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RPMI-1640培养基和DMEM培养基中HepG-2细胞生长状况
目的:比较含12％新生牛血清的RPMI-1640培养基与含12％新生牛血清的DMEM培养基培养HepG-2细胞的效果.方法:采用含12％新生牛血清的RPMI-1640培养基与含12％新生牛血清的DMEM培养基培养HepG-2细胞,观察细胞的生长状态,细胞的贴壁情况,并进行细胞计数.结果:含12％新生牛血清的RPMI-1640培养基中的细胞生长状态更好,细胞的存活率更高.结论:在对HepG-2细胞进行细胞培养时建议首选含12％新生牛血清的RPMI-1640.
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肿瘤临床中中医药治疗的机理研究
目的:讨论中药抗肿瘤疗效和Fas/FasL基因对医疗的作用.方法:将肝癌细胞用0、0.01、0.1、1μg/mL表阿霉素一一处理,把上述处理的肝癌细胞和有无参处理的淋巴细胞放在一起培养,观察放入中药或fasl抗体之后对肿瘤的效果；用PCR对化疗药物处理的肝癌细胞Fas/Fasl的具体表达测定,结果:未处理的肝癌细胞OD值高,而用1μg/mL表阿霉素处理的肝癌细胞OD值高于0,0.01,0.1 μg/mL处理的.对于0μg/mL表阿霉素干预的7402肝癌细胞fasl表达对比,7402肝癌细胞表达fas和fasl基因,0.01,0.1μg/mL的降低、1μg/mL的增高；fasl单克隆抗体介入之后,0,0.01,0.1μg/mL表阿霉素处理的肝癌细胞的OD值也高于空白对照.结论:中药抗肿瘤可以增效减毒；Fas/FasL系统在抗肿瘤免疫机制中扮演着重要的角色.
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中医药治疗老年肿瘤的机理研究
目的:探讨中药抗肿瘤疗效及Fas/FasL基因在医疗中的作用.方法:将0、0.01、0.1、1 μg/mL表阿霉素分别处理的肝癌细胞与有、无参芪处理的淋巴细胞一起培养,观察中药或FasL单克隆抗体介入之后抗肿瘤的实际效果；用PCR进行测定化疗药物处理的肝癌细胞Fas/FasL基因的具体表达.结果1μg/mL表阿霉素所处理的肝癌细胞OD值要高于0、0.01、0.1μg/mL表阿霉素所处理的肝癌细胞,没有处理肝癌细胞的OD值则高；7402肝癌细胞表达Fas和FasL基因,与0μg/mL表阿霉素干预过的7402肝癌细胞FasL表达比较,0.01、0.1μg/mL的降低,1μg/mL的增高；FasL单克隆抗体介入之后,0、0.01、0.1 μg/mL表阿霉素处理的肝癌细胞OD值也高于空白对照.结论:中药抗肿瘤可减毒增效；Fas/FasL系统在抗肿瘤免疫机制中起重要作用.
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国产与进口DMEM培养基培养CHO-C28细胞效果比较
目的 比较国产与进口DMEM培养基培养CHO-C28细胞的效果.方法 采用国产DMEM培养基与进口DMEM培养基培养同批CHO-C28细胞,收集培养上清,检测HBsAg表达水平.采用相同条件纯化培养上清中的HBsAg,比较二者的层析图谱及纯化抗原的电泳图谱.并用其抗原制备疫苗,进行异常毒性和效力试验.结果 培养上清中HBsAg表达水平,国产培养基略好于进口培养基,二者纯化图谱和抗原电泳图谱一致.两种培养基制备的疫苗异常毒性试验均合格,小鼠效力试验结果差异无显著意义.结论 国产培养基在细胞培养中安全、有效,达到进口培养基水平,可用于规模化生产.
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RPMI 1640,DMEM及不同生长因子对大鼠颌下腺细胞生长作用的观察
目的观察RPMI 1640、DMEM及不同生长因子对大鼠颌下腺细胞增殖能力的影响,探讨有利于大鼠颌下腺细胞的培养方法.方法在RPMI 1640或DMEM培养基中分别加入一定浓度的FBS(胎牛血清)、EGF(表皮生长因子)、HC(氢化可地松)、INS(胰岛素),观察纤维细胞和腺细胞在不同培养基中的增殖能力.结果在含5%FBS、10ng/ml EGF、5μg/ml HC、5μg/ml INS的DMEM培养基中,上皮细胞生长良好,在只含血清的RPMI 1640培养基中,纤维细胞生长旺盛,上皮样细胞生长不良,在不含血清的培养基中所有细胞均生长缓慢.结论含有5%血清、10ng/ml EGF、5μg/ml HC及5μg/ml INS的DMEM培养基适合鼠涎腺上皮样细胞的生长.
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不同种类血清对新生大鼠大脑皮层神经细胞培养的影响
目的探讨不同动物血清和人AB型血清对新生大鼠大脑皮层神经细胞培养的影响.方法Olympus相差显微镜观察加入高糖DMEM的不同动物和人AB型血清对新生大鼠大脑皮层神经细胞的生长发育、增殖分化、迁移、形态学及存活细胞等的变化.结果马血清和人AB型血清组的神经细胞、胶质细胞和成纤维细胞生长旺盛,神经细胞存活数明显高于其它血清组(P＜0.05).结论人AB型血清和马血清有利于新生大鼠大脑皮层神经细胞的生长发育.
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多种生长因子及DMEM培养液对植入脂肪成活率影响的研究
目的:初步探索多种生长因子、DMEM培养液对植入脂肪成活率的影响,为临床应用提供参考.方法:将同条件获取的脂肪颗粒40ml纯化后,等量分5组,分别于生理盐水(对照组)、DMEM液、含20ng/m1 bFGF的生理盐水、含20ng/ml IGF-1的生理盐水、含20ng/ml VEGF的生理盐水(以上四组为实验组)中浸润1h.浸润后去杂质,注射于裸鼠背部皮下,每组注射5只裸鼠,每只注射6点,每点0.2ml,15周后,取出移植物,测残留体积和重量,并送病理学检查.方差分析检验比较各实验组与对照组移植物残留体积和重量的差异.结果:DMEM组的移植物残留体积和重量明显较对照组多(P＜0.05),其他实验组移植物残留体积和重量与对照组无明显差异(P＞0.05),各组移植物组织病理学特性无明显差异.结论:DMEM可促进植入脂肪的组织量维持,bFGF、IGF-1、VEGF等生长因子在本实验条件下显示出促进植入脂肪成活的作用.
