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梅毒检测阳性结果如何报告
目的：如何报告梅毒检测的阳性结果。方法对我院2014年6月26日至2014年8月4日共计4367例做梅毒检测的标本进行分析。用 tP-elisa（酶联免疫吸附）法对该4367例标本进行初筛试验，若测定结果为阳性则进一步用tPPa（梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验）法检测。结果该4367例病例中35例 elisa 法测定为阳性的标本，检出率为0.8%（35/4367）。该35例阳性标本均次日重新采集空腹血，重新用 tPPa 法测定其梅毒螺旋体抗体。测得结果为elisa 法阳性，tPPa 阳性为30例，占阳性标本的85.7%（30/35）。elise 法阳性，tPPa 法阴性为5例，占阳性标本的14.3%（5/35）。即 elisa 法操作在本实验室2014年6月26日至2014年8月4日期间的假阳性率为14.3%。结论用 elisa 法测定梅毒螺旋体抗体，敏感性较高，但特异性较差，由于各种因素影响，存在一定数量的假阳性结果。该试验可作为梅毒螺旋体抗体检测的常规筛查试验。若 elisa 法阳性时，必须做 tPPa，若后者测定结果为阳性时，才可报告该患者梅毒螺旋体抗体测定为阳性。
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孕产妇及新生儿梅毒血清学检测方法的评价
目的：通过比较三种梅毒检测方法的敏感性和特异性，选择更合理的方法应用于孕产妇及新生儿梅毒患者的检测。方法：随机抽取经 TP-PA 试验确诊的阳性血清标本33例和阴性血清标本47例，同时用上述3种方法检测，以 TPPA 试验作为确认试验，比较其它两种方法的灵敏度和特异度。结果：ELISA 法的灵敏度及特异度分别为96．96％、95．74％；胶体金法的灵敏度及特异度分别为90．90％、93．61％；ELISA 及胶体金法的试验结果与 TPPA 试验结果无统计学意义（x2＝0．25，0；P＞0．05），具有一致性。随着 s/c ．0．值的增高，胶体金法与 ELISA 法的阳性符合率也增高。结论：胶体金法的灵敏度及特异度较ELISA、TPPA 方法偏低，可作为一种辅助试验。ELISA 方法和TPPA 方法一致性较好，可作为梅毒螺旋体抗体血清学检测的确证试验。
