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核酸与ELISA检测联合应用于血液筛查的结果分析
目的 分析核酸与ELISA检测联合应用于血液筛查的结果.方法 使用ELISA检测对34 580份标本进行检测,阴性标本全自动核酸检测系统进行核酸检测.结果 33 364份常规检测阴性的标本中,共检出核酸有反应性的标本63份,经鉴别试验,检出42份HBV-DNA阳性标本,未检出HCV-RNA阳性和HIV-RNA阳性标本,检出阳性率达0.13％.结论 ELISA检测存在一定程度的漏检,核酸检测及规范化管理显得十分重要.
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深圳市无偿献血人群HBsAg筛查阳性的血清学特性检测分析
目的 对本中心无偿献血者2012年12月～2013年5月血液标本中HBsAg结果呈阳性的标本进行乙肝两对半、中和确证试验和HBV-DNA检测,了解无偿献血人群乙肝感染现状及血清学特性.方法 无偿献血者血样采用1遍ELISA和1遍NAT检测的筛查模式,HBsAg筛查结果阳性的标本进行中和试验、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc检测,同时进行HBsAg、抗-HBs的定量检测.结果 无偿献血人群中HBsAg酶免确证阳性率为0.63％ (236/37 669);血清学模式以HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)为主,占73.31％;NAT有反应性和NAT无反应性的血清学模式构成比无统计学差异(P＞0.05);不同HBsAg浓度组间,NAT阳性检出率有统计学差异(P＜0.01),HBsAg浓度＞100.00 IU/mL,NAT阳性检出率达100％;在HBsAg和抗-HBs共存的模式中,NAT有反应性组和NAT无反应性组间无统计学差异(P＞0.05).结论 无偿献血人群中HBsAg筛查结果阳性以HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)的血清学模式为主,HBsAg的含量和NAT检出率有相关性.
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云南省采供血机构实验室通过单盲标本进行现场检测的考评结果
目的 对云南省15个中心血站实验室单盲标本考评,ELISA现场检测过程考核结果进行总结,分析和探讨检测过程考评在质量评价活动中的意义.方法 质量考评活动中,由考评组现场对实验室单盲考评标本的检测过程进行考评,对考评标本检测结果和过程现场打分,统计分析各ELISA项目试剂的使用情况,按试剂分类统计检测结果.结果 15个中心血站实验室单盲考评标本检测结果均为满分,检测过程考评表相关条款平均得分106.73分,低为78分.各实验室均配置了能够满足检测要求的自动化检测设备和检测试剂,3个小型血站实验室检测值Z-比分数有问题或不满意的结果较多.结论 单盲考评标本现场检测过程考评,综合考评检测结果和过程,相较于仅对检测结果进行分析,更能够客观反映实验室实际情况,为参评实验室进一步贯彻实施法律法规、持续改进质量体系提供了详细和重要的依据.
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白细胞介素1受体拮抗剂筛选模型研究
以链霉菌表达的重组hsIL-1RⅠ为靶位,建立了基于受体配基竞争性结合为原理、白细胞介素1受体拮抗剂筛选模型,对500株微生物发酵产物进行了筛选,复筛阳性率为4%～5%,该模型具有新颖性和实用性.
关键词： 重组白细胞介素1受体 ELISA检测 受体拮抗剂 高通量筛选模型 -
BDNF用于抑郁症辅助诊断和疗效判断的初步研究
目的 检测脑源性神经营养因子(BDNF)在抑郁症发生发展和治疗中的变化,探讨其用于抑郁症辅助诊断和疗效判断的可行性.方法 42例明确临床诊断抑郁症患者,其中中重型各13、15例,接受6 w常规抗抑郁治疗,治疗前后用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清BDNF水平,并与88例非抑郁症人群比较.结果 与对照组比较,轻中重度抑郁症患者血清BDNF水平均有明显下降(P＜0.01);且抑郁程度与BDNF水平负相关.治疗后,中重度患者血清BDNF水平均明显升高(P＜0.01).在临床症状显著改善患者,其血清BDNF水平与治疗前比较均呈现不同程度的升高.结论 血清BDNF水平可作为临床抑郁症诊断,特别是治疗反应的参考指标.
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大疱及疱疹性皮肤病
20120217 ELISA技术检测寻常型天疱疮桥粒芯蛋白3抗体水平研究/闫言(中国医科院、北京协和医院皮肤科),徐浩翔,晋红中…//临床皮肤科杂志.-2011,40(9).-529 ～531采用ELISA和间接免疫荧光法对106例寻常型天疱疮患者和106例对照人群进行检测.结果:ELISA法的敏感度、特异性分别为77.5％和94.3％,间接免疫荧光法分别为79.2％和94.3％,两种方法间差异无统计学意义.认为ELISA检测桥粒芯蛋白3抗体对寻常型天疱疮诊断是一种较好的辅助方法.
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精神分裂症患者与饮用水锂元素水平关系及相关基因调查研究
目的 :精神分裂症(SZ)是一种慢性的可致残的精神疾病,具有一定的遗传性,但其发病原因尚不清楚.本课题通过临床调研,考察锂元素与精神分裂症关系,同时从基因层面探究锂元素与精神分裂症的内在机制关系.方法:收集陕西省内的精神分裂症患者病例,采集样本血液和头发,运用ELISA和实时定量PCR技术检测血清内相关因子GSK-3β、NRG1、ErbB4、Bcl-2、CSF2RA的mRNA和蛋白的表达水平.结果:在饮水中锂元素偏低的地区,精神分裂症患者比例显著升高,且其头发内锂元素含量也显著低于(P<0.05)正常人.此外,ELISA和Real-time PCR结果表明,精神分裂症患者血清内精神营养因子NRG1及其受体ErbB4,以及炎症细胞因子CSF2RA的和mRNA蛋白水平显著升高,锂的作用靶点GSK3β以及神经保护因子B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的表达量显著下降.结论:精神分裂症的发病机制可能与区域水质内锂含量的高低相关.
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ELISA检测中影响因素的探析
酶联免疫吸附试验(ELISA)特异性强,敏感性高,是免疫学检验中为常用的方法,是如我们这样的基层医院检验科免疫学检验的主要技术手段,但影响ELISA检测质量的因素很多,如试剂因素、标本因素和操作因素等.本文试图根据多年工作操作的经验及心得,对影响ELISA检测质量的因素做出浅薄的探析.
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ELISA检测错误原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法.ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗体)结合到某种固相载体表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗体)与某种酶联结成酶标抗原(或抗体),而且此酶标抗原(或抗体)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③测定时将受检标本(抗体或抗原)和酶标抗原(或抗体)按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应,再用洗涤方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与其它物质分开,后结合在固相载体上的酶量与标本中受检的抗体或抗原量成一定比例;再加入酶反应底物后,底物被酶催化后变为有色产物,根据其颜色反应的深浅进行定性或定量分析,以了解被测标本中抗体或抗原含量.
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两种乙型肝炎血清标志物检测方法的成本-效果分析
目的:探讨两种方法在乙型肝炎血清学标志物临床检验中的成本-效果.方法:用ELISA检测和Q-PCR检测对乙型肝炎患者进行检测.结果:Q-PCR检测的相对总符合率高于ELISA检测;但是Q-PCR检测的成本费用远高于ELISA检测;经过比较,ELISA检测的成本效果值低于Q-PCR检测.结论:虽然Q-PCR检测的灵敏度比常规ELISA检测的高,但是其成本高,成本-效果比明显高于ELISA检测,不适应临床大规模推广.
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对检测乙型肝炎方法的研究
血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV DNA)是HBV感染的直接证据,是反映体内病毒复制的主要指标,在乙型肝炎传染性的判断、抗病毒药物疗效评价和监测中有着重要意义.临床常用检测HBV DNA技术有普通聚合酶链式反应(C-PCR)和荧光定量聚合酶链式反应(FQ-PCR) 技术.我们用C-PCR和FQ-PCR分别检测249例乙型肝炎患者的血清HBV DNA,并用ELISA检测了HBV血清标志物,比较了不同HBV血清标志物阳性标本的2种HBV DNA检测结果以及HBV基因组在血清中的荧光波长阈值,并探讨C-PCR和FQ-PCR的临床应用价值.
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宁夏无偿献血人群HIV感染分析
目的 分析宁夏回族自治区无偿献血人群中艾滋病(HIV)感染情况.方法 对240 412份无偿献血者的标本抗-HIV进行2次ELISA检测,对抗-HIV初筛阳性标本送往宁夏疾病控制中心进行确认.结果 2010年1月-2013年12月无偿献血240 412份,抗-HIV初筛阳性率2010年为0.71‰,2011年为1.35‰,2012年为1.23‰,2013年为1.69‰.确证阳性率2010年为1.8/10万,2011年为10.8/10万,2012年为19.1/10万,2013年为11.8/10万.结论 宁夏献血者抗-HIV感染率近年呈上升趋势,并且从高危人群向普通人群扩散.加强献血者抗-HIV的检测,降低HIV经输血传播,确保输血的安全意义重大.
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大鼠颅脑损伤后Caspase-9的表达变化及其法医学意义
目的 探讨大鼠颅脑损伤后Caspase-9随时间变化的规律及其法医学意义.方法 将60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、假损伤组以及损伤后1、6、12 h及1、2、3、5、7、10 d和14 d共12组.采用免疫组织化学SP方法、ELISA和图像分析技术观测大鼠脑外伤后不同时间段平均光密度值、阳性面积比及血清中Caspase-9含量,并对所测数据进行统计学分析.结果 ELISA检测结果,正常对照组血清Caspase-9含量为(8.75±2.37)ng/mL,伤后12 h组血清中Caspase-9含量明显高于对正常对照组,至伤后1 d组血清中Caspase-9含量达到高峰,为(45.23±3.31)ng/mL,此后血清中Caspase-9含量逐渐下降,至伤后7 d组血清含量降至正常范围.Caspase-9免疫组织化学染色结果,脑损伤后1～6 h,损伤区周围及海马可见个别Caspase-9细胞,着色较浅,损伤后12 h,出现较多的Caspase-9阳性产物,损伤至1 d 时阳性细胞进一步增多,达到高峰,染色明显加深,伤后2～5 d有很明显的Caspase-9阳性细胞,染色较深,伤后7～14 d,阳性细胞明显减少.同比之下,假损伤组阳性反应物的平均光密度值及阳性面积比均高于正常组,但差异无统计学意义(P>0.05),而在损伤1～12 h之间,损伤组阳性反应物的平均光密度值及阳性面积比逐渐升高,在1 d 时达到高峰,分别为(0.424±0.017)OD和(19.31±1.96)%,且与正常对照组及假损伤组相比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),之后随着时间的延长,阳性反应物的平均光密度值及阳性面积比逐渐下降.结论 大鼠脑外伤后Caspase-9的表达呈现出升高-高峰期-逐渐下降期的规律性变化,可能为法医学损伤时间推断和颅脑损伤鉴定提供一种新的指标.
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ELISA法检测抗-HIV的即刻法室内质控
ELISA实验的质控一般采用化学定量实验的质控模式.由于ELISA试剂盒有效期短,批号更换频繁,短时间内难以测得确定s值所需批次;而且该实验的变异较大,批内测定不能代表批间测定,实际操作较困难.我科为保证检测结果的可靠性,采用"即刻法"对ELISA检测进行室内质控,并绘制即刻法室内质控表.
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酶免疫法(EIA)检测HBsAg的影响因素调查
乙肝血清标志物常用的检测方法为酶联免疫吸附试验(ELISA).在日常工作中,影响其检测的因素较多,常出现一些临床和实验室解释困难的结果或者在不同的医院甚至同一医院内结果不具有可比性.因此保证ELISA检测结果的可靠性显得尤为重要,本文通过一系列实验来探讨ELISA法检测乙肝血清标志物HBsAg的影响因素.
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呼和浩特地区56684份无偿献血者血液标本的筛查结果分析
目的:呼和浩特地区56684份无偿献血者血液标本的筛查结果.方法:84份标本采用ELISA检测,同时使用全自动核酸检测系统进行单人份核酸检测.结果:56684份常规检测标本中共检出核酸有反应性的标本104份,阳性检出率为0.18％.其中血清学合格,而核酸联检有反应性的标本58份,占全部检测标本的0.1％.结论:ELISA检测存在病毒窗口期漏检风险,通过病毒核酸检测能减少这种风险,提高血液安全水平.
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如何保证HBsAg用ELISA检测的可靠性
HBsAg常用的检测方法为酶联免疫吸附试验(ELISA),在日常工作中,常出现一些临床实验室解释困难的结果或者在不同的医院甚至在同一医院内结果相异,因此保证HBsAg检测结果的准确性显得尤为重要.
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奈曼旗部分中小学教师乙型肝炎血清学检测分析
目的 为摸清奈曼旗教师队伍乙型肝炎免疫水平及流行状态,为今后开展成人乙肝预防提供依据.方法 采用ELISA方法对全旗部分中小学教师进行乙肝“五项指标”的检测.结果 在1 543人中表面抗原(HBsAg)阳性的有67人,占总人数的4.34％,表面抗体(HBsAb)阳性的555人,占总人数的39.97％,HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb五项指标均为阴性的771人,占总人数的49.97％.调查人群的乙肝感染率为50.03％(即五项指标中任何一项阳性的相加).结论 我旗中小学教师中还存在相当数量的尚未受到感染的免疫空白人群,如使这部分人群能及时得到乙肝疫苗免疫预防是降低成人乙肝感染的关键措施.
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ELISA检测中HIV抗体采用即刻法质控的应用效果
目的 研究ELISA检测中HIV抗体采用即刻法质控的应用效果,为临床ELISA检测提供一定的参考依据.方法 在ELISA检测中,严格按照标准的操作进行,设置3个阴性对照孔,2个阳性对照孔,1个空白对照孔,同时设置2个外部质控阳性对照血清孔.结果 SI上限和SI下限均小于n2s,说明上限值和下限值均在控制的范围之内,表示一切正常,可继续进行检测.结论 ELISA检测中HIV抗体采用即刻法进行质控具有很好的应用效果,推荐临床采用.
关键词： ELISA检测 HIV抗体 即刻法 质控 外部质控阳性对照血清孔 -
血站实验室的ELISA检测室内质量控制结果研究
目的 对血站实验室ELISA(酶联免疫吸附检测)室内质量的控制情况进行探讨.方法 对我站实验室2013年1月～2016年1月间酶联免疫吸附实验对HBsAg、HCV、HIV进行检测时质量控制的情况进行回顾分析.结果 2016年平均CV值明显较2015年、2014年、2013年高,差异有统计学意义(P＜0.05),从2013年～2016年,CV值呈明显的下降趋势.结论 近几年,我站ELISA检测室内质量基本合格,但还有提升空间.
