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解毒通脉胶囊联合ACEI类降压药治疗高血压病临床观察
目的：研究解毒通脉胶囊合用贝那普利治疗高血压病的临床疗效。方法选取符合痰瘀互结型60例高血压病人，随机分为治疗组36例和对照组24例，两组病人均服用ACEI类降压药贝那普利长效制剂，治疗组加服解毒通脉胶囊。结果解毒通脉胶囊组总有效率，治疗组为91.7%、对照组为70.8%，经统计分析两组比较有统计学意义（P <0.05）；动态血压监测其疗效总有效率治疗组为86.5%、对照组为65.6%，两组比较有较显著的差异性（P <0.05）。结论解毒通脉胶囊联合贝那普利治疗高血压病中医辩证为痰瘀互结型疗效好于单用西药贝那普利组。
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解毒通脉胶囊配合西药治疗不稳定型心绞痛40例观察
目的 观察我院院内制剂解毒通脉胶囊配合西药治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 治疗组40例采用解毒通脉胶囊(黄连、莲子心、瓜蒌、半夏、丹参等)配合西药常规治疗;对照组39例只用西药常规治疗;两组行对照分析.结果 心绞痛缓解率治疗组92.5%,对照组79.5%,心电图改善率治疗组85%,对照组64.1%.两组对比有显著性差异(P<0.05).结论 解毒通脉胶囊配合西药可有效改善不稳定型心绞痛患者症状,值得推广.
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解毒通脉胶囊对UA热毒痰瘀证患者炎性因子影响
目的:研究解毒通脉胶囊对不稳定型心绞痛(UA)热毒痰瘀证患者炎性因子的影响,探讨解毒通脉胶囊治疗UA的作用机制.方法:将住院UA热毒痰瘀证患者56例,随机分为两组,治疗组口服西药和解毒通脉胶囊,对照组口服西药,两组均4周为1个疗程,共服1个疗程,治疗前后各查1次高敏C反应蛋白(hsCRP)、同型半胱氨酸(Hcy)含量,记录心电图改变.结果:两组在心绞痛疗效上有显著性差异(P＜0.05),可以认为治疗组在心绞痛疗效方面优于对照组;两组在心电图疗效上无显著性差异(P＞0.05),可以认为治疗组在心电图疗效方面与对照组相当;两组治疗后hsCRP较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗组治疗后hsCRP较对照组明显降低,有显著性差异(P＜0.05);两组治疗后Hcy较治疗前明显降低(P＜0.05),治疗组治疗后Hcy较对照组明显降低,有显著性差异(P＜0.05).结论:解毒通脉胶囊可以明显改善冠心病不稳定型心绞痛热毒痰瘀证患者临床症状,降低血中hsCRP、Hcy含量,改善心肌供血,值得临床进一步研究应用.
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解毒通脉胶囊治疗UA热毒痰瘀型临床疗效研究
目的:探讨解毒通脉胶囊对UA热毒痰瘀型的临床疗效.方法:参照卫生部2002年颁布的《中药新药治疗冠心病心绞痛临床研究指导原则》,将90例UA热毒痰瘀型患者按2∶1随机分为治疗组和对照组,治疗组用解毒通脉胶囊,对照组用通心络胶囊,用药4周后比较两组疗效.结果:治疗组疗效优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:解毒通脉胶囊治疗UA热毒痰瘀型效果显著,值得临床广泛推广.
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解毒通脉胶囊佐治冠心病不稳定型心绞痛合并糖尿病30例临床研究
目的:观察解毒通脉胶囊佐治冠心病不稳定型心绞痛合并糖尿病热毒痰瘀证患者的临床疗效及安全性.方法:采用随机对照法将60例患者分为治疗组和对照组各30例,对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组基础上加用解毒通脉胶囊,两组均治疗4周为1个疗程,疗程结束后比较两组心绞痛、中医证候、心电图疗效以及治疗后空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖的变化.结果:心绞痛疗效、中医证候疗效、心电图疗效、空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖治疗组疗效均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:解毒通脉胶囊佐治冠心病不稳定型心绞痛合并糖尿病热毒痰瘀证患者有较好的临床疗效,且无毒副作用.
关键词： 解毒通脉胶囊 冠心病不稳定型心绞痛合并糖尿病 热毒痰瘀证 临床研究 -
中西医结合治疗不稳定型心绞痛临床研究
目的:观察中西医结合治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法:将60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组40例和对照组20例,2组均常规口服西药治疗,治疗组加服中药解毒通脉胶囊.结果:治疗组总有效率83%,对照组总有效率65%,2组总有效率比较有显著差异(P＜0.05);血脂改善情况比较治疗组优于对照组有显著差异(P＜0.05).结论:中西医结合疗法确为治疗不稳定型心绞痛的有效方法之一.
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解毒通脉胶囊质量标准的研究
目的:建立解毒通脉胶囊的质量标准.方法:采用薄层鉴别法对解毒通脉胶囊中三七、赤芍、丹参进行了定性鉴别,采用高效液相色谱法测定其主药黄连中的有效成分盐酸小檗碱的含量.结果:定性鉴别专属性强,含量测定盐酸小檗碱在0.03～0.20μg之间线性范围良好,R2=0.9991,平均回收率为97.65%,RSD=2.27(%).结论:该方法准确可靠,可有效地控制解毒通脉胶囊的质量.
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解毒通脉胶囊抗心肌缺血效应的工艺筛选研究
目的:对比观察不同提取工艺的解毒通脉胶囊对心肌缺血的保护作用,评价并筛选出解毒通脉胶囊抗心肌缺血的佳工艺.方法:对3种工艺样品中盐酸小檗碱、芍药苷、丹参酮ⅡA三个指标性成分,分别按<中国药典>的相应色谱条件及方法进行测定,计算转移率;复制大鼠心肌缺血模型和小鼠耐缺氧模型,灌胃给药,观察给药后不同时间点ST抬高的变化值/(mV),对正常小鼠耐缺氧能力的影响.结果:黄连、丹参、赤芍醇提中盐酸小檗碱转移率(%),芍药苷转移率(%)和丹参酮ⅡA转移率(%)均较工艺1(水提)高;解毒通脉胶囊工艺1、2、3组有一定程度改善Ⅱ导联心电图ST段异常变化作用,解毒通脉胶囊工艺2、3组有一定抗小鼠缺氧的作用.结论:解毒通脉胶囊具有抗心肌缺血作用,醇提工艺优于水提工艺.
关键词： 复方(中药)/生产和制备 工艺学 药学 剂型改进 解毒通脉胶囊 -
解毒通脉胶囊联合西药对改善慢性心衰(热毒痰瘀证)心功能38例临床疗效观察
解毒通脉胶囊联合西药对改善慢性心衰(热毒痰瘀证)心功能疗效明显优于单纯西医治疗,因此采用西医治标,中医治本的中西医结合治疗有着十分重要的意义,且无毒副作用,值得临床进一步推广.
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解毒通脉胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏临床观察
目的 探讨解毒通脉胶囊联合美托洛尔治疗冠心病室性早搏(痰热瘀阻型)的临床疗效.方法 80例冠心病室性早搏患者随机分为两组,对照组给予美托洛尔,治疗组除美托洛尔外再给予解毒通脉胶囊.治疗3周后,评价治疗前后临床症状及动态心电图改善情况.结果 治疗组临床症状和动态心电图总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 解毒通脉胶囊加用关托洛尔治疗冠心病室性早搏的疗效优于单用美托洛尔,并可减少美托洛尔引起的不良反应.
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解毒通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究
目的：：探讨解毒通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及作用机制。方法：将冠心病不稳定型心绞痛热毒痰瘀型患者60例按2∶1随机分为治疗组40例、对照组20例，对照组给予常规西医治疗，包括硝酸酯类药物、抗血小板聚集药物、他汀类药物，同时静脉滴注极化液等,并根据病情加用低分子肝素等药物,治疗组在此基础上加用解毒通脉胶囊口服，3粒/次,3次/d，2组疗程均为4周。结果：2组治疗后心绞痛疗效及硝酸甘油停减率比较差异有统计学意义(P＜0.05)；2组治疗后心电图疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05)；2组治疗前后ET-1、NO组内比较差异有统计学意义(P＜0.05)，2组治疗后ET-1、NO组间比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：解毒通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛可提高临床疗效，机制可能与降低患者血浆中ET-1含量，升高血清NO含量有关。
关键词： 冠心病 不稳定型心绞痛(UA) 解毒通脉胶囊 临床研究 -
解毒通脉胶囊联合美西律治疗冠心病室性早搏临床观察
目的：观察解毒通脉胶囊联合美西律治疗冠心病室性早搏的临床疗效。方法：60例随机分为治疗组36例和对照组24例，两组均服美西律，治疗组加服解毒通脉胶囊。结果：中医临床症候疗效总有效率治疗组91.7%、对照组70.8%，两组比较有显著性差异（P＜0.05），动态心电图疗效总有效率治疗组88.9%、对照组66.7%，两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论：解毒通脉胶囊联合美西律治疗冠心病室性早搏疗效较好。
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解毒通脉胶囊治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床研究进展
冠心病是严重威胁人们身体健康的疾病.通过大量临床观察表明,热毒痰瘀型已成为冠心病不稳定型心绞痛常见临床证型.张翠英导师根据以往文献探究及其40余年的临床经验研制出院内制剂-解毒通脉胶囊.本文主要总结近年来有关解毒通脉胶囊的临床研究,表明解毒通脉胶囊在医治冠心病不稳定型心绞痛方面疗效确切,具有良好的发展前景.
