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基于司法实践的法医毒物检验范围筛选
我国开展毒物检验可以追溯到几千年以前,到宋慈时期到达了一个相对成熟期,同时也有了上升到理论的著作即《洗冤集录》.经过上世纪六七十年代的创立、八十年代的发展,目前法医毒物分析精度已经达到了纳克级,检验范围已经覆盖到几乎所有毒药物.随着现代检验技术的引入,各种检验新方法、新材料、新设备也不断出现,但作为检验鉴定的第一步-检验范围的筛选却始终存在诸多问题,而筛选范围不确定,则可能使案件出现错误鉴定结论,特别是漏检.
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人体内乙醇含量的检测及结果分析述评
过量饮酒已被列为世界公共卫生的主要问题之一,近4％的死亡与酒精相关[1].酒精会刺激人的神经系统,影响人的正常行为.酒后驾车和酒后滋事已成为影响交通安全和社会和谐的一个重要因素.因此,人体内乙醇含量的检测在交通安全和法庭科学领域具有重要的意义.本文通过文献调研,对乙醇检测的样本采集与保存、检测方法及结果等进行了分析,希望能为从事乙醇检测鉴定的工作人员提供参考和帮助.
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人血浆中更昔洛韦的高效液相色谱快速分析
目的 建立人血浆中抗病毒药物更昔洛韦的高效液相色谱快速分析方法.方法 在一定pH值下用甲醇和二氯甲烷处理血浆,高速离心后外标法直接对上清液进行更昔洛韦定性、定量分析.以正常人血浆为空白样本添加标准更昔洛书,优化色谱分析条件并确定检材的前处理方法、工作曲线、线性范围、方法的精密度和同收率.以所建方法对12位受试者血浆中更昔洛韦代谢浓度进行12h监测.结果 该方法分析血浆中的更昔洛韦,其线性范围为0.05 μg/mL～1.60 μg/mL;低检测限为0.01 μg/mL(S/N≥3),日内、日间RSD≤5.1%,加样回收率在90.0%～95.4%之间.结论 该分析方法操作便捷、实用、准确度高.适用于更昔洛韦的临床血药浓度监测和法医学药(毒)物快速鉴定.
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GC/MS/AMDIS在法医毒物分析中的应用
目的 探索自动质谱去卷积定性系统(AMDIS)在法医毒物分析中的应用.方法 利用自动质谱去卷积定性系统(AMDIS)、全扫描离子模式(FIM)和选择离子监测技术(SIM)对农药、毒品、安眠镇静类药等常见毒物进行检索分析,比较三种检索方式对不同质量浓度(40.0、4.0、0.4mg/L)毒物的检验结果.结果 AMDIS与SIM具有相近的灵敏度,可以将GC/MS全扫描文件去卷积处理,解决杂质干扰问题,准确对目标化合物进行定性;AMDIS可以自动识别重叠的色谱峰并将其与目标谱库进行匹配,为重叠峰的定性提供了直观的鉴别依据.结论 AMDIS检索自动快速,适用于GC,MS法快速鉴定毒物.
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血清中盐酸曲马多的膜式固相萃取及GC/MS/SIM测定
目的 建立血清中盐酸曲马多的膜式固相萃取(SPE)气-质联用分析方法.方法 1mL血清用2mL 0.1mol/磷酸盐缓冲液(pH 6)稀释后,用含有C18和强酸型强阳离子交换基团的SPEC C18 AR/MP3固相萃取柱萃取,洗脱液为含2%氨水的乙酸乙酯;选择SKF525作为内标物,用GC/MS/SIM定量测定.结果 在加标量为0.1、0.2和0.5μg/mL的血清样品中,盐酸曲马多的回收率分别为98.9%、92.5%和84.8%,5次测定的RSD分别为3.2%、8.7%和10.9%;线性范围为0.1～4μg/mL,多项式回归相关系数r2=0.993 9;检出限为21 ng/mL;同一根萃取柱,连续使用5次,没有出现堵塞和污染,回收率及RSD未见下降.结论 本方法适合于法医毒物分析.
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高效液相色谱法分离测定药酒中乌头碱的含量
目的建立药酒中乌头碱的高效液相色谱快速分析方法.方法以白酒添加乌头碱对照品对药酒样品的前处理方法、仪器测试条件、线性范围、精密度、回收率进行全面考察,建立定量分析方法.对药酒中所含乌头碱的浓度进行测定.结果该方法乌头碱在药酒中的线性范围是0.45～9.0μg·mL-1;日内、日间精密度分别小于3.1%和4.7%;回收率在(97.3±2.8)%以上.结论所建方法实用、便捷,可对药酒中乌头碱的含量进行快速检测.
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唾液中滥用药物分析及其与血液中药物浓度的相关性
唾液是一种成分简单、易于采集的体液,某些药物在唾液中的浓度可以反映其血药浓度.本文分析了滥用药物进入唾液的机制和影响因素,综述了唾液中滥用药物分析时样品的采集、前处理和检测方法以及唾液与血液中药物浓度的相关性.认为唾液是临床和法医学方面很有价值的分析样品,用唾液中滥用药物浓度来推测血药浓度具有一定的法医学意义.
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法医毒物分析信息管理系统的开发与应用
1系统开发背景、作用和意义信息管理系统是一个以人为主导,利用计算机硬件、软件、网络通讯设备以及其它办公设备,进行信息的收集、整理、加工、传输、存储、更新和维护,以提高效率为目的的集成化人机系统.信息管理系统不仅仅是一个技术系统,也是把人包含在内的人机系统.
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生物检材中卡马西平的GC-MS检测
目的：建立一种简便、快速、可靠的检测生物检材中卡马西平的方法。方法丙酮：水（v/v 8：2）对生物检材进行浸泡，然后在pH=10～11的条件下，用乙酸乙酯进行提取分离，GC-MS对样品进行检测。结果该方法简单易操作，背景干扰小，分离效果好，分析速度快。结论该方法可用于法医毒物分析生物检材中卡马西平的检验，结果满意。
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GC-MS同时检测生物检材中安定和异丙嗪
目的：建立一种简便、快速、准确、可靠的同时检测生物检材中的安定及异丙嗪的GC-MS方法。方法用pH=3～4的95%乙醇对生物检材进行浸泡，然后在pH=10～11的条件下，用乙酸乙酯进行提取分离，GC-MS对样品进行分离分析，分别用总离子流图（TIC图）中安定及异丙嗪的保留时间及质谱图中对应的特征离子碎片定性。结果该方法简单易操作，背景干扰小，分离效果好，分析速度快，安定及异丙嗪定性的保留时间分别为9.674 min、9.184 min，其中安定的特征离子碎片（m/z）为256及283；异丙嗪的特征离子碎片(m/z)为72。结论该方法可用于法医毒物分析生物检材中安定及异丙嗪的同时检测。
