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梅毒检测阳性结果如何报告
目的：如何报告梅毒检测的阳性结果。方法对我院2014年6月26日至2014年8月4日共计4367例做梅毒检测的标本进行分析。用 tP-elisa（酶联免疫吸附）法对该4367例标本进行初筛试验，若测定结果为阳性则进一步用tPPa（梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验）法检测。结果该4367例病例中35例 elisa 法测定为阳性的标本，检出率为0.8%（35/4367）。该35例阳性标本均次日重新采集空腹血，重新用 tPPa 法测定其梅毒螺旋体抗体。测得结果为elisa 法阳性，tPPa 阳性为30例，占阳性标本的85.7%（30/35）。elise 法阳性，tPPa 法阴性为5例，占阳性标本的14.3%（5/35）。即 elisa 法操作在本实验室2014年6月26日至2014年8月4日期间的假阳性率为14.3%。结论用 elisa 法测定梅毒螺旋体抗体，敏感性较高，但特异性较差，由于各种因素影响，存在一定数量的假阳性结果。该试验可作为梅毒螺旋体抗体检测的常规筛查试验。若 elisa 法阳性时，必须做 tPPa，若后者测定结果为阳性时，才可报告该患者梅毒螺旋体抗体测定为阳性。
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浅谈 ELISA 法检测抗戊型肝炎病毒 IgM 抗体
目的：探讨 elisa 法检测抗戊型肝炎病毒 igM 抗体。方法运用 elisa 法检测抗戊型肝炎病毒 igM 抗体。结论检测时应严格按照说明书要求操作，防止交叉污染。
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ELISA 法检测 HBsAg
目的：探讨 elisa 法检测 HBsag 的方法和步骤。方法参考相关文献，对 elisa 法检测 HBsag 的方法和步骤进行分析总结。结论 elisa 法检测 HBsag 具有高精密度、高灵敏度及高特异性，在检测性能上较一步法有很大提高，对乙型肝炎病毒的检测有重要应用价值。
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肺炎支原体抗体测定的血清学方法比较
目的：探讨早期诊断肺炎支原体(MP)感染的实验室检测方法。对四种方法的诊断特异度和灵敏度进行比较。结论建议用明胶颗粒凝集法作为支原体肺炎早期感染诊断的方法，为临床提供快捷可靠的诊断依据。
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梅毒检测结果分析
目前梅毒检测应用普遍的实验室检测方法是梅毒血清血检查，而其中常用的血清学检测方法为 TP-ELISA 法及RPR，本文就这2种检测方法对梅毒的判定作用和如何提高检出率进行比较分析。
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输血前 ELISA 法检测 HBsAg 抗-HCV 抗-HIV 及抗-TP 的价值分析
目的：探讨输血前采用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒抗体（抗-HCV）、抗人类免疫缺陷病毒抗体（抗-HIV）以及梅毒螺旋体抗体（抗-TP）检测的价值意义。方法选取我院各科室收治的2400例门诊及住院申请受血患者，采用 ELISA 法对患者血清HBsAg、抗-HCV、抗-HIV 以及抗-TP 进行检测，并对检测结果进行分析。结果2400例患者中，HBsAg 检测阳性率约为14.7%，抗-HCV 阳性率约为5.2%，抗-HIV 阳性率约为0.1%，抗-TP 阳性率约为1.3%。患者在性别上的检测阳性率无显著差别；在年龄上，20岁及以下患者 HBsAg 阳性率明显低于20岁以上患者。结论输血前采用 ELISA 法进行 HBsAg、抗-HCV、抗-HIV 以及抗-TP 检测，不仅能够避免血源性感染，增强输血安全性，而且能够避免输血引起的医疗纠纷，具有突出的作用和意义。
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ELISA 法丙型肝炎阴性反应板再利用一次的研究与临床应用
目的：本文旨在研究 ELISA 法丙型肝炎阴性反应板再利用一次的实验，通过实验数据来证实这一使用的可行性。方法：我们课题针对双抗原夹心法测定丙型肝炎表面抗体，阴性包被板再利用一次的研究，规范了阴性再利用包被板的选择方法和使用范围。节约试剂，减少医用垃圾的处理。对临床丙肝阴性患者阴性的包被板，显色后不加酸性终止液，30 min 内将其包被板洗净扣干备用。结果：此类包被板当天使用与新试剂无区别不影响检测底线，用其测定 HCV 血清含量1 ng／ml 结果百分之百，但不能长时间保存，保存时间＞24 h 影响检测底线。结论：可用于复检 cutoff 周围样本复检及临床常规样本的检测。
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巨细胞病毒感染的实验室调查和研究
目的：针对我院近一年来巨细胞病毒感染的实验室诊断进行调查和研究。方法：统计我科2012年7月至2013年8月期间酶联免疫吸附（ELISA）法测定的巨细胞病毒IgM（HCMV -IgM）抗体阳性患者，以及对阳性患者进一步用实时荧光 PCR（FQ - PCR）法检测巨细胞病毒 DNA （HCMV -DNA）结果。结果：在此期间共检测 HCMV -IgM4601例患者，其中 HCMV -IgM 阳性为108例，阳性率为2．35％（108/4601）；108例HCMV -IgM 阳性患者进一步进行 FQ -PCR法检测患者血清和尿液 HCMV -DNA ，阳性为50例，阳性符合率为46．3％（50/108）。结论：HCMV感染患者实验室诊断不能仅依赖ELISA 法检测抗体，必须进一步采用 FQ -PCR方法检测DNA 加以提高疾病诊断率效率，严防误诊误治的发生。
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ELISA 检测乙肝两对半的影响因素
目的：对 Elisa 法对乙肝两对半的检测产生的影响，做有关的分析。方法：分析了我院自2013年9月到2014年9月接收的乙肝两对半检测患者124例，根据其相关的资料分析 Elisa 对乙肝两对半检测产生的影响。结果：得出 Elisa 法检测乙肝两对半的影响因素有试剂盒对检测结果的影响、检测人员和采集的标本对检测结果的影响、加样过程中的影响、药物的影响等。结论：对于乙肝两对半的检测，采用 Elisa 法检测需要根据其具体的影响因素，排出对检测结果的影响。
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17β-雌二醇对子宫内膜间质细胞体外分泌趋化因子IL-8、MIP-1α、RANTES和I-309的影响
目的:探讨17β-雌二醇对子宫内膜间质细胞分泌IL-8、MIP-1α、RANTES和I-309的调控,以解析雌激素在子宫内膜异位症发生发展中的作用机制.方法:用不同浓度17β-雌二醇处理子宫内膜间质细胞48小时;此后选用10-9 mol/L 17β-雌二醇处理子宫内膜间质细胞12、24、36和48小时,ELISA法分析刺激前后培养上清中IL-8、MIP-1α、RANTES和I-309分泌水平.结果:子宫内膜间质细胞体外高水平自然分泌IL-8,17β-雌二醇能抑制IL-8的分泌,呈剂量依赖性.RNATES和MIP-1α分泌水平较IL-8低,经雌激素刺激子宫内膜间质细胞后MIP-1α表现出与IL-8相同的分泌方式,但对RANTES分泌无明显影响.子宫内膜间质细胞经雌激素刺激前后均未检测到I-309.结论:雌二醇可能参与子宫内膜白细胞和单核巨噬细胞的募集,但不是异位灶中上述趋化因子高表达的原因.
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检测 GPC3和 GP73两种方法的比较及与临床的相关性
采用 ELISA 法检测70例标本(肝癌组39例、肝硬化组31例)血清中磷脂酰肌醇蛋白聚糖3(GPC3)和高尔基体蛋白73(GP73)的水平,qRT-PCR 法检测相同标本外周血单个核细胞(PBMC)中 GPC3 mRNA 和 GP73 mRNA 的相对表达量。结果显示肝癌组血清中 GPC3和 GP73表达量显著高于肝硬化组(P <0．0001)；两组间 PBMC 中 GPC3 mRNA 和GP73 mRNA 水平差异无统计学意义；相关性分析结果显示,肝硬化组和肝癌组血清中 GPC3、GP73含量均有正相关性(P <0．01)。血清中 GPC3和 GP73的水平均能预测原发性肝癌,且 GPC3和 GP73的水平具有一定的相关性；PBMC 中GPC3 mRNA 和 GP73 mRNA 的表达水平不能很好的区分肝癌组与肝硬化组,提示 ELISA 法检测血清中 GPC3和 GP73的表达水平是临床预测原发性肝癌的首选方法。
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两种丙型肝炎抗体检测方法的比较评价
目的：寻找一种能进行流行病学调查并能在高危人群、献血员、孕妇等体检中使用的、操作简便、成本较低的丙型肝炎抗体检测方法。方法：分别采用酶联免疫法（ELISA）和金标快速法对60例丙型肝炎患者血清抗 HCV 抗体进行平行检测，比较两法的检测结果。结果：ELISA 法和金标快速法抗 HCV 阳性结果分别是58例和56例，阳性检出率分别为96.7%和96.3%，ELISA 法的敏感性略高于金标法，但无显著差异（P>0.05），ELISA 法和金标快速法对60例正常对照标本的结果均为阴性，两法特异性都是100%。结论：ELISA 法和金标快速法都具有操作简单、特异性好、结果准确等优点。金标法适用于单份标本和急诊检验，但其敏感度低于 ELISA 法，如时间允许，应该选择 ELISA 法检测抗 HCV 抗体，以减少漏检的发生。
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TRUST 法与 ELISA 法对各期梅毒螺旋体抗体的检测效果比较
目的：比较 TRUST 法和 ELISA 法对各期梅毒螺旋体抗体检测的效果和临床意义。方法：收集我院2010年1月至2013年1月180例梅毒患者的血清学标本，分别使用甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)和梅毒酶联免疫吸附试验(ELISA)对血清学标本进行梅毒螺旋体特异性抗体的检测。结果：TRUST 法Ⅰ期梅毒阳性率为70.1%，Ⅱ期梅毒阳性率为100%，Ⅲ期梅毒阳性率为63.6%，潜伏期阳性率为100%；ELISA 法在各期梅毒阳性率均为100%，ELISA 法检测阳性率显著高于 TRUST 法，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论：ELISA 法操作简单，对各期梅毒螺旋体抗体检测的敏感性均显著高于 TRUST 法，有助于提高梅毒抗体的检出率。
