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避免不育,你要注意哪几点?
烟酒:吸烟和酗酒对男性生殖系统的损害已逐渐被人们所认识.科学研究表明,香烟烟雾中含有的苯并芘、蒽、尼古丁等物质能影响生精细胞的生长和发育,还可直接作用于精子细胞及其精浆成分,从而影响精子的活力.同时这些物质还可以影响性激素的代谢,吸烟者的睾酮等雄激素的水平明显低于不吸烟者.长期酗酒不仅影响生精过程和降低睾酮水平,还可通过损害肝脏功能而造成高雌激素症状.动物实验证明,吸烟和饮酒对精子的损害具有叠加效应.
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piRNA通路在生精过程中的作用
piRNA是一类特异性与Argonuat蛋白家族中的PIWI蛋白相互结合形成piRNA沉默复合体(piRNA-induced silencing complex,piRISC)而在生物体内发挥重要作用的非编码小RNA,主要作用于生殖系统.piRNA通路不仅通过抑制转座子,还通过泛素化降解、调控mRNA表达、基因甲基化修饰等方式来发挥在生精过程中的特定作用.本文拟对piRNA通路在生精过程中的作用进行综述.
关键词: piRNA 生精过程 PIWI蛋白 piRNA沉默复合体 不育 -
Klinefelter综合征的实验动物模型
为研究Klinefelter综合征的病因、分子病理学与细胞遗传学发病机制,需要建立合适的实验动物模型.通过雄性胚胎干细胞转导形成的嵌合型母鼠与野生型雄性小鼠交配获得的XXY小鼠是研究Klinefelter综合征理想的实验动物模型.利用XXY小鼠模型研究发现,出生后精细胞内增加的X-染色体上编码基因可能加速了精细胞的丢失;实验动物多条X-染色体所致的不育是由于精细胞开始减数分裂前发生退化.XXY小鼠模型还可用以研究X-染色体的结构和功能,但通过动物种属比较的结论应用在人类时应当谨慎.
关键词: Klinefelter综合征 动物模型 生精过程 -
雷公藤及铅镉对小鼠睾丸间质细胞NOS活性的影响
一氧化氮(NO)在睾丸内可促进生精过程和精子成熟,尚未见到有关雷公藤及铅、镉等重金属元素对睾丸间质细胞NOS活性影响的报道.本研究应用NADPH\|d黄递酶组织化学方法,对给与氯化镉、醋酸铅、雷公藤1、2、3、4周后小鼠睾丸间质内NOS活性变化进行观察,结果显示,正常组间质细胞呈NOS活性强阳性,而精曲小管管壁细胞均呈NOS活性阴性.
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是谁谋杀了你的精子
容易受伤的精子与其他各种细胞相比,精子对有毒物质很敏感.生精细胞始终处于快速分裂状态,而男性从胚胎中后期一直到老年,会连续不断地生成精子.在快速的生精过程中,各种有害因素产生的危害作用在蓄积和累加之后明显增大.相对于X染色体而言,Y染色体所携带的基因更容易发生突变.
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甲基汞对小鼠睾丸细胞酶活性的影响
甲基汞是一类重要的环境污染物,可以引起以中枢神经系统为主的全身性损伤,并且能够通过胎盘作用于子代,产生胎儿性水俣病[1].甲基汞的生殖毒性不仅体现在它通过胎盘对胚胎发育及子代生长发育的影响,也体现在它对雄性生殖系统的损伤,能够影响生精过程使精子数量减少畸形率增高[2,3].因此,甲基汞对生殖系统的毒性作用越来越受到关注.为了进一步研究甲基汞对雄性生殖系统的毒作用,我们进行了甲基汞对小鼠睾丸细胞酶活性的研究.
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Survivin在正常睾丸中的表达和定位
Survivin是1997年由耶鲁大学的Ambrosini等[1]利用效应细胞蛋白酶受体-1(effector cell protease receptor-1,EPR-1)的cDNA在人类基因组库中筛选克隆的一种凋亡抑制基因.Survivin蛋白属于凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员,在大多数肿瘤中高表达,在成体已分化的正常组织细胞中几乎检测不到.然而,Survivin不仅仅是一个肿瘤特异性蛋白,有实验证明在鼠胚胎处于分化状态的组织中可以检测到Survivin的表达[2],而且在成体造血系统中也可表达Survivin[3].本研究采用免疫组织化学显色方法检测了不同年龄段人的正常睾丸组织中Survivin蛋白的表达定位,以探讨其在正常生精过程中的作用.
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维生素A及其衍生物在生精过程中的作用
维生素A(vitamin A,VA)包括视黄醇(retinol,又名维生素A1)和3-脱氢视黄醇(3-dehydroretinol,又名维生素A2),两者均为20碳的白芷酮环多烯烃一元醇,动物视黄醇和3-脱氢视黄醇多存在于肝中.
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辛硫磷与氰戊菊酯对生精过程的联合作用
目的:研究辛硫磷(Pho)与氰戊菊酯(Fen)对雄性大鼠生精过程的联合毒性作用.方法:根据统计学三个剂量水平的析因分析方法(3×3)研究Pho与Fen,以对照组及Pho和Fen的半数致死量(LD50)的1/250 LD50(5.9、2.4 mg/kg)和1/50 LD50(29.4、12.0 mg/kg)分别作为低剂量组、高剂量组设计成三个剂量水平.将135只成年SD大鼠随机分为9组,即分为对照组(0 mg/kg);Pho组:(5.9、29.4 mg/ks);Fen组:(2.4、12.0 mg/kg);Pho+Fen组:(5.9+2.4、5.9+12.0、29.4+2.4、29.4+12.0 mg/kg).将不同剂量的Pho、Fen、Pho+Fen,每日分别对雄性成年SD大鼠连续灌胃,染毒15 d和30 d.应用RIA法测定大鼠血清中FSH、LH、T和睾丸匀浆中T的水平,同步测定睾丸组织中的睾丸标志酶ACP、γ-GT的活性,并采用精子头计数法观测每日精子生成量(Spr)的变化.结果:染毒15 d,Pho与Fen混配农药对血清中LH、FSH有明显的交互作用(P<0.05),生殖毒性相互影响,数据分析表明LH随着剂量的增加在高剂量组(29.4+12.0 mg/kg)联合作用呈现为协同作用,而FSH的水平变化则随剂量增加表现为拈抗作用(P<0.01).染毒30 d,混配农药(Pho+Fen)对睾丸匀浆中的T含量存在显著的交互作用(P<0.05),联合作用表现为协同作用.在染毒15、30 d,随着剂量的增加,Pho和Fen均可引起Spr的减少及γ-GT和ACP的活性降低,但Pho与Fen的混配对Spr、ACP、γ-GT无明显的交互作用(P>0.05),联合作用表现为相加作用.结论:在已知Pho和Fen均对生精过程具有损害作用的前提下,本研究表明Pho和Fen对生精过程的联合作用表现为其对生精过程的损害与所暴露的剂量水平和时间均有明显的关联性,联合作用主要表现为协同作用和相加作用,有明显的增毒效应.