毒理学杂志
Journal of Toxicology 독리학잡지
- 主管单位: 卫生毒理学杂志
- 主办单位: 北京市卫生局
- 影响因子: 0.50
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-5263/R
- 国内刊号: 赵超英
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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二甲苯对小鼠染毒后肝肾某些形态学变化
二甲苯无色,有芳香气味,具有挥发性,主要用作建筑材料、装饰材料及人造板家具的溶剂和粘合剂,工业用途广泛,具有广泛的生物学毒性.主要危害是影响中枢神经系统,并伴有头痛、头晕和恶心,影响造血机能,可引起血液系统的疾病,是白血病诱病因子,它被世界卫生组织确认为有毒致癌物质[1].
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对苯二胺皮肤接触致敏的剂量反应关系
对苯二胺(paraphenylenediamine,PPDA)作为目前重要的着色剂成分,在染发产品中的大允许浓度勾6%[1],1939年首次被定义为强过敏原,并被选人北美、欧洲和T.R.U.E斑贴试验的标准抗原组,是一个众所周知的引起染发剂皮炎的常见抗原,同时也被认为是测试染发剂皮炎的佳抗原[2].
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短尾蝮蛇毒中磷脂结合抗凝蛋白的急性毒性实验
近年来,国内外的学者们对蝮蛇毒进行大量的研究,了解到蝮蛇毒中主要含有精氨酸酯酶、类凝血酶、激肽释放酶、纤溶酶和磷脂酶 A2 ,并以富含精氨酸酯、酶为特征,而类凝血酶、激肽释放和纤溶酶一般都具有精氨酸酯酶活力.
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氟化钠导致小鼠神经细胞凋亡的研究
地壳中含氟的化合物有100多种,占地壳含量的0.077%.我国除上海外,其余各省、市、自治区均有不同程度的氟中毒流行.同时在工业生产及生活燃煤产生的含氟烟尘和气体均可污染作业场所和大气.
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亚碲酸钠对大鼠脂质过氧化及肝、肾毒性的影响
碲(Te)是VIA族类金属,分布于各种金属矿内,其理化性质与硫、硒相似.国外有不少关于Te及其毒性的研究报道,涉及毒理学安全性评价的大部分试验,并进行了毒作用机制的探讨[1].
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不同浓度铅暴露对细胞生长活性的影响
铅在环境中大量存在,广泛分布,已经成为常见的工业和环境毒物.铅被用做汽油添加剂,导致了严重的大气污染,铅还作为增白剂使用于化妆品等.铅在工业上是一种重要的化学物质,而在人体内却是一种有害的物质.众多的研究表明铅对人体健康可产生持续的、慢性损伤[1].
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四氧嘧啶致大鼠糖尿病模型的比较
随着人口老龄化和人们生活水平的不断提高,生活节奏的不断加快,糖尿病的发病率呈逐年上升趋势.糖尿病对人体的危害仅次于癌症[1].
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镉所致肾毒性及氧化性损害机制的研究
目的 探讨氯化镉(CdCl2)引起肾脏毒性的氧化性损害机制,为防制镉危害提供实验依据.方法 雄性SD大鼠随机分为4组,每组4只,体重200-260g.对照组腹腔内注射生理盐水,染镉组连续3d分别腹腔注射1.25、2.5和5 mg/kg的CdCl2溶液.测定体重变化、肾脏系数、血清尿素氮(BUN)和肾皮质脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量.苏木素-伊红(HE)染色观察肾组织形态学,免疫组化的方法检测肾组织中8-羟基脱氧鸟苷(8-OhdG)的表达.结果 CdCl2(2.5mg/kg,5 mg/kg)可引起明显的肾脏毒性.表现为体重降低,BUN水平升高,肾脏系数升高;组织形态学观察可见肾毒性急性.肾小管损害表现.肾皮质匀浆MDA水平升高(P<0.05).免疫组化结果显示各实验组大鼠肾组织中可检出氧化损伤标志物8-OhdG.结论 CdCl2所致大鼠氧化性损伤可能是其肾脏毒性的机制之一.
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硫酸镍对大鼠睾丸生精细胞c-Fos和HSP70 mRNA表达的影响
目的 观察硫酸镍(NiSO4)对大鼠睾丸生精细胞c-Fos和HSP70 mRNA表达的影响.方法 健康性成熟Wistar雄性大鼠32只,随机分为4组:正常对照组(NS组)、NiSO4 1.25、2.5、5.0 mg/kg组.腹腔注射染毒,1次/d,连续30d.采用原位杂交技术检测大鼠睾丸生精细胞c-Fos和HSP70 mRNA的表达水平.结果 NiSO4 2.5、5.0 mg/kg组睾丸精原细胞c-Fos mRNA阳性表达细胞数减少,主要见于生精周期Ⅰ~Ⅵ期、Ⅻ~ⅩⅢ期和ⅩⅣ期;精母细胞HSP70 mRNA阳性表达细胞数明显增多,主要见于生精周期Ⅰ~Ⅵ期和Ⅻ~ⅩⅢ期.结论 NiSO4引起大鼠睾丸生精过程障碍可能与其所致的精原细胞c-Fos mBNA表达下调和精母细胞HSP70 mRNA表达上调有关.
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二十二碳六烯酸(DHA)复合物对移植性H22肝癌小鼠癌细胞Bcl-2和c-myc蛋白含量的影响
目的 研究二十二碳六烯酸(DHA)复合物对移植性H22:肝癌小鼠癌细胞Bcl-2和c-mye蛋白含量的影响.方法 以移植H22肝癌细胞的小鼠为模型.利用Western Blot方法测定Bcl-2和c-mye蛋白,研究DHA复合物对小鼠H22肝癌细胞内Bcl-2和c-mye蛋白含量的影响.结果 实验发现,DHA复合物的体内抑瘤率可高达70%以上,55.0、37.5、20.0mg/kg DHA复合物剂量组,使得小鼠H22肝癌细胞内Bel-2蛋白含量分别降低74.72%、74.05%、70.64%(P<0.01),5-Fu(30 mg/kg)组降低了30.16%;c-myc蛋白含量分别降低59.20%、49.72%、38.25%(P<0.01),5-Fu(30 mg/kg)组降低了11.72%.结论 DHA复合物能明显降低小鼠H22肝癌细胞内Bcl-2及c-myc蛋白的含量.
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模拟微重力对K562细胞增殖和分化的影响
目的 在航天飞行条件下航天员会出现"航天飞行性贫血",其分子机制尚不明确,实验观察了美国国家航空航天局(NASA)旋转式细胞培养系统模拟的微重力环境对重组人红细胞生成素(Epo)诱导K562细胞增殖分化的影响.方法 利用NASA旋转式细胞培养系统模拟的微重力环境,细胞计数分析细胞增殖情况,联苯胺染色法检测血红蛋白合成情况,应用免疫荧光和流式细胞术检测血型糖蛋白A(GPA)和转铁蛋白受体CD71在细胞表面的表达情况,应用荧光染料标记的鬼笔环肽和紫杉醇分别显示纤维型肌动蛋白和微管.结果 旋转培养的K562细胞的细胞增殖速度显著低于地面对照组;旋转培养还显著抑制Epo诱导的血红蛋白合成,联苯胺阳性细胞从Epo处理常规培养组的(15.0±1.2)%降为旋转培养组的(9.0±0.9)%;旋转培养还抑制GPA和CD71在细胞表面的表达.此外,旋转培养还促进微管解聚.结论 结果表明,旋转培养模拟微重力环境能抑制Epo诱导的K562细胞的增殖和分化;而模拟微重力环境使细胞骨架解聚可能使定位于细胞表面的蛋白(如GPA、CD71以及Epo受体等)在运输到细胞表面的过程发生障碍,从而降低对Epo的反应能力.
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慢性铝染毒对大鼠海马细胞内[Ca2+]i和CaMKⅡ蛋白表达的影响
目的 通过进一步研究慢性铝暴露引起大鼠海马细胞内[Ca2+]i和钙调蛋白激酶激酶Ⅱ(CaM Ⅱ)蛋白表达的变化,来探讨铝损害学习记忆的作用机制.方法 选择断乳后Wistar大鼠,以含有不同浓度AlCl3的水进行饲养.3个月后,取海马测定细胞内[Ca2+]i,用Western blotting方法检测CaMK Ⅱ的蛋白表达.结果 (1)各染铝组的[Ca2+]i与对照组比较明显降低,差异有统计学意义(P<0.01),但各染铝组间差异无统计学意义;(2)各染铝组CaMKⅡ蛋白表达与对照组比较也显著降低,并成剂量关系,差异有统计学意义(P<0.01).结论 铝能够降低大鼠海马细胞内的[Ca2+]i浓度并造成CaMKⅡ]的蛋白表达降低,从而损伤学习记忆功能.
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南极越冬队员血清应激免疫抑制蛋白的研究
目的 通过观察越冬考察队员在4个不同阶段(出发前、极夜、极昼、返回后)血清中应激免疫抑制蛋白(ISPS)生物活性的变化,分析ISPS的变化与细胞因子、神经递质有何关系,探讨极地环境对它的影响.方法 用4个不同阶段(出发前、极夜、极昼、返回后)采集的血清样品分别与含刀豆蛋白(ConA)或不含ConA的小鼠脾细胞共育72 h,噻唑蓝(MTT)法检定脾细胞增殖程度;用ConA-吸光度(A)值、淋巴细胞增殖指数(SSI)评价ISPS的生物活性,即ConA-(A)值、SSI越低.ISPS的生物活性越高.同时,进行人淋巴细胞增殖试验;采用ELISA技术,检测血清中自介素-1β、白介素-2(IL-1β、IL-2)含量.结果 两站之间比较:在出发前、极夜、极昼期间,中山站队员的ISPS生物活性均显著高于长城站队员表现为[ConA-(A)值、SSI值降低].长城站队员的ConA-(A)值,SSI值随留居南极时间的延长而降低,仅与FT4呈显著相关(n=46,R=0.462).结论 两站之间ISPS生物活性的差别;表现在出发前、极夜、极昼、返回后四个不同阶段,队员ISPS生物活性的显著变化,提示,非损伤性应激刺激可以改变人的ISPS生物活性,并与应激原的强度、作用方式有关.机体受应激刺激后,ISPS生物活性改变可能先于儿茶酚胺、甲状腺激素的变化.应激反应时,ISPS与神经、内分泌、免疫系统关系值得深入研究.
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已烯雌酚对雌性BALB/c小鼠脾细胞凋亡影响的动态观察
目的 了解新生期注射己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)对雌性BALB/c小鼠生后不同时期脾细胞凋亡及Bcl-2、Bax的影响.方法 新生雌性BALB/c小鼠,在生后24h内颈背部皮下注射 DES 40 μg,每隔24h注射一次,共连续5次.对照组平行注射等量无菌豆油.分别在生后7、14、21、35和49 d将小鼠处死,取其脾进行常规石蜡包埋和切片,进行TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling,)检测以及Bcl-2、Bax的免疫组织化学检测.结果 与对照组相比,DES组雌性BALB/c小鼠脾细胞的TUNEL阳性细胞数目在生后各点均有显著性增加.Bcl-2在各时间点DES组的表达均弱于相应的对照组.Bax在生后7d的对照组和DES组中的表达差异无统计学意义,而在生后14、21、35和49d DES组的阳性表达明显多于对照组.结论 新生期注射 DES 可以导致雌性BALB/c小鼠脾细胞凋亡明显增加.细胞凋亡在对照组和DES组不同时间点的动态变化以及在两组间相同时间点的差异可能与Bcl-2表达的减少以及Bax表达的增加有关.
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毒物兴奋效应概念及其生物学意义
近年来,毒物兴奋效应(Hormesis)现象在国际上受到关注并引发了一系列争论,国内也已有一些介绍[1-2].但是总体而言,与国际相比,国内有关这方面的报道尚不够充分.现对Hormesis作一介绍.
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烹调油烟的健康危害和防治研究进展
80年代以来,国内对烹调油烟(cooking oil fumes)的毒性、主要成分、检测方法以及防治措施作了较多的.研究.现就近年来烹调油烟的健康危害和防治研究进展作一综述,以对其健康危害机制及防治对策做进一步研究.
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米非司酮与米索前列醇联合给药安全性评价
米非司酮在临床上主要配伍米索前列醇用于抗早孕及终止排卵后的妊娠.美国食品药品管理局(FDA)在2003~2005年间共收到4例使用米非司酮出现细菌感染和脓毒血症死亡的报告,并于2005年发出公众健康通报告诫慎用米非司酮[1].
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90%烯草酮原药对大鼠的亚慢性毒性
研究90%烯草酮原药对大鼠90d亚慢性经口染毒的毒性效应及其靶器官,求出其无害作用剂量(noobserved adverse effect level,NOAEL),为其安全使用和制定防护措施提供依据.目前文献中尚未发现关于90%烯草酮原药对大鼠90d亚慢性毒性资料.
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三叶虫茶对大鼠一般毒性试验
在我国湖南、江西、广西、四川、贵州和云南等部分少数民族地区,人们常用一种叫作三叶海棠[Malus sieboldii(Malus toringo,Family:Rosaceae)]的植物饲养米缟螟幼虫(米黑虫)[Aglossa dimidiate(Haworth)],取其排泄物加工成类茶饮品[1,4-6],并称之为三叶虫茶或三叶海棠虫酿茶.
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生殖毒性研究进展
随着毒理学新理论和新技术的不断涌现,生殖毒性的研究也随之不断深入;《药物生殖毒性研究技术指导原则》(2006年11月)的出台[1],促进了我国药物生殖毒性的研究水平迈入新高.
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当前遗传毒理学的研究动态
近年来,随着毒理学和遗传学的发展,特别是随着基因组学、蛋白质组学等的研究进展,人们对生物细胞基因组结构、表达、调控及其与表型(包括毒性效应、疾病、机体易感性等)关系的认识不断深化,遗传毒理学作为主要研究环境因素对基因组效应的一门毒理学分支学科,目前正处于总结、反思过去,分析现状特别是存在的问题,积极探索未来发展的时期.
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急性光气中毒机制与防护研究进展
光气(COCl2),化学名为二氯碳酰,于1812年采用一氧化碳与氯气在强光照射下合成,因而得名"光气",是四大军用致死性化学武器中唯一缺乏有效救治措施的战剂.
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公众健康危险度评价与管理
1 时代背景和我国与北京已经开展的工作21世纪信息产业飞速发展,加快了经济、文化、科技和公众健康全球化进程,人类社会发展开始迈向知识经济时代.知识成为现代经济发展的重要基础,掌握高技术的人才成为促进经济社会发展的重要力量.
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药物毒理学研究的发展现状与趋势
药物毒理学是现代毒理学中研究药物的毒副作用机制,评价在研新药安全性的分支学科;其主要目的在于指导临床合理用药,降低药物的副作用及减少因药物毒性导致的新药开发失败.
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国内食品安全性毒理学评价的现状和发展
食品安全问题是关系到人民健康和国计民生的重大问题.而食品安全性毒理学评价则是针对某种食品的食用安全性展开的评价,包括新资源食品、保健食品、食品添加剂、转基因食品、食品容器和包装材料及食品中各种化学和生物等的污染物.
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健康危险度的暴露评价进展
经典的健康危险度评价包括4个步骤,即危害认定、剂量-反应关系评价、暴露评价和危险表征.作为危险度评价的一个主要步骤,暴露评价起着至关重要的作用.
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环境表观基因组学相关技术
继人类基因组计划圆满完成之后,"人类基因组表遗传计划(Human Epigenome Project)"也于2003年10月7日正式启动.这是世界上首项针对控制人类基因"开"和"关"的主要成分进行的图谱绘制工作,它将帮助科学家建立人类遗传、疾病与环境之间的关键联系.
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环境毒理学研究的新动向
环境毒理学(environmental toxicology)是研究环境污染物,特别是化学污染物对生物有机体,尤其是对人体的影响及其作用机制的科学.它既是环境科学和预防医学的一个重要组成部分,又是毒理学的一个分支学科.
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做好奥运公众健康危险评估,保障首都城市安全,促进社会和谐与文明
第29届奥运会和第13届残奥会将于2008年8月8日在我国首都北京举行,历时三个月.北京市委、市政府和北京奥组委明确提出要举办一届"高水平,有特色"的奥运会奋斗目标和"绿色奥运、人文奥运、科技奥运"三大发展主题.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 z1 |
2000 | 01 02 03 04 |
1999 | 01 02 03 04 |