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小儿麻甘颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果分析
目的:探究小儿麻甘颗粒治疗毛细支气管炎的临床效果.方法:选取我院2015年1月-2016年3月收治的114例毛细支气管炎患者作为观察对象,采取随机双盲法将其分为治疗组(57例)与对照组(57例),对照组患者予以临床常规对症治疗,治疗组在常规基础上联合小儿麻甘颗粒治疗,对比两组患儿治疗效果、患儿呼吸困难、咳嗽、发热等症状消失时间及治愈时间、药物毒副反应等.结果:治疗组患儿治疗总有效率为98.25％,明显高于对照组的87.72％(P＜0.05);治疗组患儿呼吸困难、咳嗽、肺部哕音等症状消失时间及治愈时间均短于对照组(P＜0.05);治疗组药物不良反应率为3.51％,与对照组的1.75％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:小儿麻甘颗粒治疗毛细支气管炎疗效佳,患儿恢复好,药物毒副反应少.
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小儿麻甘颗粒的临床应用
目的:观察小儿麻甘颗粒治疗小儿上呼吸道感染、气管炎、支气管炎、肺炎所致咳嗽的临床疗效.方法:362例咳嗽患儿随机分为两组,对照组应用抗病毒和抗生素药物,治疗组在对照组的基础上加用小儿麻甘颗粒.结果:治疗组总有效率95.8%,对照组总有效率85.9%,两组比较有统计意义(P＜0.05).结论:小儿麻甘颗粒服用方便,临床应用效果显著.
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小儿麻甘颗粒佐治喘息性支气管炎疗效观察
目的：探讨麻甘颗粒佐治喘息性支气管炎的治疗效果。方法对160例喘息性支气管炎随机分成治疗组和对照组，各80例。治疗组在对照组基础上加服小儿麻甘颗粒。结果治疗组总有效率为73%，对照组总有效率为63%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05），两组在喘息、咳嗽、痰鸣音、哮鸣音消失时间比较，差异有统计学意义（P<0.01）。结论小儿麻甘颗粒佐治喘息性支气管炎疗效满意。
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HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量
目的 建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1:9);检测波长:207 nm;流速:1 mL·min-1;柱温:40℃.结果 盐酸麻黄碱在0.048 9～0.293 4 μg范围内呈良好线性(r=0.999 8),平均回收率为97.9%(RSD为1.2%,n=9).结论 本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准.
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HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量
目的 建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱含量的测定方法.方法 采用HPLC法测定含量,Agilent Eclipse XDB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水(45:55,v/v),流速:1.0mL·min-,检测波长:254nm,柱温:30℃.结果 盐酸麻黄碱在1.7248～21.56μg·mL-1(r=0.9998,n=6)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系；样品在24h内基本稳定；平均加样回收率为99.0％,RSD=1.1％ (n=6).结论 本测定方法简便、快捷、准确,为小儿麻甘颗粒质量评价提供依据.
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HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量
目的 目的 建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量.结果 黄苓苷在0.1065～1.2780μg范围内呈良好的线性关系,Y=4433.08X-29.5459,r=0.9999,平均加样回收率为98.00%,RSD=1.41%.结论 本法操作简便,结果准确,可靠,重现性好,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制.
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一测多评法同时测定小儿麻甘颗粒中5种成分含量
目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵5种成分的含量一测多评法.方法:以苦杏仁苷为内参照物,建立盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵与苦杏仁苷的相对校正因子,分别采用一测多评法与外标法测定5种成分的含量,比较两种方法测得结果的差异,验证一测多评法的可行性.结果:苦杏仁苷与盐酸麻黄碱、甘草苷、黄芩苷、甘草酸铵的相对校正因子分别为1.237,1.318,1.327,0.884,一测多评法与外标法测得结果无显著差异,相对误差小于0.3%.结论:一测多评法运用于小儿麻甘颗粒的含量测定准确可行.
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小儿麻甘颗粒质量标准的建立
目的:建立小儿麻甘颗粒质量标准.方法:采用TLC法对麻黄、黄芩、甘草进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸麻黄碱含量,色谱柱为Agilent Zorbax-SB C18(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙睛-0.1%磷酸溶液(5:95),柱温为35℃,流速为0.8 ml·min-1,检测波长为215 nm.结果:TLC色谱图斑点清晰,盐酸麻黄碱对照品在0.045～3.165 μg,范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为97.71%,RSD=1.54%(n=6).结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC法测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Dikma Dia-monsilTMC18柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97),流速为1 ml·min-1,检测波长为207 nm.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02～0.39μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6).结论:方法准确可靠.
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小儿麻甘颗粒辅助西医常规治疗毛细支气管炎(痰热闭肺证)的疗效观察
目的:探讨小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎(痰热闭肺证)的临床疗效.方法:选取104例小儿毛细支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组各52例.对照组予西医雾化等治疗,治疗组在对照组基础上予小儿麻甘颗粒辅助治疗.观察两组治疗前后症状、体征等中医证候总积分变化,不良反应及临床疗效.结果:治疗后治疗组中医证候总积分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).不良反应率对照组为7.7％,治疗组为3.8％;组间差异无统计学意义(P＞0.05);总有效率对照组为75.0％,治疗组为90.4％;组间差异有统计学意义(P＜0.05).结论:小儿麻甘颗粒辅助西药雾化吸入治疗痰热闭肺型小儿毛细支气管炎患儿,安全有效,能明显改善患儿临床症状.
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小儿麻甘颗粒治疗小儿毛细支气管炎41例
目的：观察小儿麻甘颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿82例，随机分为治疗组和对照组，各41例。对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用小儿麻甘颗粒。结果治疗组的治愈率为90.24%，显著高于对照组的78.05%（ P<0.05）；治疗组在咳嗽、呼吸困难、肺部罗音的缓解时间等方面均明显优于对照组( P<0.05）。结论小儿麻甘颗粒辅助治疗小儿毛细支气管炎的疗效确切，未见明显不良反应，值得临床推广。
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HPLC法测定小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量
目的:建立小儿麻甘颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:KromasilC18(250×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶1)；检测波长:277 nm;流速:1.0 mL· min-1；柱温:25℃；进样量:10 μL.结果:黄芩苷在0.01256～0.1256 μg内呈良好线性(r=0.9998),平均回收率为99.89％ (RSD为0.76％,n=9).结论:本方法简便,准确,可作为该制剂的质量控制标准.
