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补肾调冲方对卵巢早衰大鼠性激素水平和卵巢Bcl-2/Bax表达的影响
目的:观察补肾调冲方对雷公藤多苷片所致卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)雌性大鼠卵巢性激素水平和卵巢中B细胞淋巴瘤/白血病-2(B cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2),促进凋亡蛋白Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 assaciated Xprotein,Bax)蛋白及mRNA表达的影响,探讨补肾调冲方的预防作用.方法:SD雌性大鼠42只,随机分为正常组,模型组,结合雌激素组,补肾调冲方预防高、中、低剂量组.运用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清中雌二醇(estradiol,E2),卵泡刺激素(follicule-stimulating hormone,FSH),黄体生成素(luteinizing hormone,LH),孕酮(progesterone,P)水平.蛋白质免疫印迹(Western blot)法和逆转录-聚合酶链式方应(RT-PCR)法检测卵巢组织中Bcl-2,Bax蛋白和mRNA的表达水平.结果:与正常组比较,模型组大鼠FSH,LH含量明显升高,E2的含量明显降低,卵巢组织中Bcl-2蛋白及mRNA的表达明显降低,Bax蛋白及mRNA的表达明显升高(P＜0.01);补肾调冲方各给药组和结合雌激素组E2的含量均高于模型组(P＜0.01),其中补肾调冲方低、中、高剂量和结合雌激素组E2含量与正常组比较,差异无统计学意义.补肾调冲方各给药组和结合雌激素组FSH,LH的含量均低于模型组(P＜0.01);低、中、高剂量组和结合雌激素组FSH,LH含量与正常组比较,差异无统计学意义.各组与正常组P含量比较差异无统计学意义.补肾调冲方预防低、中、高剂量组和结合雌激素组Bcl-2蛋白及mRNA的表达明显高于模型组(P＜0.01);Bax蛋白及mRNA的表达明显低于模型组(P＜0.01).结论:补肾调冲方对卵巢具有一定的保护作用,可以预防卵巢早衰的发生.其作用机制可能与补肾调冲方中某些中药能够调节卵巢性激素水平,维持Bcl-2,Bax的平衡,降低卵泡闭锁的速度,抑制卵泡的过度凋亡,改善卵巢的功能.
关键词： 补肾调冲方 卵巢早衰 性激素 B细胞淋巴瘤/白血病-2 Bcl-2相关X蛋白 -
菟丝子总黄酮对排卵障碍大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴性激素水平的影响
目的:探讨丝子总黄酮对排卵障碍大鼠下丘脑-垂体-卵巢(HPO)轴性激素水平的影响.方法:将大鼠分为对照组(C)、模型组(M)、菟丝子黄酮低、高剂量组(CCLD,CCHD)以及阳性对照枸橼酸氯米芬组(PC),采用羟基脲以300 mg· kg-1ig连续进行10 d制作排卵障碍大鼠模型,用不同剂量菟丝子总黄酮(10,20 mg· kg-)及阳性对照,4.5 mg· kg-ig连续5d干预.放射免疫法观察并比较大鼠血清卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、促黄体生成素(LH)以及孕激素(P)水平的变化.结果:与C组相比,M组血清FSH,LH,E2及P水平显著降低(均P＜0.05),其中FSH由(8.18±1.37) U·L-1降低至(4.22±0.94) U·L-1；LH由(17.25±5.36) U·L-1降低至(7.81±1.39) U·L-1；E2由(48.59±8.11) μg·L-1降低至(23.18±7.62) μg·L-1;p由(16.02±4.83) μg·L-1降低至(5.94±1.02) μg·L-1(均P ＜0.05).与M组相比,CCLD,CCHD以及PC组血清FSH,LH,E2及P水平显著升高(均P＜0.05).其中PC组与CCHD组FSH,LH,E2及P水平较CCLD组升高更为明显(均P＜0.05).结论:菟丝子黄酮可显著改善排卵障碍大鼠HPO轴性激素水平,且以高剂量更为有效.
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乳癖消减方抗实验性大鼠乳腺增生作用
目的:观察乳癖消减方对实验性大鼠乳腺增生的治疗作用.方法:用苯甲酸雌二醇和黄体酮致大鼠乳腺增生模型,将大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、乳癖消片组(生药4 g·kg-1)、乳癖消减方高、中、低剂量组(生药8,4,2 g·kg-1),模型对照组15只,其余每组各10只.大鼠连续ig给药9周,用放射免疫法测定大鼠血清雌二醇、孕酮水平,并对第二、三对乳房常规固定染色后进行病理学检查.结果:乳癖消减方低剂量组治疗效果不明显,乳癖消减方中、高剂量组不仅可以使乳腺增生大鼠雌二醇与孕酮的比值恢复正常(P＜0.01),且能显著改善模型大鼠乳腺增生引起的病理改变.结论:乳癖消减方对大鼠乳腺增生具有显著的治疗作用.
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滋阴清热方对金黄地鼠血清性激素及雄激素受体mRNA表达的影响
目的:探讨滋阴清热方对金黄地鼠血清性激素及雄激素受体表达的影响.方法:选用成年雄性金黄地鼠侧腹皮脂腺斑作为动物模型,随机分为4组,分别予生理盐水、滋阴清热方高剂量(18 g·kg-1)、滋阴清热方低剂量(9 g·kg-1)、安体舒通(10 mg·kg-1)灌胃给药,每天1次.4周后,采用ELISA法检测各组血清睾酮(T)、雌二醇(T2)的水平,实时荧光定量PCR法检测各组皮脂腺斑处雄激素受体(AR)mRNA的表达水平.结果:滋阴清热方高、低剂量组与空白组比较,能降低血清T水平,但无显著性差异;高剂量组血清E2水平升高,与空白组比较有显著性差异(P＜0.05).4组皮脂腺斑处AR mRNA的表达水平有显著性差异(P＜0.05),清热滋阴方高剂量组与空白组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:滋阴清热方可能是通过改善金黄地鼠血清雌二醇水平,并抑制局部雄激素受体mRNA的表达,而影响皮脂腺的增生.
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乳络通胶囊对小鼠乳腺增生模型的影响
目的:建立小鼠乳腺增生模型,观察乳络通胶囊(乳络通)对小鼠乳腺增生模型的血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、脏器(胸腺、脾脏和子宫)指数及乳腺组织形态学变化的影响,探讨乳络通对小鼠乳腺增生模型的作用机制.方法:将雌性小鼠随机分为对照组、模型组、乳络通高、中、低剂量(0.6,0.3,0.15 g·kg-1)、乳康片(0.53 g·kg-1)组.采用苯甲酸雌二醇和黄体酮建立小鼠乳腺增生模型,治疗组分别用乳络通高、中、低剂量、乳康片连续灌药30 d.放射免疫法测定血清E2,P的含量、脏器(胸腺、脾脏和子宫)指数,常规HE染色,光镜下观察乳腺组织形态的变化及其采用立体定量分析方法观察乳腺小叶体密度、间质体密度和腺泡体表面.结果:乳络通高、中、低剂量可显著降低小鼠乳腺增生模型血清中E2含量(P＜0.01),明显升高P含量(P＜0.05)；乳络通高剂量组胸腺指数显著减小(P＜0.01),子宫指数显著增大(P＜0.01)；病理形态学显示乳络通高、中、低剂量组的乳腺小叶体密度、腺泡比表面都显著减小(P＜0.01),小叶间质体密度显著增大(P＜0.01),乳络通组乳腺病变减轻,有抑制乳腺小叶增生的作用,使小叶体积缩小,腺泡缩小,导管变窄.结论:乳络通可通过调节乳腺增生小鼠的雌激素水平,改善增生乳腺的病理形态变化,有效地对抗雌激素引起的小鼠乳腺增生.
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育肾培元方辨证治疗子宫内膜增生症肾虚血瘀证的临床疗效
目的:观察育肾培元方辨证治疗子宫内膜增生症(EH)肾虚血瘀证的疗效及对内分泌激素水平和血液流变学的影响.方法:140例患者随机分为对照组和观察组各70例.对照组诊刮术后2周开始口服醋酸甲羟孕酮片(MPA),10 mg/次,2次/d;观察组在对照组治疗的基础上加服育肾培元方辨证,1剂/d,两组连续治疗3个月经周期,经期停服;并进行3个月周期的随访.在月经周期14 ～ 16 d以经阴道超声检查子宫内膜厚度、月经量评分采用月经失血图(PBAC)法、进行肾虚血瘀证评分,分别于治疗前、治疗后和随访结束时各评价1次;检测治疗前后促黄体生成素(LH),卵泡刺激素(FSH),雌激素(E2)和孕酮(P)等内分泌激素指标及血液流变学指标;进行子宫内膜活检评价子宫内膜逆转率;进行3个月经周期随访,记录复发率.结果:观察组临床疗效总有效率为95.16％,高于对照组的81.67％(x2=5.466,P＜0.05);治疗后观察组患者子宫内膜厚度,PBAC评分、肾虚血瘀证评分均低于对照组(P＜0.01);随访期对照组子宫内膜厚度,PBAC评分和肾虚血瘀证评分均较治疗后升高(P＜0.01),观察组的变化无统计学意义,观察组患者在随访期子宫内膜厚度,PBAC评分和肾虚血瘀证评分均低于对照组(P＜0.01);观察组患者血清P水平高于对照组(P＜0.01),E2水平低于对照组(P＜0.01);观察组血液流变学指标全血黏度(高、低切)、血浆黏度、血小板聚集性、纤维蛋白原的改善优于对照组(JP＜0.01);观察组子宫内膜逆转率为93.55％,高于对照组的76.67％(,=5.407,P＜0.05);观察组复发率为5.26％,低于对照组的19.57％ (x2=5.058,P＜0.05).结论:育肾培元方联合MPA治疗EH肾虚血瘀证患者可进一步的减轻临床症状,调节P和E2水平,改善血液流变学,提高子宫内膜逆转率,减少复发率,临床疗效优于单纯MPA治疗.
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七白颗粒对女性黄褐斑气滞血瘀证患者抗氧化作用及性激素水平的影响
目的:观察七白颗粒对女性黄褐斑气滞血瘀证患者抗氧化作用及性激素水平的影响,并探讨其作用机制.方法:按照治疗方案不同将126例女性黄褐斑气滞血瘀证患者分为治疗组(66例)和对照组(60例),治疗组患者给予七白颗粒治疗,对照组给予氢醌乳膏治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗组患者治疗后8周皮损评分明显低于对照组(P＜0.05);治疗组患者治疗总有效率和治疗总满意度明显高于对照组(P＜0.05);治疗组患者治疗后超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(CAT)水平均明显高于对照组,丙二醛(MDA),雌二醇(E2),促卵泡激素(FSH),黄体生成素(LH)水平低于对照组(P＜0.05);两组患者安全分级比较差异无统计学意义;治疗组患者治疗后生存质量量表(WHOQOL-BREF)评分明显高于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应比较差异无统计学意义,两组患者血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能检查结果均无明显异常.结论:七白颗粒治疗对女性黄褐斑气滞血瘀证疗效显著,可有效改善患者皮损症状、性激素水平和生存质量,抗氧化效果明显,安全性高,患者没有明显不良反应,对血常规、尿常规、大便常规、肝肾功能无显著影响,可作为优选治疗方案.
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桂枝茯苓丸联合黄连素对多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗患者的影响
目的:观察桂枝茯苓丸联合黄连素对多囊卵巢综合征(PCOS)伴胰岛素抵抗患者的影响.方法:112例PCOS患者随机分为观察组(桂枝茯苓丸联合黄连素)和对照组(达英-35联合二甲双胍),各56例,比较两组患者治疗前后糖代谢、血脂水平、性激素水平的变化,观察临床表现和排卵及妊娠情况.结果:治疗后两组空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)明显下降(P＜0.05).两组空腹血糖(FPG),FINS,HOMA-IR无差异性.观察组患者总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)水平明显下降.两组的高密度脂蛋白(HDL-C)上升明显,尤其观察组HDL-C[(1.91-±0.29)mmol·L-1]改善程度较对照组[(1.63±0.28)mmol·L-1]明显(P＜0.05).两组患者雄激素(T)、黄体生成素(LH)、LH/卵泡刺激素(FSH)明显下降,FSH,雌二醇(E2)水平明显上升(P＜0.05或0.01).观察组LH,LH/FSH,E2改善程度较对照组明显(P＜0.05),且观察组月经稀发、痤疮、卵巢体积增大改善的程度较对照组明显(P＜0.05),排卵率明显高于对照组.结论:桂枝茯苓丸联合黄连素治疗PCOS合胰岛素抵抗的患者,能通过不同途径改变空腹胰岛素和雄激素水平,改善胰岛素敏感度,恢复月经周期,提高妊娠率.
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消瘤丸治疗气滞血瘀证子宫肌瘤55例临床分析
目的:评价消瘤丸治疗气滞血瘀证子宫肌瘤的临床疗效及作用机制的探讨.方法:将110例患者采用随机、对照方法,按数字表法分为对照组和观察组各55例.对照组口服米非司酮片,25 mg/次,1次/d.观察组服用消瘤丸,9 g/次,2次/d.两组疗程均为12周.进行治疗前后肌瘤、子宫体积测量;进行气滞血瘀证评分;检测治疗前后包括促卵泡刺激素(FSH),促黄体生成素(LH),催乳素(PRL),雌二醇(E2)和孕激素(P)和血流变学指标.结果:观察组临床疗效总有效率为94.55％,对照组为78.18％,观察组优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组肌瘤和子宫体积均小于对照组(P＜0.01);观察组在治疗后第8,12周气滞血瘀证评分低于对照组(p＜0.01),治疗后观察组气滞血瘀证评分下降幅度多于对照组(P＜0.01);治疗后观察组全血黏度(高切、低切)、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均比治疗前下降,并低于治疗后对照组(P＜0.01);治疗后观察组FSH,LH,E2水平低于对照组(P＜0.01),治疗后两组PRL和P水平组间差异无统计学意义.结论:消瘤丸在缩小肌瘤体积、子宫体积、减轻气滞血瘀证评分方面均优于米非司酮片,并能改善血液流变学指标,调节女性激素,其临床疗效优于米非司酮片,值得临床使用.
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米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤39例
子宫肌瘤是女性生殖器常见的良性肿瘤.现代西医学多采取性激素或手术治疗.本文应用米非司酮联合桂枝茯苓胶囊治疗子宫肌瘤,取得了不错的疗效.
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青香丸(浓缩丸)对家兔乳腺增生的影响及机理研究
目的:观察青香丸(浓缩丸)对家兔实验性乳腺增生的影响.方法:本实验给雌性未孕家兔注射苯甲酸雌二醇,复制乳腺增生病理模型,造模的同时灌胃给药,测定乳房直径和长度、乳腺体积和重量、血清性激素水平、SOD活性、MDA含量、脏器系数,镜下观察乳腺组织病理形态学变化.结果:青香丸(浓缩丸)明显减小家兔乳房直径、长度及乳腺体积,减轻乳腺重量,减少乳腺小叶数和腺泡数;此外,青香丸(浓缩丸)明显降低血清E2水平,明显增加SOD活性,抑制胸腺系数减少.结论:青香丸(浓缩丸)具有调节性激素水平、增强清除自由基能力、减轻乳腺组织增生性病变等作用.
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前列腺增生动物模型制备规范(草案)
近年来,前列腺增生发病率呈现不断上升的趋势,且越来越年轻化.现有前列腺增生模型多为病理性,且以西医指标为主.在基于前列腺增生模型中西医临床病证特点分析及大量实验研究的基础上,形成了如下前列腺增生动物模型制备规范(草案).
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围绝经期综合征肝郁、肾虚病理与舌苔脱落细胞及陛激素的相关性研究
目的:探讨围绝经期综合征中医病理与舌苔脱落细胞及性激素的相关性.方法:选择102例围绝经期综合征患者,采用辨证要素积分的方法,通过对舌苔脱落细胞及性激素的观察,研究围绝经期综合征肝郁、肾虚病理与舌苔脱落细胞及性激素的相关性.结果:①观察组肝郁、肾虚积分及分级均显著高于对照组；②肝郁与E<,2>呈负相关,与FSH/LH呈正相关；肾虚与E<,2>呈负相关,与FSH呈正相关；③舌苔脱落细胞MV与E<,2>呈显著正相关,与FSH、LH、FSH/LH呈显著负相关,与肝郁、肾虚呈负相关.结论:①肝郁、肾虚是围绝经期综合征的重要病理机制；②性激素水平变化是肝郁、肾虚病理形成的物质基础；③舌苔脱落细胞能够反映肝郁、肾虚病理变化及性激素水平.
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四逆汤不同提取液对甲减阳虚证大鼠生殖器官及性激素的影响
目的:研究四逆汤不同提取液对甲减阳虚证大鼠模型下丘脑-垂体-性腺轴的影响,探讨四逆汤发挥助阳作用的机制与物质基础.方法:灌胄丙基硫氧嘧啶溶液法造模,用四逆汤不同提取液对此动物模型进行治疗,实验结束后,摘取生殖器官,测其质量指数并作病理切片,同时检测件激素水平.结果:四逆汤不同提取液可以对抗大鼠模型睾丸、前列腺质量指数的增加,减轻其病理损伤,且明显提高性激素睾酮水平,四逆汤醇提液疗效显著.结论:四逆汤可改善阳虚证大鼠生殖器官质量指数及性激素水平.
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80例健康女性性激素与精神质因子相关性的调查分析
目的:探索健康女性月经周期不同时相性激素的变化趋势及其与精神质因子的相关性.方法:选取月经周期规律的健康女性80例,在入组时填写艾森克人格简式量表(EPQ-RSC),并计算该量表各个维度的评分,即神经质、精神质、内外向及可信度.依据常模将其分为高低精神质组,连续3个月经周期在其卵泡早期、卵泡晚期、黄体中晚期抽取空腹血样检测其性激素6项指标,即雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、泌乳素(PRL)、孕酮(Prog)、睾酮(T).结果:高精神质组的FSH在卵泡早期、卵泡晚期、黄体中晚期较低精神质组高;且LH在卵泡早期、黄体中晚期高精神质组较高(P＜0.05).而T在黄体中晚期高精神质组则较低(P＜0.05).结论:精神质因子评分可能影响健康女性激素水平的变化.
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交通心肾中药对更年期大鼠性激素及神经递质的影响
目的:探讨交通心肾中药对更年期模型大鼠去甲肾上腺素(NA)、5-羟色胺(5-HT)、β-内啡肽(β-EP)等神经递质以及雌二醇(E2)、促卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)等性激素的影响.方法:选用12-13月龄雌性SD大鼠及行卵巢去势手术的3月龄雌性SD大鼠作为更年期模型,随机分为老龄空白组、老龄中药组、老龄西药组、去势空白组、去势中药组、去势西药组,分别给予0.9％氯化钠溶液、交通心肾方药(15g/kg)、戊酸雌二醇(0.lmg/kg)灌胃,共28d,另选3月龄雌性SD大鼠作为青年鼠组予0.9％氯化钠溶液.用药结束后,采用ELISA法检测各组大鼠血清E2、FSH、LH、NA、5-HT、β-EP水平.结果:交通心肾中药“宁更丹”和戊酸雌二醇对两种模型大鼠均可显著升高血清E2,降低FSH和LH(P＜0.05),同时有升高NA和β-EP水平、降低5-HT水平的趋势.结论:去势手术更年期模型更能反映应激对绝经综合征的影响;交通心肾中药可调节更年期大鼠中枢神经系统和内分泌网络功能,可能是其治疗女性绝经综合征的作用机制之一.
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不同生理阶段更年期综合征证候规律及治疗的临床研究
目的:探讨不同生理阶段女性更年期综合征(CS)患者中医证型分布规律及CS与性激素、糖脂代谢之间的关系,为本病的临床治疗提供依据.方法:随机选择绝经前期、围绝经期、绝经后期更年期综合征患者各50例,辨证后给予相应中药服用6周,治疗前后分别进行问卷调查及血清检测.结果:不同生理阶段女性CS患者中医证型的构成比存在差异;中药治疗后患者的更年期症状均明显改善,Kupperman评分降低(P＜0.01),雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)水平无明显变化;脾虚组患者的空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、瘦素(leptin)较治疗前均降低;肝虚组患者的高密度脂蛋白(HDL)较前升高;肾虚组患者的FBG、总胆固醇(TC)较前降低(P＜0.05,P＜0.01).结论:不同生理阶段的女性CS患者中医证型分布存在一定规律;本病的发病可能与心血管疾病风险因素有关,其治疗应该重视糖脂代谢功能的调节.
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围绝经期综合征中医证素与性激素水平的相关研究
目的:探讨围绝经期综合征常见中医证素与性激素水平的相关性.方法:选择174例围绝经期综合征患者,采用辨证要素积分的方法,通过对围绝经期综合征患者性激素指标的观察,研究围绝经期综合征中医证素与性激素水平的相关性.结果:①围绝经期综合征的病位证素主要以肝、肾为主；病性证素以阴虚、气滞、血虚为多见；②E2与肾、血虚呈负相关；FSH与肾、血虚呈正相关；FSH/LH与肝、气滞呈正相关.结论:E2下降、FSH升高是肾虚形成的病理生理学基础之一,FSH/LH与肝郁密切相关.
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前列宁胶囊对良性前列腺增生大鼠雄激素结合位点及细胞外基质的影响
目的:观察前列宁胶囊(QC)对良性前列腺增生(BPH)大鼠血清雄激素、细胞外基质(ECM)含量及前列腺组织中雄激素受体(AR)、ECM表达的影响,探讨性激素、ECM在BPH中的影响及QC治疗BPH的机制.方法:SD大鼠随机分为空白组,BPH模型组,QC低、高治疗组(2.25、9g/kg).建立大鼠BPH模型,给予QC干预.28d后ELISA法检测大鼠血清睾酮(T)、纤维黏连蛋白(FN)、胶原蛋白Ⅳ(CollagenⅣ),RT-PCR法、免疫组化法检测大鼠前列腺组织中AR、FN、CollaenⅣ的mRNA、蛋白表达.结果:QC各剂量组能明显降低血清中的FN、CollagenⅣ含量,提高雄激素含量(P＜0.05,P＜0.01),抑制前列腺组织AR、FN、CollagenⅣmRNA与蛋白表达,与模型组比较有显著性差异(P＜0.01).结论:QC对BPH大鼠有明显的治疗作用,能抑制前列腺组织中AR、FN、CollagenⅣ表达,表明调节AR、FN、CollaenⅣ表达可能是其治疗BPH的重要机制.
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醒脑益智剂对2型糖尿病认知功能障碍小鼠性激素及ChAT、ApoE mRNA表达的影响
目的:研究醒脑益智剂对2型糖尿病(T2DM)认知功能障碍(CI)小鼠性激素和大脑海马及皮质中胆碱乙酰转移酶(ChAT)、载脂蛋白E(ApoE)表达的影响,阐释“胰(脾)-脑-肾轴”消渴呆病病机学说.方法:10周龄雌性昆明小鼠为正常组,10周龄雌性KKAy糖尿病小鼠随机分为模型组、阳性组、中药组.阳性组予吡拉西坦片,中药组予醒脑益智剂,正常组和模型组予等体积0.9％氯化钠溶液.给药8周.给药前后各行1次Morris水迷宫.水迷宫结束后1周内测定性激素水平,ChAT和ApoE mRNA的表达.结果:与模型组比较,正常组、阳性组和中药组给药后第5天潜伏期明显减少(P＜0.05),正常组、中药组LH、T下降(P＜0.01,P＜0.05),E2、P升高(P＜0.01,P＜0.05);与阳性组比较,中药组LH下降(P＜0.05);与正常组比较,模型组海马内ChATmRNA降低(P＜0.05);与模型组比较,阳性组和中药组海马内ChAT mRNA升高(P＜0.05);与正常组比较,其余3组ApoE mRNA降低(P＜0.05).结论:糖尿病痴呆的出现可能与性激素通路有关,醒脑益智剂对糖尿病CI有明显改善作用,这一作用可能是通过提高E2、P水平和大脑海马内ChAT mRNA表达水平,降低LH水平实现的.
