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制痂酊治疗ICU老年患者压疮的临床效果
压疮是由于身体局部组织长期受压而导致血液循环障碍，局部组织持续缺血、缺氧、营养缺乏，致使皮肤失去正常功能而引起的组织破损和坏死。我国医院老年住院患者压疮发生率约为10％～25％，且8％与死亡有关。我科运用院内外科制剂制痂酊治疗老年患者带入压疮取得了较理想的效果，现报道如下。
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制痂酊在皮肤擦伤中的应用
[目的]观察制痂酊治疗皮肤擦伤的效果.[方法]将102例局部皮肤擦伤病人随机分为两组,对照组50例采用碘伏加红霉素外涂;治疗组52例采用制痂酊局部外涂.[结果]外用制痂酊后创面逐渐干燥,形成药痂,脱落后局部无瘢痕形成,且疗程短,无毒副反应.[结论]应用制痂酊外涂治疗皮肤擦伤具有创面愈合时间短、愈后不留瘢痕、经济、实惠等优点.
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制痂酊制备及质量控制
目的：研究制痂酊工艺及质量标准。方法：按改进工艺制备制痂酊。采用高效液相色谱法同时测定制痂酊中盐酸小檗碱、黄芩苷含量，采用C18（Inertsil ODS-SP5um 4.6mm×150mm）为固定相；乙腈∶0.1%磷酸（45∶55含十二烷基磺酸钠）为流动相。检测波长：265nm；流速：1.0ml·min-1，柱温：室温。结果：黄芩浓度在0.93765～7.500mg·ml-1，范围内线性关系良好，r=0.9996；盐酸小檗碱浓度0.456～3.720mg.ml范围内线性关系良好，r=0.9997。结论：制备方法操作简便，含量测定快速准确，可用于制痂酊的制备及质量控制。
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3KGy60Co-γ辐照对制痂酊中黄芩苷和小檗碱的影响
目的 建立HPLC法同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的方法,同时考察3KGy60 Co-γ辐照对两者的影响,为制剂采用3 KGy60Co-γ辐照灭菌提供依据.方法 Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5％三乙胺水溶液(磷酸调pH至3.1)(28∶72),体积流量1.0 mL/min,检测波长265 nm,柱温30℃.结果 黄芩苷在6.44～ 32.20 μg/mL范围内线性关系良好,小檗碱在2.02～ 14.14 μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率分别为97.6％,98.2％(n=6).3KGy60Co-γ辐照时,两者平均质量浓度略有下降.结论 HPLC法可同时测定制痂酊中黄芩苷和小檗碱的量,3 KGy60 Co-γ辐照可用于制痂酊的灭菌.
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不同辐照剂量60Co-γ对制痂酊灭菌效果的影响
目的 通过考察不同辐照剂量60Co-γ对制痂酊(黄柏、黄芩、儿茶、冰片)的灭菌效果,确定60Co-γ对制痂酊辐照灭菌的佳剂量.方法 对《中国药典》2010年版第一部中的薄膜过滤法进行验证试验,说明可采用此方法进行无菌验证及检查,并确定冲洗总量.在相同实验条件下,按照验证过的无菌检验方法分别对60Co-γ辐照剂量为0(未辐照组)、1、3、5、8、10和12kGy的7组样品进行检查.并同步做阳性和阴性对照实验.结果 培养至24h,阳性对照组和辐照剂量为0kGy、1kGy样品组均已开始明显长菌；在培养14d后,其余各组均未长菌.结论 辐照剂量为0kGy和1kGy时无法达到无菌要求,当辐照剂量为3kGy时已能达到无菌要求.
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制痂酊治疗严重压疮临床观察
目的:为尽可能治愈压疮、降低压疮死亡率,比较使用制痂酊治疗与目前常规治疗的优劣.方法:将58例Ⅲ度压疮患者随机分为2组,分别采用常规压疮护理+清创后制痂酊治疗、常规压疮护理+清创后局部换药及使用表皮生长因子凝胶或云南白药,观察压疮愈合情况.2组疗程一般为20～30d,并延续观察.结果:制痂酊组未有治疗后恶化者,有效5例,治愈24例,有效率100％,治愈率82.8％.对照组治疗恶化2例,无效5例,有效10例,治愈12例,有效率75.9％,治愈率41.4％.结论:对于Ⅲ度压疮患者使用联合制痂酊治疗,能显著提高好转、治愈率,有效治疗压疮,降低压疮相关死亡率.
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高效液相色谱法测定制痂酊中盐酸小檗碱的含量
目的 建立制痂酊中盐酸小檗碱的高效液相色谱测定方法.方法 采用Shim-Pack CLC ODS C18柱,乙腈-0.05%磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值至3)(28:72)为流动相,检测波长为265 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果 盐酸小檗碱线性范围为20.9～104.5 mg·L-1,平均回收率为98.54%,RSD为1.51%(n=5).结论 该方法简便,结果准确,可用于本制剂的含量测定和质量控制.
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气相色谱法测定制痂酊中龙脑、异龙脑的含量
目的：建立制痂酊中龙脑、异龙脑的含量测定方法。方法采用气相色谱法，FID 检测器，色谱柱：HP-INNOWax Polyeth-ylene Glycol 毛细柱（30．0 m ×250μm ×0．25μm），柱温：130℃，进样口温度：210℃，检测器温度：250℃。结果龙脑、异龙脑分别在0．0271～0．2710 g·L －1、0．0235～0．2352 g·L －1范围内呈良好的线性关系，r 值均为0．9998（n ＝6）。平均回收率分别为97．48％，97．46％；RSD 分别为1．46％，1．57％。结论该法准确可靠，可用于制痂酊的质量控制。
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不同剂量钴-60辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的影响
目的:建立HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素含量的方法,同时考察不同剂量60Co辐照对其含量影响.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:2.2%冰醋酸-乙腈(86∶ 14),流速:0.8 ml· min-1,检测波长:280nm,柱温:35℃.结果:儿茶素和表儿茶素分别在1.025～12.813 μg,0.196～2.450 μg范围内线性良好,加样回收率分别为98.0%,99.8%(n=5)；60Co辐照剂量为3 kGy时,儿茶素和表儿茶素含量分别减少2.77%,3.43%,随着辐照剂量的增加,两者含量有逐渐下降的趋势.结论:对单批次样本测定表明:60Co辐照对制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量有一定影响,但在低剂量(≤3 kGy)时影响不显著.
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HPLC法测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定制痂酊中儿茶素和表儿茶素的含量.方法:色谱柱:Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,51μm),流动相:2.2%冰醋酸-乙腈(90:10),流速:0.8ml·min-1,检测波长:280nm,柱温:35℃.结果:儿茶素和表儿茶素分别在0.10～0.80mg·ml-1、0.01～0.20mg·ml-1之间呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.1%(RSD=0.95%,n=6)和100.2%(RSD=1.90%,n=6).结论:该方法快速、定量准确,可用于制痂酊的质量控制.
