)ng/L比(17.3±3.1)ng/L](P<0.05).试验组患儿治疗后肺部纹理、门影增大、斑片状影、膜病变比例显著低于对照组[10.3﹪(3/29)比34.5﹪(10/29),6.9﹪(2/29)比27.6﹪(8/29),6.9﹪(2/29)比27.6﹪(8/29),6.9﹪(2/29)比31.0﹪(9/29)](P<0.05).结论 小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合抗生素治疗儿童难治性支原体肺炎具有显著疗效,可以显著改善患儿的病情,缩短病程,改善患儿预后,值得临床推广.
关键词： 支原体肺炎 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 影像学 -
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素检查
目的 研究注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的细菌内毒素标准,制订其适合国内实验室细菌内毒素的检测方法.方法 根据中国药典2005年版附录细菌内毒素检查法(凝胶法).结果 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在药液稀释浓度0.74 mg/ml以下时,与TAL试剂(灵敏度为0.25)反应无干扰因素影响.结论 国内条件下可根据注射用甲泼尼龙琥珀酸钠国外厂家提供的标准对其进行有效质量控制.
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 细菌内毒素检查法 干扰试验 鲎试剂 -
甲泼尼龙治疗严重脓毒症的临床研究
目的：探讨小剂量甲泼尼龙治疗严重脓毒症的临床疗效。方法选取佛山市第五人民医院、伽师县人民医院2013年4月—2015年4月收治的88名符合严重脓毒症诊断标准的患者，将所有患者随机分为对照组（40例）和治疗组（48例）。对照组给予常规综合治疗，治疗组在常规综合治疗基础上给予小剂量甲泼尼龙治疗，入院第一天静脉推注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠120 mg/d，分3次给药，3 d后根据病情逐渐减量，连续治疗7 d。观察两组患者钙素原（PCT）、乳酸水平变化，比较急性生理功能和慢性健康（APACHE II）评分、应用血管活性药时间、住ICU时间、并发症发生率和28 d死亡率。结果两组患者在治疗后第1、3、5、7天PCT、乳酸水平均较治疗前下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组下降的幅度较对照组大，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后治疗组在APACHE II评分、应用血管活性药时间、住ICU时间均较对照组低，差异具有统计学意义（P＜0.01）。治疗组并发症发生率略高，但与对照组比较差异无统计学意义。两组患者28 d死亡率相近，差异无统计学意义。结论小剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对严重脓毒症患者临床疗效较好，缩短了治疗疗程，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 严重脓毒症 钙素原 乳酸 APACHE II评分 -
氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床研究
目的 探讨氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作的临床效果.方法 选取2015年1月-2017年1月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的哮喘急性发作息儿78例,随机分成对照组(39例)和治疗组(39例).对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1 mg/kg加入5％葡萄糖注射液100 mL,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注盐酸氨溴索注射液,15 mg加入5％葡萄糖注射液100mL,2次/d.两组均连续治疗7d.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状体征缓解时间、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、FEV1/用力肺活量(FVC)值、呼出气一氧化氮(FeNO)水平、儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)和辅助性T细胞17(Th17)/调节性T细胞(Treg)比值.结果 治疗后,对照组的总有效率为79.5％,显著低于治疗组的94.9％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,治疗组患儿喘息、咳嗽、气促、哮鸣音、湿罗音症状体征缓解时间比对照组显著缩短(P＜0.05).治疗后,两组FEV1％、FEV1/FVC值和C-ACT评分均明显增加(P＜0.05),FeNO水平显著下降(P＜0.05),且治疗后治疗组这些理化指标及C-ACT评分比对照组改善更明显(P＜0.05).治疗后,两组血清IFN-γ浓度显著升高(P＜0.05),血清IL-4水平及外周血Th17/Treg比率显著降低(P＜0.05),且治疗组IFN-γ、IL-4和Th17/Treg比对照组改善更明显(P＜0.05).结论氨溴索联合甲泼尼龙治疗儿童哮喘急性发作疗效显著,可迅速减轻患儿症状,提高肺通气功能,改善气道炎症,缓解哮喘病情.
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黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症的临床研究
目的：探讨黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症的临床疗效。方法选取2014年6月—2015年8月在绵阳市第三人民医院神经内科住院治疗的多发性硬化症患者78例，随机分为对照组和治疗组，每组各39例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，1.0 g/次加入生理盐水500 mL，1次/d，连续用药5 d 后改为口服醋酸泼尼松片，60 mg/次，1次/d，1周后逐渐减量，每5天减10 mg，直至完全停用。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液，30 mL 加入5%葡萄糖溶液250 mL，1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组 Kurtzke 扩展致残量表（EDSS）评分、外周血单核细胞（PBMC）平均刺激指数（SI）、IL-23、IL-17的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.36%、92.31%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者 EDSS 评分、SI 值、IL-23、IL-17均较治疗前明显降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黄芪注射液联合甲泼尼龙治疗多发性硬化症具有较好的临床疗效，可降低血清中IL-23、IL-17水平，并能抑制 PBMC 增殖活化，具有一定的临床推广应用价值。
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寒喘祖帕颗粒联合甲泼尼龙治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床研究
目的 探讨寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎的临床效果.方法 选取2016年4月-2017年6月深圳市龙岗中心医院儿科收治的82例顽固喘憋性肺炎患儿,根据随机分组法将所有患儿分为对照组和治疗组,每组各41例.对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,1.5 mg/kg,3次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服寒喘祖帕颗粒,2 g/次,2次/d.两组患儿均连续治疗6 d.比较两组患儿的临床疗效,同时比较治疗前后两组患儿的临床症状改善情况、血气指标和炎性指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为75.6%、92.7%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组气喘缓解时间、咳嗽消失时间、喘鸣音消失时间和平均住院时间均显著短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组氧分压(pO2)明显升高,二氧化碳分压(pCO2)明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血气指标明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清TNF-α、IL-13、IL-1β 水平均明显下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组炎性指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 寒喘祖帕颗粒联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童顽固喘憋性肺炎具有较好临床疗效,可有效改善临床症状和血气指标,降低炎症状态,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 寒喘祖帕颗粒 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 顽固喘憋性肺炎 血气指标 炎性指标 -
六锐胶囊联合甲泼尼龙治疗前葡萄膜炎的临床研究
目的 探讨六锐胶囊联合甲泼尼龙治疗前葡萄膜炎的临床疗效.方法 选取2014年3月—2017年3月在济南市济钢医院治疗的前葡萄膜炎患者212例,根据用药差别分为对照组(106例)和治疗组(106例).对照组患者静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,500 mg加入500 mL生理盐水,1次/d,连续给药5 d,停药后口服甲泼尼龙片40 mg/次,1次/d,根据病情逐渐减量至10～20 mg至痊愈,并以小剂量维持治疗.治疗组在对照组的基础上口服六锐胶囊,1.0 g/次,3次/d.两组均经过4周治疗.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清学指标及炎症控制时间和房水细胞消失时间.结果 治疗后,对照组临床有效率为81.13％,显著低于治疗组的96.23％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-23(IL-23)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05),且治疗组IL-1、IL-6、IL-23、IFN-γ和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,治疗组炎症控制时间和房水细胞消失时间均明显早于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 六锐胶囊联合甲泼尼龙治疗前葡萄膜炎可有效改善患者临床症状,降低血清炎症因子水平,促进患者视力改善,具有一定的临床推广应用价值.
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鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效对比研究
目的 探讨鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的临床疗效.方法 选取2015年1月—2016年3月如东县人民医院收治的突发性耳聋患者86例,所有患者按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各43例,各43耳.对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,0.8 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d,滴注时间>30 min,连续用药5 d后逐日递减8 mg至第10天停药.治疗组鼓室注射注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,40 mg与稀释液混合,1次/2 d,治疗5次.观察两组的临床疗效,比较两组的听力平均阈值和并发症疗效.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为60.46%、83.72%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组0.25、0.5、1、2、4、8 kHz的听力平均阈值均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组耳鸣有效率分别为58.62%、83.87%,耳闷有效率分别为52.63%、83.34%,眩晕有效率分别为61.11%、89.47%,两组并发症有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 鼓室注射与静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋具有较好的疗效,鼓室注射给药在提高听力阈值、治疗并发症方面优于静脉滴注给药,安全性好,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 鼓室注射 静脉滴注 突发性耳聋 听力平均阈值 -
小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床研究
目的：探讨小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在西电集团医院呼吸内科接受治疗的小儿重症支气管哮喘患者86例，随机分成对照组和治疗组，每组各43例。对照组患儿静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，1 mg/kg加入到5%葡萄糖溶液250 mL中，1次/d。治疗组在对照组的基础上口服小儿定喘口服液，3～6岁患儿10 mL/次，7～10岁患儿15 mL/次，10岁以上患儿20 mL/次，均为3次/d。所有患儿均连续治疗2周。比较两组临床疗效、肺功能变化、动脉血气指标、临床症状和体征消失时间以及肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-8（IL-8）和免疫球蛋白 E（IgE）表达水平。结果治疗后，对照组和治疗组总有效率分别为81.40%和95.35%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组一秒用力呼气容积（FEV1）、大呼气流量（PEF）、用力肺活量（FVC）和FEV1/FVC均较同组治疗前显著升高，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标显著高于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组氧分压（pO2）和血氧饱和度（SpO2）升高，二氧化碳分压（pCO2）较治疗前下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组患儿喘憋消失时间和肺部哮鸣音消失时间短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患儿 TNF-α、IL-8和 IgE 表达水平均下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标水平低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论小儿定喘口服液联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的疗效显著，可有效改善患儿肺功能及降低血清炎性因子水平，具有一定的临床推广应用价值。
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丹参注射液联合甲泼尼龙治疗肾病综合征的临床研究
目的 研究丹参注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征的临床疗效.方法 选取2016年10月-2017年10月宜宾市第二人民医院接收的120例肾病综合征患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,40 mg加入到生理盐水100mL中,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注丹参注射液,20 mL加入到5％葡萄糖注射液250mL中,1次/d.两组患者均持续治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的肾功能指标、血流变学指标和血清炎性因子水平.结果 治疗后,治疗组的总有效率为93.33％,显著高于对照组的78.33％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者的尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)和24 h尿蛋白定量水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组肾功能指标显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者纤维蛋白原(FIB)和血浆黏度(PV)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血流变学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后,两组患者白细胞介素-6 (IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P＜0.05);且治疗组血清炎性因子显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 丹参注射液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗肾病综合征具有较好的临床疗效,能够显著改善患肾功能和血流变学相关指标,安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床研究
目的：探讨甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2011年3月—2014年3月海南省农垦总医院急诊科收治的重型急性胰腺炎患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组患者在基础治疗上给予注射用生长抑素，6 mg溶于生理盐水100 mL微量汞缓慢注入维持24 h。治疗组在对照组治疗方法的基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，500 mg/次，1次/d，3 d后剂量减半。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间。比较两组治疗前后血清钙、血淀粉酶、白细胞介素-6（IL-6）、IL-10、IL-18的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为78.33%、91.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，治疗组的腹痛消失时间、腹水消失时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血清钙从治疗3 d开始升高，血清淀粉酶、IL-6、IL-10、IL-18均从治疗3 d开始下降，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度显著优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组并发症发生率分别为21.67%、8.33%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论甲泼尼龙联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好的临床疗效，可缩短患者临床症状恢复时间，降低各炎症因子水平和并发症发生率，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 注射用生长抑素 重症急性胰腺炎 血淀粉酶 白细胞介素 -
双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜的疗效观察
目的：研究双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2012年8月—2014年8月延安大学附属医院儿科收治的过敏性紫癜患儿80例，随机分为对照组和治疗组，每组各40例。对照组静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，第1～3天20 mg/(kg·d)加入到5%葡萄糖溶液150 mL中2 h内滴注完成；以后每3天剂量减半，待患儿病情稳定后改为口服醋酸泼尼松片2.0 mg/(kg·d)，2周后改为1.0 mg/(kg·d)。治疗组在对照组治疗基础上口服双嘧达莫片，3.0 mg/(kg·d)。两组均连续治疗6个月。观察两组的临床疗效，同时比较两组肾损害消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、消化道出血消退时间、皮疹消退时间、住院时间。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为75.0%、97.5%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患儿的肾损害消失时间、腹痛消失时间、关节肿痛消失时间、消化道出血消退时间、皮疹消退时间、住院时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论双嘧达莫联合甲基强的松治疗小儿过敏性紫癜具有较好的临床疗效，能有效改善患者的临床症状和体征，提高患者治疗的总有效率，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 双嘧达莫片 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 醋酸泼尼松片 过敏性紫癜 -
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠细菌内毒素检查研究
目的:对注射用甲泼尼龙琥珀酸钠进行细菌内毒素检查研究,建立检测注射用甲泼尼龙琥珀酸钠中内毒素试验方法.方法:采用中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法.结果:注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在药液稀释浓度1.5 mg/ml以下时,与TAL试剂反应无干扰因素影响.结论:用细菌内毒素检查法检查注射用甲泼尼龙琥珀酸钠中的内毒素是可行的.
关键词： 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 细菌内毒素检查法 干扰试验
