首页 > 文献资料
-
种植体表面修饰影响骨结合机制研究进展
钛及其合金具有化学稳定性高,弹性模量等力学性能与骨组织比较匹配等优点,是广泛应用的人体硬组织修复材料.钛及其合金本质上是生物惰性材料,在临床应用中,牙种植体必然要植入颌骨并能长期稳定的承担一定的咬合力.
-
表面修饰人工晶状体的表面特性研究
目的 采用低温等离子体联合离子束技术对硅凝胶人工晶状体进行钛及钛基复合材料表面修饰,以提高人工晶状体的生物相容性.方法 通过紫外光谱、接触角、化学分析用电子能谱(ESCA)对人工晶状体进行表面特性检测.结果 修饰后人工晶状体对紫外光的吸收有所增加,其表面亲水性有所提高,人工晶状体表面获得适宜的化学组成.结论 修饰后人工晶状体的表面特性得到改善.
-
PVP和PEG表面修饰对有序介孔碳纳米粒分散性及细胞毒性的影响
目的 通过聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和培化磷脂酰乙醇胺(DSPE-mPEG2000)对制备的有序介孔碳纳米粒(MCN)进行表面修饰,以改善材料的疏水性质,并考察其对MCN分散性和细胞毒性的影响.方法 采用低浓度水热法合成MCN,并用PVP和DSPE-mPEG2000对其表面修饰,采用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、氮气吸附脱附仪、粒径仪和红外(IR)等表征其性质.考察了表面修饰对MCN分散性的影响,并用CCK-8法考察材料的细胞毒性,用流式细胞术检测材料对细胞氧化应激的影响.结果 制备的MCN粒径分布均一,平均粒径约90 nm,修饰后的粒径略有增大,Zeta电位稍有升高,分散性明显提高,但修饰前后材料对小鼠成纤维细胞(L929)和宫颈癌细胞(HeLa)的毒性没有显著性差异,在相同浓度下,修饰后的MCN能明显减少细胞氧化应激的产生.结论 MCN具有良好的生物相容性,用PVP和DSPE-mPEG2000修饰后的MCN能明显减少细胞氧化应激的发生.
-
表面修饰聚合物纳米粒的制备及其体内长循环性能
采用复乳溶剂扩散-挥发法制备牛血清白蛋白的聚乳酸纳米粒,分别用自制的水溶性壳聚糖和聚乙烯醇进行表面修饰,并考察了两种纳米粒的粒径、ζ电位、表面亲水性和在小鼠血液中的存留量-时间变化情况.结果表明,制备的两种表面修饰纳米粒粒径均为100～200 nm.用水溶性壳聚糖修饰能有效提高纳米粒的表面亲水性,并调节表面电荷至接近中性(5.2 mV).用DAS 2.0软件计算得水溶性壳聚糖修饰纳米粒的血液半衰期为6.9 h,明显高于聚乙烯醇修饰纳米粒(0.3 h).
-
Fe_3O_4纳米颗粒表面的修饰和表征
采用吐温-80和司盘-80修饰亲脂性磁性Fe_3O_4纳米颗粒,使亲水基团OH~-暴露在外层,再通过N-[(3-三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺三乙酸三钠,使纳米颗粒的外表面带COO~-基团,该基刚经EDC活化后可使纳米颗粒与牛血清白蛋白交联,并经红外光谱检测予以证实.
-
磷脂表面修饰以降低干扰素α2b粉雾剂的引湿性
采用混悬-旋转蒸发包衣法对供吸入干扰素α2b粉末进行表面修饰,并用扫描电镜和化学分析电子能谱分析颗粒表面,考察了修饰前后粉末的引湿性及溶解性,测试了不同湿度条件对粉雾剂有效药物体外沉积的影响.结果表明,经修饰的载药颗粒表面更光滑,覆盖了一层磷脂膜;引湿性降低,溶解性提高,粉雾剂的体外沉积性能对湿度的耐受性明显提高.
-
抗体修饰纳米载体表面构建主动靶向制剂常用偶联方法
近年来出现了多种抗体修饰的主动靶向纳米载体,克服了载体本身的局限性.本文综述了目前常用的抗体修饰纳米载体表面的方法,对其进行了概括和分类,主要包括吸附法为主的非共价偶联法,以及采用偶联剂作催化剂进行反应的共价偶联法,并比较了各自的优缺点和适用条件,此外还介绍了常见的几种偶联抗体及相应受体,后展望了主动靶向制剂的应用前景.
-
聚乳酸-羟基乙酸纳米粒表面功能化修饰及其应用
聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)纳米粒表面特性是影响其体内分布的重要因素,经表面修饰的PLGA纳米粒已广泛应用于靶向给药系统研究.本文综述了PLGA纳米粒表面修饰的方法,包括共价交联、静电作用及疏水作用力等,概述了表面修饰纳米粒在非特异性生物黏附和生物渗透、特异性靶向、延长体循环时间及稳定生物活性分子方面的应用.
-
聚氰基丙烯酸烷基酯纳米载体制备工艺的研究进展
综述了聚氰基丙烯酸烷基酯纳米载药系统的制备工艺、载药方式、纯化、灭菌、表面修饰等方面的研究进展.
-
含药树脂表面修饰法制备加兰他敏口服缓释混悬液
采用离子交换吸附技术,用丙烯酸树脂RS100修饰加兰他敏(1)树脂表面,制成1的缓释混悬液.1树脂经表面修饰后,体外释药速率明显减慢.1缓释混悬液和溶液剂在大鼠体内的Cmax分别为209.05和333.16ng/ml;tmax4.5和1.4h.t1/2 12.55和7.05h;AUC0→24h 2555.67和2007.78ng·h·ml-1;绝对生物利用度(fabs)55.80%和43.84%;1缓释混悬液相对于溶液剂的生物利用度(frel)为127.29%.
-
氟尿嘧啶纳米粒表面修饰人工晶状体的制备及体外性质
目的:以氟尿嘧啶纳米粒(5-Fu-NP)对聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)人工晶状体进行表面修饰,并测定其体外性质.方法:将壳聚糖、聚丙烯酸与氟尿嘧啶通过滴入分散法制备5-Fu-CS-NP.利用载能离子束技术对PMMA人工晶状体进行5-Fu-NP表面修饰.考察人工晶状体表面纳米粒粒径、含药量以及体外释药特性.结果:表面修饰人工晶状体氟离子束剂量为5×1013 ～5×1015ions/cm2,表面分布有大小不等的5-Fu-NP球形颗粒,多数小颗粒粒径在100 nm以下,少数大颗粒粒径主要集中在100～400 nm,含药量为19.55～35.94 μg/枚.5-Fu-NP表面修饰人工晶状体能在4 d内持续释放药物.结论:5-Fu-NP表面修饰人工晶状体缓释作用较好,有望成为可预防后发性白内障的新型人工晶状体.
-
骨科植入物表面抗感染修饰研究进展
骨科植入物相关感染是临床常见的术后并发症.通常采用抗细菌初始黏附、表面主动抗菌和促进骨整合等表面修饰技术使植入物具备抗感染特性,以降低感染发生率.文章就骨科植入物相关感染的发生机制、特点以及植入物表面抗感染修饰策略的研究进展进行综述,为今后新型抗感染植入物的开发提供参考.
-
新型人工晶状体表面修饰技术研究
白内障是世界范围内常见的主要致盲眼病,白内障超声乳化联合人工晶状体植入已成为治疗白内障的主要手段.后囊膜混浊(PCO)是白内障囊外摘除术后影响患者远期视力恢复的主要并发症之一[1].本研究采用低温等离子体技术将纳米壳聚糖修饰于聚甲基丙烯酸甲酯( PM-MA)人工晶状体表面,并对修饰后的人工晶状体进行各项性能检测,旨在探索一种人工晶状体表面修饰的有效方法,为开发研制新型载药人工晶状体提供理论和实验依据.
-
聚苯乙烯微孔板的表面修饰对酶免疫结果的影响
目的对聚苯乙烯板(PS)进行适当的修饰处理,以改善酶免疫分析的测定效果.方法以辣根过氧化物酶(HRP)为固相分子,用以观察酶与特异性底物之间的相互作用;用重组人增强肝脏再生因子(rhALR)、双链DNA(dsDNA)、心磷脂为包被抗原,以未氧化型与氧化型抗ALR为包被抗体,分别固定于不同修饰的PS板表面进行酶免疫分析,并与未经修饰处理的PS板作对比研究.结果生物分子的固定效果除与固相表面特征不同有关外,还与其本身的性质、所处的物理状态(包括分子的种类、结构、分子量大小和表面电荷等)密切相关.其中APTES与PLL修饰表面可显著改善rhALR、dsDNA、心磷脂抗原及氧化型抗体分子的固相化效果,提高酶免疫分析的吸光度值和测定敏感度.UV辐照PS板用于抗ALR和抗dsDNA抗体,醛基化表面(GA修饰)用于抗心磷脂抗体的测定亦可获得较高的特异信号显示与低背景噪音.AFM表征结果显示:疏水物理吸附的生物分子分布是随机和不规则的,且为聚集成团分布;而电荷引力与共价结合模式固定的生物分子空间取向与分布较为均一,可提高固定生物分子的数量和功能化保留程度.结论PS板经修饰处理后可改善对免疫分子的吸附能力,基于共价键和电荷引力结合模式可获得较为满意的酶免疫测试效果.
-
纳米金的表面修饰及其在抗肿瘤中的应用
近年来,纳米金因其独特的物理化学性质在肿瘤治疗领域受到广泛重视.纳米金表面具有易修饰性,可通过化学键或非化学键引入多种基团或小分子化合物.对纳米金表面的多样化修饰可使其具有多种功能,常见的有靶向修饰、控释修饰等.越来越多的研究表明纳米金可应用于抗肿瘤诊断和治疗.经表面修饰的纳米金可用于药物的递送,放射增敏,CT成像等.文章将对纳米金的特性,纳米金表面修饰及其在肿瘤治疗中的应用等方面做以综述.
-
磁性纳米粒及其在药物传输体系中的应用
综述磁性纳米粒的特性、种类、制备及其表面修饰以及作为药物传输体系载体的应用研究.磁性纳米粒用作药物载体的优势在于,除了可提高药物的靶向性,降低其毒副作用,还因具磁学性质而能发挥多功能治疗作用.
-
纳米粒在眼部给药系统中的研究近况
介绍了近年来纳米粒在眼部给药系统中的研究情况.传统眼用制剂的主要缺陷为生物利用度低,药物在眼部保留时间短,刺激性较强,且药物一般只能到达眼前段组织;而新型纳米粒制剂不但能克服传统眼用统制剂存在的问题,还可实现靶向给药,故极具开发价值.
-
聚酰胺-胺树状聚合物用于肿瘤靶向纳米药物递送的研究进展
聚酰安-胺是一类广泛研究的树状聚合物,其作为药物载体具有粒径可控、单分散性好、无免疫原性、生物可降解且表面易于修饰等特点.聚酰胺-胺经过各种修饰后,具有可以控制药物释放、靶向性高、毒副作用低等优点,已被广泛应用于肿瘤靶向药物递送系统.综述近年来聚酰胺-胺树状聚合物用于肿瘤靶向药物递送系统的研究进展.
-
石墨烯及其衍生物氧化石墨烯作为新型药物载体材料在肿瘤治疗领域的应用研究
石墨烯及其衍生物氧化石墨烯因具有水溶性好、比表面积大、载药量高以及易于修饰等优势,近年来在生物医药领域尤其在肿瘤治疗领域的应用研究发展迅速.综述石墨烯及氧化石墨烯作为新型药物载体材料所具有的特性和生物安全性、表面修饰方式以及在肿瘤靶向递药系统中的应用,为其在生物医药领域的应用研究提供新方法和新思路.
-
不同表面修饰的氧化铁纳米粒子标记2-DG靶向横纹肌肉瘤细胞的比较
目的:比较二巯基丁二酸(DMSA)和油酸聚乙二醇(OA2-PEG)包被的纳米粒子表面标记2-脱氧-D-葡萄糖(2-DG)体外靶向肿瘤细胞的差异.方法:制备和表征γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs和Fe3O4@OA-OA2-PEG-DG NPs.分别用γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs、γ-Fe2O3@DMSA NPs、Fe3O4@OA-OA2-PEG-DG NPs、Fe3O4@OA-OA2-PEG NPs以及Fe3O4@OA-OA2-PEG-DG NPs+D-葡萄糖(4.5 mg/mL,即竞争性抑制组)孵育横纹肌肉瘤A-673细胞10、30、60、120 min,普鲁士蓝染色及磁共振成像(MRI)检测细胞吸收纳米粒子的情况.结果:DMSA包被的纳米粒子与细胞孵育60 min后,γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs组和γ-Fe2O3@DMSA NPs组细胞大量摄取,并且前者摄取量多于后者;OA2-PEG修饰的纳米粒子与细胞孵育120 min后,与Fe3O4@OA-OA2-PEG NP组和竞争抑制组相比,Fe3O4@OA-OA2-PEG-DG NPs组细胞内见明显摄取.结论:成功合成γ-Fe2O3@DMSA-DG NPs和Fe3O4@OA-OA2-PEG-DG NPs,两者对A-673细胞具有较好的靶向性;相比于DMSA对细胞的高亲和性,PEG在抗非特异性细胞黏附的基础上更好地实现了标记物的特异性识别作用,从而使纳米粒子更精准地定位于肿瘤细胞.
关键词： 2-脱氧-D-葡萄糖 表面修饰 氧化铁纳米粒 肿瘤细胞 磁共振成像
