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内毒素对可吸入颗粒物所诱发的巨噬细胞毒性和前炎性细胞因子mRNA表达的影响
目的 探讨可吸入颗粒物(PM10)所诱发的巨噬细胞毒性和前炎性细胞因子mRNA表达的改变与PM10中内毒素成分的关系.方法 采用鲎试剂终点显色法测定未经处理的PM10(PM10+)和经130℃高热处理24h的PM10(PM10ˉ)中内毒素含量,将PM10+和PM10ˉ以不同浓度(0、25、50、100、200、400μg/ml)分别染毒小鼠单核巨噬细胞系RAW264.7细胞24 h,采用MTT法测定细胞存活率,选取0、25、50、100、200μg/ml的PM10+和PM10ˉ分别染毒RAW264.7细胞6、12、24 h,采用反转录-聚合酶链反应技术(RT-PCR)测定染毒各时相RAW264.7细胞白介素-6(IL-6)mRNA和肿瘤坏死因子-α(TNF-a)mRNA的表达水平.结果 PM10+和PM10中内毒素含量分别为(58.7±6.4)EU/mg和(2.0±0.1)EU/mg.PM10+和PM10ˉ对RAW264.7细胞的存活率影响不明显.染毒剂量在50μg/ml以上时,PM10+和PM10ˉ均可使RAW264.7细胞IL-6mRNA和TNF-amRNA表达增加(P＜0.05),随着染毒剂量的增加,IL-6mRNA和TNF-a mRNA的表达均呈升高趋势,染毒6 h后,PMI0ˉ染毒组与PM10+染毒组相比,IL-6mRNA的表达减少(P＜0.05).结论 PM10对巨噬细胞的前炎性细胞因子mRNA表达的影响与其内毒素成分有关.
关键词： PM10 RAW264.7细胞 IL-6 mRNA TNF-α mRNA 内毒素 -
丹参多酚酸盐对实验性肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6mRNA的表达影响
目的:观察丹参多酚酸盐对肝硬化大鼠肝组织TNF-α和IL-6 mRNA表达影响.方法:SD大鼠40％ CCL4-橄榄油溶液建立肝硬化大鼠模型,随机分成4组:模型组、丹参多酚酸盐治疗低、中、高剂量组,分别每天腹腔注射葡萄糖溶液、丹参多酚酸盐12、24、48 mg/kg 2周.另取10只大鼠正常对照.治疗结束后观察各组大鼠死亡率,肝组织外观,光度法测门静脉血内毒素水平,光镜下观察病理形态学改变,Real-time RT-PCR法检测肝脏组织TNF-α和IL-6 mRNA的表达变化.结果:模型组大鼠死亡率42.86％,丹参多酚酸盐高剂量组无死亡率；与正常组比较,模型组内毒素水平显著升高(P＜0.01),经丹参多酚酸盐治疗后低剂量组内毒素水平降低(P＜0.05),丹参多酚酸盐中剂量组与高剂量组显著降低(P＜0.01).丹参多酚酸盐治疗组肝脏色泽、质地、边缘、表面光滑度及组织病理较模型对照组有明显改善.高剂量组TNF-αmRNA和各治疗组IL-6mRNA表达量与模型组相比有显著统计学差异(P＜0.01),中剂量组TNF-αmRNA表达量与模型组相比有统计学差异(P＜0.05).结论:丹参多酚酸盐降低肝硬化大鼠死亡率,改善肝硬化大鼠肝组织炎症程度,抑制肝组织TNF-α和IL-6 mRNA表达.
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补阳还五汤对AD大鼠海马区β-APPmRNA、IL-1βmRNA、IL-6mRNA、TNF-αmRNA表达影响的研究
目的:采用分子杂交技术观察补阳还五汤对Aβ1-40所致老年痴呆(AD)大鼠海马区β-APPmRNA、IL-1β mRNA、IL-6 mRNA及TNF-αmRNA表达的影响,进一步探讨该组方治疗AD的机制,为其临床应用提供实验依据.方法:70只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、补阳还五汤组、补气组、活血组和脑复康组,每10只.采用注射Aβ1-40的方法制备AD模型,分子杂交技术检测大鼠海马区β-APP mRNA、IL-1β mRNA、IL-6 mRNA、TNF-αmRNA的表达.结果与结论:补阳还五汤能够明显降低AD大鼠海马区β-APP mRNA、IL-1β mRNA、IL-6mRNA和TNF-αmRNA的表达,从而改善大脑记忆障碍,达到防治AD的作用.
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淫羊藿甙促进小鼠脾细胞IL-3 mRNA及IL-6 mRNA 的表达
淫羊藿甙(lcariine,ICA) 是从中药淫羊藿中提取的一种具有生物活性的成分,有免疫激活作用,能增强T细胞功能[1],促进抗体生成[2],有减弱小鼠产生Ts细胞的作用[3]. 近来研究表明,ICA具有诱生IL-2,IL-3和IL-6等细胞因子的作用[4],但其免疫药理作用的分子机制罕见报道.本实验通过斑点杂交方法观察了ICA 对小鼠体外脾淋巴细胞IL-3 mRNA和IL-6 mRNA 表达的影响.
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赤雹根总皂苷对佐剂型关节炎大鼠的抗炎作用及TNF-α,IL-1β和IL-6 mRNA表达的影响
目的 观察赤雹根总皂苷(STDR)对大鼠佐剂型关节炎(AA)的治疗作用及对其炎症组织中TNF-α,IL-1β和IL-6 mRNA表达水平的影响,探讨STDR治疗类风湿性关节炎的作用机制,为临床应用提供实验依据.方法 雄性SD大鼠60只,随机分为正常对照组、模型组、STDR 40mg·kg-1·d-1,80mg· kg-1·d-1,160mg·kg-1·d-1剂量组和雷公藤多苷12mg·kg-·d-1对照组.除正常对照组外,其余各组大鼠均于右后足跖部皮下注射完全弗氏佐剂0.1ml.造模18天后各给药组均ig给予相应药物,模型对照组ig给予等体积蒸馏水,给药21 d.于给药后第21天处死大鼠,取其足跖部,采用RT-PCR法提取炎症组织中mRNA测定TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA的表达水平,并取膝关节滑膜组织进行病理学观察.结果 TNF-α、IL-1β和IL-6 mRNA的表达水平明显著低于模型组(P＜0.05或P＜0.01),膝关节滑膜增生及炎症反应明显轻于模型组.结论 STDR对大鼠AA具有显著的治疗作用,其抑制TNF-α、IL-1β和IL-6mRNA的表达可能是其治疗AA的机制之一.
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柴黄胃溃宁对肝郁脾虚证胃溃疡模型大鼠脾IL-6、TNF-α mRNA表达的影响
目的:探讨柴黄胃溃宁对肝郁脾虚证胃溃疡脾脏中IL-6 mRNA和TNF-α mRNA表达的影响和可能疗效机制.方法:40只大鼠随机取10只作为空白组,其余30只按多因素复合模拟中医病因结合乙酸法建立模型,造模2周后,随机分为模型组、柴黄胃溃宁组和法莫替丁组,各10只,连续灌胃给药14天.用HE染色观察大鼠胃窦部溃疡的病理学改变,采用RT-PCR技术检测脾脏中IL-6 mRNA和TNF-α mRNA表达水平.结果:模型组大鼠血清去甲肾上腺素水平较空白组升高,5-羟色胺、D-木糖、胃泌素水平较空白组下降(P＜0.05).与正常组比较,模型组TNF-α mRNA升高(P＜0.01),IL-6 mRNA升高(P＜0.05).与模型组比较,柴黄胃溃宁组TNF-α mRNA降低(P＜0.01),IL-6 mRNA升高;法莫替丁组TNF-α mRNA、IL-6 mRNA均降低(P＜0.01).结论:柴黄胃溃宁通过下调TNF-αmRNA和升高IL-6mRNA水平调节肝郁脾虚证胃溃疡模型大鼠免疫功能.
关键词： 胃溃疡 肝郁脾虚证 柴黄胃溃宁 IL-6 mRNA TNF-α mRNA -
水飞蓟宾对脂多糖诱导的小胶质细胞活性的影响
目的 研究水飞蓟宾对BV2小胶质细胞活性的调控作用.方法 采用MTT法检测水飞蓟宾对BV2小胶质细胞生存率的影响;运用Griess法检测细胞所释放的一氧化氮(NO)的含量;运用HE染色方法和扫描电子显微镜技术观察脂多糖和水飞蓟宾对BV2细胞形态学变化的影响;运用RT-PCR方法检测水飞蓟宾对BV2细胞IL-6 mRNA表达量的影响.结果 水飞蓟宾对BV2小胶质细胞无毒性;且抑制了脂多糖所诱导的BV2细胞的活化和NO的产生和IL-6 mRNA的表达.结论 水飞蓟宾具有防治与神经炎症相关的神经退行性疾病的潜力.
