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职业性噪声对工人听力损伤影响因素的研究
随着现代工业生产的不断发展,职业性噪声已经成为一种常见的危害人类身心健康的环境因素,可引起多系统和多功能的损伤,其中听觉系统是噪声对机体主要的危害,具有特异性.研究表明,噪声能减少流经耳内听觉细胞和听神经的血量,使听力功能受损,主要表现为听觉敏感度下降,听阈提高,即噪声性听觉损伤.其表现形式主要有暂时性听阈偏移和永久性听阈偏移.迄今为止,学术界对噪声导致听力损伤的规律尚无统一的看法,对职业性噪声的影响因素也无公认的评价方法和标准,为此,该文综述以往有关职业性噪声与听力危害的人群调查结果,以利于今后更好地开展这方面的研究工作.
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盐酸山莨菪碱对噪声暴露后耳蜗微循环的影响
目的观测豚鼠在噪声暴露后不同时间内盐酸山莨菪碱(654-2)防治组和损伤组的耳蜗外侧壁血流(CBF)的变化,探讨噪声暴露后CBF的变化趋势以及654-2在噪声暴露中对CBF的影响.方法把豚鼠分成对照组、损伤组与654-2防治组,在噪声暴露后不同时期,用激光多普勒血流计监测CBF的变化.结果在噪声暴露后第15小时,各组CBF均明显降低,以后逐渐恢复.至第3天始,654-2防治组的CBF已基本恢复,而损伤组CBF于第7天才基本恢复.结论654-2可改善豚鼠的CBF,对噪声性听力损伤有一定的防治作用.
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盐酸山莨菪碱对噪声暴露后耳蜗琥珀酸脱氢酶活性的影响
目的:观测豚鼠在噪声暴露后不同时间内盐酸山莨菪碱(654-2)防治组和损伤组的耳蜗琥珀酸脱氢酶(SDH)活性变化,探讨噪声暴露后SDH活性的变化趋势以及654-2在噪声暴露中对SDH活性的影响.方法:把豚鼠分成对照组、损伤组与654-2防治组,在噪声暴露后不同时期,用Nachlas四唑氮盐法及图象分析仪显示并测算SDH活性.结果:在噪声暴露后第3天,各组酶活性损伤重.各组耳蜗SDH活性第1、2回损失较重,第3、4回损失较轻.654-2防治组的酶活性损失较小,而损伤组酶活性损失较大.结论:高频听阈易受噪声影响.SDH活性变化趋势是先重后轻,随时间延长而逐渐恢复.654-2对噪声性听力损伤有防治作用.
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噪声性听觉损伤防治的研究进展
噪声是一种普遍存在于各种职业环境下的有害因素,强噪声可导致机体出现噪声性听觉损伤甚至噪声性耳聋,预防和治疗噪声性听觉损伤的研究一直备受国内外学者的关注.根据噪声性听觉损伤(NIHL)的特点和机制,国内外学者对噪声防治的研究主要包括个体护耳器防护和应用相关药物进行防治等.近年来,关于噪声习服和噪声易感性现象的研究为噪声性听觉损伤的防治提供了新的思路.本文综述了国内外在噪声防治领域的新进展,重点介绍了噪声性听觉损伤的易感者筛选以及易感性相关基因的研究方法.
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噪声性听觉损伤的特点与机制研究进展
噪声是一种常见的危害人类身心健康的环境因素,在噪声作业环境中更是普遍存在,军事作业人员的听觉系统受噪声影响尤为多见.关于噪声性听觉损伤的研究一直是很多学科的工作重点.本文主要介绍噪声性听觉损伤的特点和机制的研究进展.噪声性听觉损伤主要表现为听觉敏感度下降、听阈提高,其形式主要有暂时性听阈偏移和永久性听阈偏移2种;噪声对听觉器官的损伤主要表现为毛细胞、听神经和听觉中枢的病理生理改变.关于噪声性听觉损伤的机制目前主要有3种学说:机械损伤学说、代谢学说和血管学说.
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豚鼠噪声性听觉损伤易感性与血浆六种生化指标间的关系
目的 探讨6种血浆指标与噪声性听觉损伤易感性的关系.方法 123只雄性健康豚鼠(体质量280～320 g)随机分为为对照组(非噪声暴露,10只)和噪声暴露组(113只).检测噪声暴露前后豚鼠脑干诱发电位阈.根据暂时性听阈偏移分布,利用百分位数法确定易感组(10只)和不易感组(10只),检测2组豚鼠血浆钾、钠、氯、钙、磷和镁等6种指标,分析2组间6种指标差异.结果 易感组与不易感组钾、钠、氯、钙和磷含量差异无统计学意义(P＞0.05),而血浆镁含量差异有统计学意义(P＜0.05).结论 低镁可能是豚鼠噪声性听觉损伤易感的一个诱发因素.
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盐酸山莨菪碱对豚鼠噪声性听力损伤的保护作用
目的:观察盐酸山莨菪碱(654-2)对豚鼠噪声性听力损伤的保护作用.方法:30只豚鼠随机分为对照组、损伤组与654-2防治组.损伤组与654-2防治组均给予噪声暴露.654-2防治组在噪声暴露前30 min肌内注射654-2,另2组同法注射生理盐水.各组豚鼠在噪声暴露前与暴露后3 d、14 d、28 d分别测ABR阈值,并采用硫代巴比妥钠荧光比色法测定耳蜗MDA含量.结果:噪声暴露后3 d、14 d、28 d损伤组和防治组ABR阈移与耳蜗MDA含量均较对照组升高(P＜0.01);654-2防治组噪声暴露后14 d与28 d时,以上2指标均低于损伤组(P＜0.05或0.01).结论:654-2可部分减轻噪声所致的听力损失.其机制可能为654-2在一定程度上清除了噪声产生的过量过氧化物从而保护了毛细胞,使听力得到部分恢复.
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噪声性听觉损伤易感豚鼠差异表达基因的筛选与分析
目的 利用抑制消减杂交技术(SSH)筛选分析噪声性听觉损伤易感与不易感豚鼠耳蜗差异表达基因.方法易感组与不易感组豚鼠耳蜗组织利用Trizol法分别提取总RNA;SmartTM技术分别合成cDNA;SSH筛选差异表达基因,并进行测序和生物信息学分析.结果筛选噪声性听觉损伤(NIHL)易感与不易感豚鼠耳蜗的明显差异表达基因片段148条,包括易感组豚鼠耳蜗表达上调73条和下调75条.同源性大于80%且匹配碱基大于100bp的相关序列共34条,其中上调7条,包括多聚泛素基因、β珠蛋白和α珠蛋白等;下调27条,包括线粒体基因组(mtaDNA)、热休克蛋白(HSP)和细胞周期非特异性因子1等.结论 SSH是一种高效的筛选差异表达基因的方法,mtDNA和HSP与NIHL及其易感性的发生相关.
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两种评价噪声性听觉损伤易感性方法的比较
目的 比较两种评价噪声性听觉损伤易感性的方法.方法 通过对103只豚鼠110 dB(A)3 h噪声暴露后的暂时性听阈偏移(TTS)进行统计学分析,作左右耳TTS均值频数分布图,探讨其分布规律;分别用百分位数法和正态分布法计算噪声暴露后豚鼠左右耳TTS均值90%参考值范围,在此基础上判定噪声性听觉损伤易感与不易感豚鼠,并对两种方法进行比较分析.结果 左右耳TTS均值90%参考值范围,百分位数法计算结果为18.2～31.4 dB,易感和不易感豚鼠分别为7只和6只;正态分布法计算结果为14.6～31.8 dB,易感和不易感豚鼠分别为7只和1只.结论 百分位数法更适合用于豚鼠噪声性听觉损伤易感性的评价.
