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多指标成分测定结合全息谱法优化夏黄颗粒的提取工艺
目的 优选夏黄颗粒处方药材的佳提取工艺.方法 采用高效液相色谱法,建立夏黄颗粒的全息图谱以及5种蒽醌类成分的测定方法,并对水回流提取、水提醇沉、醇回流提取、水煎煮、醇提结合水提、水提醇沉结合醇渗漉6种提取工艺进行比较.以总蒽醌转移率、结合蒽醌质量为指标并结合全方全息谱优选出佳提取方法.结果 夏黄颗粒的6种提取工艺中,醇回流提取总蒽醌转移率高、结合蒽醌质量也高,全息谱中各峰相对面积也较大.结论 醇回流提取工艺为夏黄颗粒处方药材的佳工艺.
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HPLC法测定夏黄颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚
目的 建立HPLC法同时测定夏黄颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长254 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样体积20μL.结果 芦荟大黄素、大黄酸、厚朴酚、和厚朴酚、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在23.8～238.4、22.8～228.0、25.8～228.0、78.7～787.2、16.7～167.2、16.6～166.4、17.5～175.2μg线性关系良好;平均加样回收率分别为99.78％、99.36％、99.71％、98.65％、99.37％、99.42％、98.78％,RSD值分别为1.88％、2.05％、2.03％、2.01％、2.56％、2.35％、2.17％.结论 本法快速、简便、准确,可用于夏黄颗粒的质量控制.
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正交试验法优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺
目的 优选夏黄颗粒处方药材的乙醇提取工艺条件.方法 以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用L9(34)正交试验设计,对5种蒽醌总转移率、出膏率两个指标进行综合评分,优选出佳工艺.结果 佳提取工艺为10倍量60％乙醇回流提取2次,每次1.5h.结论 优选出的夏黄颗粒处方药材的佳工艺合理,经验证其稳定可行,有效成分提取率较高.
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夏黄颗粒治疗慢传输型便秘的实验研究
目的 采用吗啡致小鼠慢传输型便秘模型,评价夏黄颗粒的治疗作用,并对其通便作用进行实验研究.方法 采用连续sc 2.5 mg/kg盐酸吗啡45 d致小鼠慢传输型便秘模型,观察夏黄颗粒的通便作用;采用1次性ip 5 mg/kg盐酸吗啡致小鼠小肠推进、胃排空抑制模型,观察夏黄颗粒对胃肠抑制的拮抗作用;采用测定小鼠小肠湿、干质量法,观察夏黄颗粒对肠水分吸收的作用;采用顺铂致大鼠异嗜模型,观察夏黄颗粒的止吐作用;采用吗啡致豚鼠离体回肠、结肠痉挛模型,观察夏黄颗粒的作用及机制.结果 与模型组比较,小鼠给药5d,夏黄颗粒14.95、7.48 g生药/kg能显著增加慢传输型便秘小鼠的24 h排便量(P＜0.05、0.01),继续给药至7d,14.95、7.48 g生药kg能显著增加小肠推进率、14.95 g生药/kg显著升高血清P物质含量(P＜0.05、0.01);给药1次,14.95、7.48 g生药/kg剂量组能显著增加小鼠小肠推进率、加快胃排空(P＜0.01),14.95 g生药/kg显著增加小鼠小肠含水量(P＜0.01);大鼠给药3d,10.35 g生药/kg剂量组能显著降低大鼠异嗜高岭土质量(P＜0.05);给药1次,2.49、1.25 mg生药/mL(浴槽终浓度)能显著降低吗啡所致痉挛性回肠的肠张力(P＜0.01),2.49、1.25、0.62 mg生药/mL(浴槽终浓度)能显著降低吗啡所致痉挛性结肠的肠张力(P＜0.05、0.01).结论 夏黄颗粒对吗啡所致慢传输型便秘有显著的治疗作用,具有显著的通便、解痉、促进胃肠运动、肠吸收及止吐作用.
