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拉布拉多犬与金毛猎犬毛色基因MC1R(R306ter)与TYRP1(Q331ter) SNP位点的检测
目的 建立犬毛色基因MC1R R306ter (c.C916T)与TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位点的检测方法.方法 采用PCR/测序的方法,对19只拉布拉多犬和15只金毛猎犬的MC1R基因c.C916T SNP位点及TYRP1基因c.C991T SNP位点的多态性进行检测,根据MC1R和TYRP1的多态性对犬的毛色基因型进行分析.结果 PCR/测序法能够对TYRP1基因c.C991T SNP位点进行明确和有效的检测.但MC1R基因c.C916T SNP位点的测序结果出现了特殊峰,经克隆/测序法确认该特殊峰型为杂合性SNP位点.毛色基因型分析表明,金毛猎犬的毛色基因型皆为纯合的eeBB(15只),未见其他基因型.拉布拉多犬的毛色基因型分别为:黑色犬EeBB(6只)、EeBb(2只);黄色犬eeBB(9只)、eeBb(2只).未发现其他如EEBB和EEBb(黑色)、eebb(黄色)的毛色基因型.另外,拉布拉多犬样本中没有巧克力色犬,也未检测出其相应的Eebb和EEbb基因型.结论 本研究成功建立了犬毛色基因MC1R R306ter(c.C916T)与TYRP1 Q331ter (c.C991T) SNP位点的检测方法,为分析毛色基因型与导盲犬培训成功率之间的相关性提供了前期工作基础.
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TW近交系小鼠的血液生化及毛色基因检测
目的 建立野生来源TW (Tianjin wild,TW)近交系小鼠的体重和血液生化正常范围并检测其毛色基因纯合性.方法 分别选用F23代TW近交系成年小鼠,进行毛色基因测试,并检测动物的体重及血液生化指标.结果 6周龄前,雌雄TW小鼠体重差异无统计学意义(P＜0.05)；6周龄后雄性TW小鼠体重明显高于同期雌性小鼠体重,差异具有统计学意义(P＜0.05).血生化检测指标中,雌雄小鼠的总蛋白和甘油三酯均值不同,差异具有统计学意义(P＜0.05),其他各项差异均无统计学意义(P＞0.05),且与文献报道的其他品系结果不一致.毛色基因测试,F1代小鼠的毛色为白腹野生色,其基因型为AWAWBBccDD.结论 TW小鼠毛色基因已达纯合,且在一些指标上与通用实验小鼠品系不同,具有自身特点.
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IRM-2近交系小鼠的遗传监测
目的观察IRM-2小鼠基因纯合性和遗传质量.方法用电泳法对IRM-2近交系小鼠进行了生化标记基因检测,并做了毛色基因和皮肤移植试验.结果分析测定了第23代小鼠13条染色体上25个基因位点和第38代的13个生化标记基因,所查基因位点全部纯合;同系异体间背部皮肤移植100 d后,未见排斥现象,为同系组织遗传性;与BALB/c白化系小鼠交配进行的毛色基因测试,杂交第一代小鼠的毛色与IRM-2小鼠一致, 均为浅桂皮色,基因型为AAbbCCDD.结论可以认为,IRM-2小鼠是遗传上高度纯合的近交系小鼠.
关键词： IRM-2近交系小鼠 遗传监测 生物学标记 毛色基因 皮肤移植 -
TS/N猫的毛色基因报告
目的 TS/N猫的毛色基因观察报告.方法 通过30年来对十余代华药虎皮猫TS/N封闭选育的观察,总结了种群毛色基因的情况. 结果 华药虎皮猫TS/N封闭群毛色基因型为:"从,BB,CC,DD,HH,LL,∞,RR,ss,tb tb,ww". 结论 华药虎皮猫TS/N封闭群的11个毛色基因位点(A,B,C,D,H,L,O,R,S,T,W)均纯合.
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豫医无毛小鼠近交系毛色基因遗传学测试
目的:考核豫医无毛小鼠(YYHL)近交系纯化程度及毛色基因型.方法:用复隐性基因小鼠DBA/2、615分别对YYHL近交系进行了毛色基因测试 .结果和结论:杂交所生的F1代全部为野生色,表明其毛色基因为纯合 ,其基因型为AABBccDD.豫医无毛小鼠近交系已达到近交系的国际标准.
