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动式吸入染毒系统在烹调油烟毒性研究中的应用
在人们生产和生活环境中,许多化学毒物是经呼吸道进入机体的.动物呼吸道接触可分为两种类型,一是吸入接触,即将实验动物置于含有一定浓度毒物的染毒容器中,动物自然吸入毒物.二是将受试化合物经气管注入实验动物肺组织内.吸入接触又分静式吸入和动式吸入两种.
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1-18 苯、CS2诱导小鼠卵母细胞染色体非整倍体率增高
目的研究苯,CS2对卵母细胞染色体非整倍体率的影响.方法成年雌性NIH小鼠,1次灌胃,苯(942、1 881、3 762 mg/kg),CS2(372、744、1 488 mg/kg)和多次吸入染毒,苯(706、1 922、4 864 mg/m3);CS2(199、651、1 209 mg/m3),染毒后收集MII卵母细胞,作细胞遗传学分析,测定染色体非整倍体率.结果在灌胃组,苯仅见高剂量组MII卵母细胞非整倍体率(5.64%)高于对照组;CS2 3个剂量组MII卵母细胞染色体非整倍体率分别为4.88%、6.82%、6.82%,与对照组(0.78%)比较,差异均有显著性(P＜0.05).小鼠吸入染毒,苯、CS2各3个剂量组MII卵母细胞染色体非整倍体率分别为7.06%、7.50%、9.76%和6.60%、12.00%、10.00%.与对照组(1.30%)比较,差异均有显著性(P＜0.05).同时也观察到苯、CS2染毒后,第1次减数分裂(MI)卵母细胞停滞,MI卵母细胞率高于对照组(P＜0.05).结果提示苯、CS2有致非整倍体作用.结论高剂量苯、CS2可诱导小鼠MII卵母细胞非整倍体率增高.
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甲苯和甲醇混合蒸气吸入后对机体影响的研究
在工作中使用的有机溶剂,80%以上的场合存在混合溶剂.目前美国工业卫生学家协会(ACGIH)未制定混合气的大阈限值.
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一种实用新型混合有机蒸气染毒发生装置
国内外对于单一组分,已经有了几种动态配气方法.例如:渗透配气法2、饱和蒸气法[3]、扩散配气法[2]、流量配气法[4].尽管这些发生装置对于发生单组分气体非常有用,但不能长时间恒定的产生特定组成的多组分蒸气.当几种溶剂混合在一个密闭容器内,平衡状态下,液相和蒸气相的组成通常不一致,就是说,那种易挥发性的成分在气相中的比例要高于液相中.我们通过连续抽出蒸气,使浓度保持一种平衡状态.初,易挥发组分蒸气产生速度较高,但随时间而慢慢降低.因为易挥发成分在液相中的组成比例随挥发的进行而减低.相反,不易挥发组分的挥发速度随时间的增长而提高.我们利用毛细管作用,玻璃纤维微孔滤膜发生稳定两组分的有机蒸气.溶剂挥发后,造成聚四氯乙烯管中有吸入压力,溶剂瓶中液体自动转移到滤膜上.
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我国镍毒理学研究进展
镍是工业、国防和人民日常生活中广泛应用的一种金属,也是人体必需的微量元素,但过量的镍对机体可产生不良影响.近年,我国在镍化合物的毒性和致癌作用及其机理的研究方面取得了一些重要进展,主要归纳为以下几个方面.1 一般毒性与器官毒性镍化合物可经多种途径进入机体,通过机体的膜屏障与组织细胞内的生物分子相互作用,导致各种毒效应.业已证实,镍化合物是一类多器官毒物,可累及肝、肾、肺和心血管系统、血液等多种重要器官.我国现有的研究报告涉及吸入染毒、经口摄入、皮下注射和腹腔注射以及体外细胞培养等多种途径.
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甲醛吸入染毒大鼠致多组织细胞DNA损伤作用研究
我们通过建立大鼠吸入染毒模型,应用单细胞凝胶电泳技术研究甲醛所致组织细胞DNA损伤情况.
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组合动式气体烟雾吸入染毒装置的设计应用
中药吸入剂型是治疗呼吸系统疾病的用药方式之一,而且应用越来越广泛.吸入剂型的毒理和药理研究的给药控制目前是一个难点.文章介绍了一种新的实用新型专利产品组合动式气体烟雾吸入染毒装置(专利号201120101911.5)的设计和应用,其包括换气系统、循环系统、毒气发生装置、气流调节装置及温湿度测控系统等.该装置符合染毒的实验要求,气流稳定,毒气分布均匀,观察使用方便,密封效果好,且可以进行多组染毒实验,简单合理、经济实用,从而也有效地提高了效率,降低了成本.本装置同时亦为吸入染毒装置设计制造提供了依据和参考.
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集装箱硫酰氟熏蒸除鼠的应用研究
目的对硫酰氟熏蒸除鼠的佳剂量与时间的关系进行研究. 方法采用静式呼吸道吸入染毒法对各组大鼠进行熏蒸处理,观察中毒症状与死亡情况,运用二次响应面回归模型对实验数据进行拟合及预测,并经过现场模拟验证. 结果响应面模型有高度的显著性(P＜0.000 1),总决定系数R2＝0.884;以该模型预测所得的硫酰氟除鼠剂量与作用时间值为依据进行现场模拟试验,除鼠率均达到100%. 结论基本确定了硫酰氟熏蒸除鼠的佳剂量与时间的关系,为今后集装箱熏蒸工作中设定正确的投药量与时间提供了科学依据.
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全身暴露动态吸入染毒系统的建立与评价
目的：建立用于高毒化学品毒理学研究的全身暴露动态吸入染毒系统，并对其安全性和实用性进行评价。方法首先通过正负压保护设计及密闭性设计完成实验室的安全性、规范性建设；然后通过改进和优化暴露染毒装置的关键技术单元，考察暴露舱内气溶胶浓度与推进速率、染毒时间、不同监测点等的关系。结果与结论在正常工作状态下，实验室可以形成暴露舱、负压实验、正压保护等多重防护，实验环境安全规范；暴露舱内气溶胶浓度可实现稳定、可控、均一，空气呈动态流动性。全身暴露动态吸入染毒系统可满足高毒化学品的吸入染毒需求。
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气态苯染毒对大鼠多组织细胞DNA损伤作用
目的建立气态苯动式吸入染毒大鼠的实验模型,探讨苯所致大鼠多组织细胞DNA损伤作用,同时为室内装修污染对人体健康的潜在危害提供早期灵敏的生物标志物.方法苯吸入染毒组(处理组)大鼠每天吸入苯浓度为106 mg·m-3的空气4 h,连续7 d,染毒结束后,分别取外周血、脑、肺和肝组织并分离活细胞,应用彗星实验检测各组织细胞的DNA损伤情况,以DNA移动距离(慧星尾长)来表示损伤程度,其结果与空白对照组比较.结果彗星实验发现,处理组肝细胞、脑细胞和外周血淋巴细胞DNA移动距离均大于对照组(P<0.05);在加入蛋白酶K(PK)孵化后,处理组肺细胞、脑细胞、外周血淋巴细胞DNA移动距离的增加量与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而肝细胞经过PK孵化后,处理组细胞DNA移动距离的增加量显著高于对照组(P<0.05).结论在此种染毒剂量下苯可致大鼠肺细胞、脑细胞和外周血淋巴细胞发生DNA断裂损伤,苯致上述细胞DNA发生DNA蛋白质交联的能力很弱,或者不产生DNA蛋白质的交联.而苯所致肝细胞DNA损伤方式以DNA-蛋白质交联为主.
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静式吸入染毒柜制作初试
随着我国经济可持续发展,进行安全性毒理学试验鉴定的农药、消毒剂产品越来越多,根据<农药毒理学试验方法>和<消毒技术规范>的要求,农药、杀虫气雾剂、消毒产品的第一阶段试验里均增加吸入毒性试验.
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苯吸入染毒大鼠致多组织器官氧化损伤作用
目的研究气态苯(106 mg/m3)吸入染毒大鼠致组织器官氧化损伤作用,探讨苯对机体的脂质过氧化作用及机体的抗氧化损伤机制.方法通过建立气态苯动式吸入染毒大鼠的实验动物模型,连续染毒7 d,每天4 h;染毒结束后,采用分光光度法测定各组织器官(肺、脑、肝和外周血)中还原型谷胱甘肽(GSH)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力、超氧化物歧化酶(SOD)活性及脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量.结果苯吸入组大鼠肺、肝、脑组织及外周血均表现不同程度的氧化损伤,其中大鼠肺组织SOD活力,肝组织GSH-PX和MDA及脑组织的MDA含量与对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),外周血GSH、GsH-Px和MDA及T-SOD水平与对照组比较也表现增加趋势.结论推测苯可诱发大鼠机体发生一系列的氧化应激损伤,并且具有多器官性的特点.
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丙烯睛对小鼠外周血液毒性的研究
丙烯腈(AN)被广泛应用于腈纶纤维、丁腈橡胶、ABS工程塑料以及某些合成树脂的制造,其生产加工过程的接触人群多.为了初步探讨其血液毒性,本实验以小白鼠为研究对象进行静式吸入染毒研究.
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二氧化硫吸入对小鼠肺、肝、脾超微结构的影响
[目的] 了解二氧化硫(SO2)吸入对小鼠肺、肝、脾超微结构的影响.[方法] 对小鼠进行SO2动式吸入染毒,设(28.00±1.98)、(56.00±3.11)、(112.00±5.69)mg/m3 SO2染毒组及对照组,取各组小鼠肺、肝、脾于电镜下观察.[结果] ①SO2染毒组小鼠肺超微结构的改变主要表现为Ⅱ型肺泡上皮细胞的损伤:3个染毒组均有不同程度的微绒毛减少,板层体空泡化,线粒体致密化或肿胀,细胞核及染色质也出现不同程度的病变;Ⅰ型肺泡上皮细胞线粒体空泡化,56、112 mg/m3组细胞核变形等.②SO2染毒组小鼠肝细胞均有不同程度的病理改变.例如,线粒体轻度肿胀,核周隙不规则增宽,粗面内质网轻度扩张,胞质内有大小不等的脂滴出现;56 mg/m3组小鼠肝细胞还出现核膜不清或完全消失,细胞器明显减少等坏死性病理改变;112 mg/m3组小鼠肝细胞则伴随嗜酸性变、脂肪变及严重的坏死性病理改变.③SO2染毒组小鼠脾脏的白髓区和红髓区淋巴细胞凋亡,呈现出一定的剂量依赖性.[结论] SO2不仅对呼吸系统有刺激和损伤作用,而且也能引起肝、脾等脏器或系统的损伤或病变.
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甲醛、三氯化铝、三氯乙烯混合物对吸入染毒小鼠的DNA损伤
[目的]研究甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6:11:33)混合物对小鼠外周血DNA损伤程度及修复情况.[方法]混合物静式吸入染毒,采用单细胞凝胶电泳方法检测不同剂量(4.12、8.25、16.5g/m3)下不同染毒天数(4、9、11d)小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况;检测一次染毒后(33g/m3)不同时间小鼠外周血白细胞DNA的损伤情况.[结果]染毒后小鼠外周血白细胞DNA出现损伤,且损伤程度与染毒次数、染毒剂量具有一定相关性;一次染毒后短期内小鼠即呈现严重的外周血白细胞DNA损伤,72 h后基本恢复正常水平.[结论]甲醛、三氯化铝、三氯乙烯(质量比为6:11:33)混合物可诱发DNA损伤.
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吸入炭黑气溶胶对小鼠心血管系统的损害作用
[目的]探讨反复吸入纳米级炭黑气溶胶对小鼠心血管系统的损害作用及可能的作用机制.[方法]8周龄雄性C57BL/6小鼠分为对照组(n=24)、染毒组(n=12)和恢复组(n=12).染毒组小鼠全身暴露于30.16 mg/m3炭黑气溶胶中6h/d,连续染毒28d;恢复组于染毒28d后静养28d;对照组给予过滤空气.每天监测染毒柜内炭黑颗粒的浓度和粒径.末次染毒或恢复28d后的24h,每组取9只小鼠,麻醉后进行心电图测定;采血后测定血清心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)]和炎性细胞因子[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)];取小鼠心脏,测定心脏组织中炎性细胞因子(IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α)和氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)].每组取3只小鼠进行心脏病理组织学检查.[结果]炭黑颗粒平均质量浓度为(30.16±3.52) mg/m3,粒径小于400 nm的颗粒物占82.53％,粒径小于800 nm的颗粒物占98.13％.小鼠吸入炭黑气溶胶7、14、21、28d及恢复期,染毒组和对照组小鼠体重差异无统计学意义.与对照组相比,染毒组及恢复组小鼠心电图S-T段抬高且PR间期延长(P＜0.05),其他心电图指标与对照组相比差异无统计学意义.与对照组相比,染毒组小鼠血清CK和CK-MB活性增加(P＜0.05),分别为对照组的1.42、1.24倍;而恢复组小鼠CK和CK-MB活性降至正常水平.染毒组小鼠血清中IL-6、IL-8和TNF-α水平高于对照组(P＜0.05),分别为1.79、1.89、1.70倍;而心脏组织匀浆中仅IL-6水平高于对照组(P＜0.05),为1.40倍.恢复组小鼠血清IL-6和IL-8水平均有所下降,但是仍高于对照组(P＜0.05),而心脏组织中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α水平均未见改变.与对照组相比,染毒组小鼠心脏组织中SOD水平降低且MDA水平增加(P＜0.05),而恢复组小鼠SOD水平和MDA水平与对照组相比差异无统计学意义.病理组织学检查可见,对照组心肌纤维排列整齐;小鼠吸入炭黑气溶胶后,在心脏组织中未观察到黑色炭黑颗粒沉积,心肌纤维排列紊乱,并可见心肌细胞水肿及炎性细胞渗出;在恢复期,小鼠心脏组织中也可以见到少量的炎性细胞渗出.[结论]反复吸入30.16 mg/m3纳米级炭黑气溶胶可以造成小鼠心肌缺血性损伤,其机制可能与炭黑颗粒所致的炎性损伤和氧化应激有关.
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氡吸入染毒动物模型建立中的体会
气管-支气管上皮细胞是氡生物效应的靶细胞,但由于受到染毒装置等条件的限制,过去多进行体外研究.本实验室利用HD-3型多功能氡室,建立了大鼠动态吸入染毒的模型,为后续研究打下了良好的基础.现将动物模型建立过程中的注意事项和体会小结如下.
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一种组合动式吸入染毒装置的设计应用
吸入染毒装置是用来研究各种毒物经呼吸道染毒的重要工具,广泛应用于环境保护、工业卫生及毒理学研究中[1],其包括动式和静式吸人装置、动静洗一体染毒装置.吸入染毒装置要求有灵活自如的调控电路,数据准确,毒物的作用可充分混合传播给受染动物,受试环境具有持久的稳定性,密闭性好;动式吸入染毒装置有很多报道[2,3],但混合气体的染毒目前研究较少,本文根据试验需要研制出适用于混合气体艾烟的动态吸入染毒装置.
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1－溴丙烷吸入染毒对Wistar大鼠睾丸毒性研究
目的：探讨1－溴丙烷吸入染毒对Wistar大鼠睾丸结构及B淋巴细胞瘤－2基因（ Bcl－2）、Bcl－2相关X蛋白（ Bax）表达的影响。方法无特定病原体级健康雄性Wistar大鼠24只随机分为对照组和染毒组，分别给予质量浓度为0．0和5000．0 mg／m3的1－BP连续动式吸入染毒，每天染毒8 h，每周5 d，共4周。染毒结束后处死大鼠，分离各脏器并计算各脏器系数，固定睾丸行病理组织学检查，采用病理切片扫描仪扫描睾丸切片，定量分析睾丸曲细精管平均直径及含精子的曲细精管比例，采用免疫组织化学法检测睾丸内Bcl－2和Bax蛋白的表达。结果染毒组大鼠体质量于染毒第1～4周均低于同时间点的对照组（ P＜0．01）。染毒结束后，染毒组大鼠睾丸、心脏和肾脏的质量均低于对照组[（2．80±0．62） vs （3．28±0．40） g，（0．97±0．13） vs （1．16±0．21） g，（2．07±0．29） vs （2．31±0．26） g，P ＜0．05]，肺脏、肝脏、肾脏和脾脏的脏器系数均高于对照组[（0．51±0．06）％ vs （0．44±0．05）％，（4．36±0．62）％vs （3．74±0．39）％，（0．81±0．07）％ vs （0．72±0．06）％，（0．23±0．03）％ vs （0．20±0．02）％，P＜0．05]，但染毒组大鼠睾丸脏器系数与对照组差异无统计学意义[（1．10±0．23）％ vs （1．03±0．11）％，P＞0．05]。染毒组大鼠睾丸大部分曲细精管结构正常，个别曲细精管内可见明显的形态学改变；染毒组大鼠睾丸曲细精管平均直径与对照组差异无统计学意义[（279．88±15．49） vs （285．41±12．69）μm，P＞0．05]；染毒组大鼠睾丸内含精子曲细精管比例低于对照组[（42．00±10．79）％ vs （56．05±12．72）％，P＜0．01]；染毒组大鼠睾丸内Bax蛋白表达较对照组增强（P＜0．05），但Bcl－2蛋白表达与对照组差异无统计学意义（P＞0．05）。结论1－BP吸入染毒可致雄性Wistar大鼠睾丸损伤，睾丸中Bax蛋白表达增强可能在其睾丸毒性作用机制中发挥作用。
关键词： 1-溴丙烷 睾丸 吸入染毒 数字切片 曲细精管 B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2) Bcl-2相关X蛋白 大鼠 -
节能动式吸入染毒净化系统的研究
目的研究动式吸入染毒净化系统,保证净化气质量,节能降耗.方法用日丰管和铜管等材料制成冷却器,将压缩机排出的空气通过铜管,经自来水冷却,再经过油水分离器,以温湿度晴雨表测定,并与使用油水分离器净化气作比较.结果未经冷却净化的压缩空气,净化气体湿度在50%～76%,经冷却净化的压缩空气,净化气体湿度在50%～63%.结论该净化系统,达到动式吸入染毒净化气的要求,并能节能降耗.
