首页 > 文献资料
-
A-NK细胞抗口腔舌鳞状细胞癌的实验研究
目的：观察黏附性自然杀伤（A-NK）细胞体外生长与增殖能力，探讨其治疗裸鼠舌鳞状细胞癌移植瘤的效果及其作用机制，为临床治疗鳞癌提供理论依据。方法抽取健康人外周血，分选出A-NK细胞和非黏附性自然杀伤（NA-NK）细胞体外培养，镜下观察细胞生长情况。建立裸鼠舌鳞癌皮下移植瘤模型，随机分成3组，每组7只小鼠，分别瘤旁注射生理盐水、A-NK细胞和NA-NK细胞，观察肿瘤体积变化，33 d后，处死裸鼠，剥离移植瘤，称瘤质量，绘制肿瘤生长曲线。结果镜下观察，A-NK细胞在第15天达到增殖高峰，NA-NK细胞于第12天达到增殖高峰。培养3周后，A-NK细胞共增加39.33倍，NA-NK细胞仅增加16.33倍。生理盐水组裸鼠口腔舌鳞癌移植瘤体积大于NA-NK细胞组和A-NK细胞组，NA-NK细胞组大于A-NK细胞组，3组裸鼠肿瘤体积在组间、时间和交互效应上差异均有统计学意义（P<0.01）。第33天，生理盐水组裸鼠瘤质量大于NA-NK细胞组和A-NK细胞组，NA-NK细胞组大于A-NK细胞组（P<0.05）。结论 A-NK细胞和NA-NK细胞均可在裸鼠体内诱导明显的抗肿瘤效应，且A-NK的抑瘤作用大于NA-NK细胞。
-
A-NK细胞联合IL-2,IL-12在肿瘤免疫治疗中的作用
本文对A-NK细胞联合IL-2和IL-12在抗肿瘤免疫治疗中的作用进行了论述.强调联合应用可高效激活A-NK细胞,提高对肿瘤细胞的杀伤活性.减少IL-2和IL-12的用量及副作用,提高疗效.
-
A-NK细胞的抗肿瘤作用
过继免疫治疗(AIT)是肿瘤生物治疗中的主要疗法.20世纪80年代起,LAK、TIL、CIL、CD3AK等效应细胞陆续被研究,国内外基础研究和临床应用报道层出不穷.1988年Vujanovic首次从LAK细胞中分离纯化了一种具有高效杀伤活性的LAK亚群,因其具有黏附在塑料表面的特征,故命名为A-LAK(adberent LAK).20世纪90年代后以A-NK(IL-2 activated NK cell)代替了A-LAK.本实验参照文献简便快速地制备A-NK细胞,并在动物肝癌模型研究其抗肿瘤作用.
-
无血清培养基与完全培养基对体外激活的A-NK细胞支持作用的比较
A-NK细胞由于其体外增殖和抗肿瘤能力强,对正常细胞无杀伤作用等优点,成为近年来肿瘤过继免疫疗法的研究热点.本研究多方面比较无血清培养基AIMV与完全培养基对体外A-NK细胞的支持作用,发现无血清培养基用于A-NK细胞的临床生物治疗,即不减少A-NK细胞的数量和活性,又能增加其临床应用的安全性.
-
A-NK细胞对大鼠肝癌的影响
目的探讨A-NK细胞对肝癌的抗肿瘤作用.方法分别将LAK、A-NK细胞经肝动脉注入鼠肝癌模型中,观察两组动物的生存时间.结果 A-NK细胞能显著延长肝癌动物模型的生存期,与LAK细胞比较差异有高度显著性(P<0.01).结论 A-NK细胞对肝癌的抗肿瘤作用比LAK细胞强,有临床应用前景.
-
A-NK细胞抗肝癌Walker256瘤株的实验研究
目的:观察A-NK细胞的体外生长与增殖,以及杀伤肿瘤细胞的能力,研究A-NK细胞局部注射的体内抗肿瘤作用.方法:用淋巴细胞分离液分离单个核细胞(PBMC),培养LAK细胞和A-NK细胞,分别将LAK细胞、A-NK细胞和Walker-256瘤株细胞接种于培养板中,培养24h后,用四甲基偶氮唑盐(MTT)方法测定吸光度,计算肿瘤杀伤率.复制鼠肝癌模型,分别将LAK、A-NK细胞经肝动脉注入鼠肝癌模型中,观察两组动物的生存时间.结果:A-NK细胞的增殖明显快于LAK细胞(P<0.05),A-NK细胞对肿瘤细胞的杀伤活性比LAK细胞强(P<0.01),A-NK细胞能显著延长肝癌动物模型的生存期,与LAK细胞比较,具有显著性差异(P<0.01).结论:A-NK细胞具有增殖快,抗瘤活性强,在体内能抑制肿瘤生长,延长荷瘤动物的生存期.
-
A-NK 细胞对舌鳞癌裸鼠皮下移植瘤抑制作用的实验研究
目的：探讨 A-NK 细胞治疗裸鼠舌鳞癌移植瘤的效果。方法：分离培养人 A-NK 细胞；建立舌鳞癌 Tca8113-Tb 细胞皮下移植瘤模型，随机分为2组（n ＝7）对照组裸鼠瘤旁注射生理盐水，实验组裸鼠瘤旁注射 A-NK 细胞，观察33 d 后，处死裸鼠，剥离移植瘤，称瘤重，绘制肿瘤生长曲线。结果：治疗15～33 d 时实验组肿瘤体积均小于对照组（P ＜0．05），观察33 d 后，实验组和对照组瘤重（g）分别是为0．96±0．38和3．74±1．22（P ＜0．05）。结论：A-NK 细胞在裸鼠体内具有抗肿瘤效应。
