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转化生长因子β1对A系小鼠胚腭突细胞增殖代谢的影响
目的研究不同剂量转化生长因子β1(TGFβ1)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响.方法实验分为9组,每组设平行4孔(瓶),每组分别加入TGFβ1使其终浓度为0.005ng/ml,0.01ng/ml,0.05ng/ml,0 hg/ml,0.5ng/ml,hg/m1,5ng/ml,10ng/ml,50ng/ml,每组均设空白对照,在实验后第1、3、5天分别检测细胞的OD值、DNA、蛋白质和PGE2的含量.结果在高浓度血清条件下,TGFβ1可显著刺激腭突细胞的增殖,但在低浓度血清条件下,TGFβ1对A系小鼠胚腭突细胞具有双重效应,即在其0.005～0.01ng/ml时促进腭突细胞增殖,而随着TGFβ1浓度的增大,逐渐抑制腭突细胞的增殖.TGFβ1使腭突细胞PGE2及蛋白质合成增加.结论TGFβ1对A系小鼠胚腭突细胞的增殖具有双重作用,可能是腭突正常发育的重要调节因子.
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地塞米松对A系小鼠胚腭突间充质细胞增殖代谢的影响
目的研究不同剂量地塞米松(DEX)对A系小鼠胚腭突间充质细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响.方法实验分为9组,每组设平行4孔(瓶),每组分别加入DEX使其终浓度为0.05ng/ml,0.1ng/ml,0 5ng/ml,hg/ml,5ng/ml,10ng/ml,50ng/ml,100ng/ml,1000ng/ml,每组均设空白对照,在实验后第1、3、5天分别检测细胞的OD值及PGE2的含量,并在第3天时检测DNA、蛋白质的含量.结果DEX可显著增加腭突间充质细胞的OD值,促进DNA及蛋白质合成,在含量0.5ng/ml时DEX的促进生长作用强.在培养早期DEX轻度降低腭突间充质细胞PGE2的合成,而在培养后期则表现为显著抑制作用.结论DEX显著促进腭突间充质细胞的增殖代谢,可能干扰腭突间充质细胞的正常生长代谢而影响了腭发育.
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转化生长因子α对A系小鼠胚腭突细胞增殖代谢的影响
目的研究不同剂量转化生长因子α(TGFα)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE2合成的影响.方法实验分为9组,每组设平行4孔(瓶),分别加入TGFα使其终浓度为0.005ng/ml,0.01ng/ml,0.05ng/ml,0.1ng/ml,0.5ng/ml,1ng/ml,5ng/ml,10ng/ml,50ng/ml.每组均设空白对照.在实验后第1、3、5天分别检测细胞的OD值、DNA、蛋白质和PGE2的含量.结果 TGFα可显著增加腭突细胞的OD值,促进DNA及蛋白质合成,在培养早期TGFα促进腭突细胞PGE2的合成,而在培养后期则表现为抑制作用.在含量0.005～10ng/ml,TGFα促细胞增殖作用呈剂量依赖性,10ng/ml时TGFα的作用强.结论 TGFα显著促进腭突细胞的增殖代谢,其作用与表皮生长因子(EGF)相类似,可能与EGF及其他生长因子共同调节腭发育.
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表皮生长因子对A系小鼠胚腭突细胞增殖代谢的影响
目的:研究不同剂量表皮生长因子(EGF)对A系小鼠胚腭突细胞增殖和DNA、蛋白质及PGE\-2合成的影响.方法:实验分为9组,以平行4孔(瓶)为一组,在每组腭突细胞中分别加入EGF使其终浓度为0.005 ng/ml,0.010 ng/ml,0.050 ng/ml,0.100 ng/ml,0.500 ng/ml,1.000 ng/ml,5.000 ng/ml,10.000 ng/ml,50.000 ng/ml,每组均设空白对照,在加入EGF并培养第1、3、5天后分别检测细胞的OD值,DNA、蛋白质和PGE\-2的含量.结果:EGF可显著增加腭突细胞的OD值,促进DNA和PGE\-2合成,增大了细胞指数.EGF含量在0.005～10.000 ng/ml浓度范围内,呈剂量依赖性,10.000 ng/ml时EGF对腭突细胞增殖的作用强.结论:EGF显著刺激了A系小鼠胚腭突细胞分裂代谢,促进腭突细胞的增殖分化.
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祖国医学在肿瘤病人“情志调护”中的应用
自从希腊医生在研究中发现第一个癌细胞起，一场“人癌之战”便在世界医学科学舞台上拉开了帷幕，悠悠百年，人类却仍未从根本上掌握制伏癌魔的办法，而化疗首当其次作为恶性肿瘤的主要治疗手段之一，化疗药物在抑制肿瘤细胞增殖代谢的同时，也产生各种各样的不良反应。肿瘤是当今威胁人类健康的主要疾病之一，每年因肿瘤而死亡占全世界死亡总人数的第2位，但肿瘤并非“绝症”。随着医学科学的发展，医学模式的转变，人们越来越认识到心理因素与生物因素一样在疾病的发生、发展和转归中起到重要作用。
