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两种早期釉质龋保守治疗方案的临床应用对比
目的 通过对比及分析两种早期釉质龋的保守治疗方案的疗效,为实际临床应用提供参考.方法汇总来本科接受早期釉质龋治疗的患者病历记录,并进行统计学分析.根据所采用的治疗药物,将患者分为两组,包括,(1)氟化钠组:采用5%氟化钠的Duraphat Varnish保护漆为治疗药物;(2)CPP-ACP组:采用含900 ppm的酪蛋白磷酸多肽-无定形磷酸钙(CPP-ACP)的局部再矿化糊剂进行治疗.两种药物的使用均根据厂家的指导方案进行.以SPSS 16.0统计学软件进行数据处理,对比两组的治疗效果.结果两组患者治疗后的情况:氟化钠组125例139颗患牙,治愈62颗,治愈率为44.60%,有效60颗,有效率为43.17%,无效17颗,无效率为12.23%,该组总有效率为87.77%;CPP-ACP组138例163颗患牙,治愈93颗,治愈率为57.06%,有效61颗,有效率为37.42%,无效9颗,无效率为5.52%,该组总有效率为94.48%.结论酪蛋白磷酸多肽-无定形磷酸钙的局部应用,可有效促进早期牙釉质龋的再矿化过程,具有良好的临床应用前景.
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CPP-ACP对釉质抗酸蚀作用的显微放射定量研究
目的 研究酪蛋白磷酸肽-非结晶型磷酸钙(CPP-ACP)对釉质抗酸蚀作用的效果.方法 在模拟口腔条件下,5%CPP-ACP为实验组,去离子水为阴性对照,20g/L氟化钠为阳性对照,对30个正常离体牙釉质表面进行处理,然后采用细菌连续培养法制备人工脱钙模型.进行显微放射照相并测量各组的脱矿深度与脱矿量,进行配对t检验,观察CPP-ACP对釉质的抗酸蚀作用效果.结果 5%CPP-ACP组较去离子水对照组脱矿量及脱矿深度均显著减少(P＜0.05),与20g/L氟化钠对照组相比无显著差异(P＞0.05) .结论 5%CPP-ACP溶液可明显增强釉质抗酸蚀能力,其效果与20g/L氟化钠相当.
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GC护牙素联合Beyond冷光美白治疗氟斑牙术后敏感性的评价
目的观察氟斑牙患者经Beyond冷光美白技术治疗后使用GC护牙素的效果,评价GC护牙素对氟斑牙美白术后敏感问题的有效性.方法选择门诊氟斑牙患者20例共157颗患牙,随机分为实验组和对照组,实验组患者在进行Beyond冷光美白术后使用GC护牙素,对照组患者只进行Beyond冷光美白术治疗.术后1、3、7、14 d观察患者患牙的温度敏感性及化学敏感性.结果实验组术后敏感性显著低于对照组(P <0.05).结论 GC护牙素能有效预防氟斑牙冷光美白术后的敏感.
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体治疗正畸后釉质脱矿的临床研究
目的：研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体（ CPP－ACP）对正畸后釉质脱矿的治疗作用。方法选择63例正畸治疗结束后，上牙（14～24，或15～25）唇面釉质存在轻度到中度脱矿的患者，随机分为2组：试验组31例，对照组32例。两组均给予含0．14％氟牙膏刷牙，每天晚上刷牙结束后试验组在脱矿牙牙面应用含有CPP－ACP的GC护牙素，对照组应用除不含CPP－ACP成分外，其他成分相同的安慰剂糊剂。临床检测指标为牙釉质脱矿指数（ EDI ）。观察时间为正畸结束当天，治疗1、3个月后，采用STATA12．0软件包对数据进行单因素方差分析。结果58例完成试验（试验组28例，对照组30例），两组EDI总和均较治疗前降低。治疗前，治疗1个月后3个月后试验组的EDI分别为（0．5903±0．2585），（0．4514±0．2077），（0．2396±0．1499）；对照组为（0．5291±0．2494），（0．4397±0．2068），（0．3287±0．1757）。治疗前和治疗1个月后两组EDI的差异无统计学意义，治疗3个月后试验组EDI少于对照组，差异有统计学意义。结论可以通过使用含CPP－ACP的GC护牙素来治疗正畸后釉质脱矿。
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CPP-ACP与含氟制剂抑制牙釉质脱矿效果比较的Meta分析
目的:系统评价局部应用CPP-ACP与含氟制剂比较抑制牙釉质脱矿的临床效果.方法:计算机检索Pubmed、CNKI、CBM、VIP和WanFang Data数据库,查找CPP-ACP与含氟制剂比较抑制牙釉质脱矿的随机对照试验(RCT),并追溯纳入文献的参考文献,检索时间均为建库至2013年10月18日.由2名评价员按纳入和排除标准独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevManS.2软件进行Meta分析.结果:终纳入7篇文献,11个RCT,共563例受试者.Meta分析结果显示:局部应用CPP-ACP后,其Diagnodent值[MD=2.30,95％CI(0.69,3.91),P=0.005]及脱矿率[OR=1.40,95％CI(1.09,1.81),P=0.009]明显低于局部应用含氟制剂,其差异有统计学意义.结论:在早期釉质龋、正畸治疗后出现的釉质白斑病损等牙釉质脱矿的预防和治疗方面,CPP-ACP具有优于含氟制剂的临床疗效,且不存在像含氟制剂的安全问题,因此,CPP-ACP作为一种新型再矿化剂有望替代含氟制剂发挥较优效果.
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酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体和五倍子治疗早期龋的临床对比研究
目的：比较酪蛋白磷酸多肽钙磷复合体（CPP－ACP）和五倍子提取物对早期釉质龋保守治疗的临床疗效。方法：选择早期牙釉质龋患牙315颗，随机分为3组：CPP－ACP组105颗牙，治疗药物为CPP－ACP糊剂；五倍子组108颗牙，治疗药物为1 mg／mL五倍子提取溶液；对照组102颗牙，采用蒸馏水做空白对照，涂药前病损区域用酒精处理、干棉球隔湿，清洁牙齿后将药物均匀涂抹于病损处，5 min后棉球擦拭，30 min内避免饮水和进食，3组药物使用频率为2次／d×90 d，30 d复诊1次，连续使用12个月后观察治疗有效率和龋病控制率。结果：CPP－ACP组治疗有效率94．29％，龋病控制率98．09％，五倍子组治疗有效率83．33％，龋病控制率97．22％，对照组组治疗有效率0．98％，龋病控制率51．96％。经统计学处理，两种治疗方法的有效率与空白对照组的差别均有统计学意义（P＜0．05），CPP－ACP组与五倍子组的组间差异有统计学意义（P＜0．05），CPP－ACP组治疗有效率高于五倍子组；两种治疗方法的龋病控制率与空白对照组的差别均有统计学意义（P＜0．05），CPP－ACP组与五倍子组的组间差异没有统计学意义（P＞0．05）。结论：CPP－ACP和五倍子提取物局部应用可有效控制早期牙釉质龋，但前者临床治疗效果更为显著。
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对变形链球菌生长的实验研究
目的:研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(CPP-ACP)对变形链球菌生长的影响.方法:将变形链球菌ATCC 25175(血清型c)加入实验组即含不同浓度(0.5%～5.0%,W/V)CPP-ACP溶液和对照组(不含CPP-ACP溶液)的BHI培养基中厌氧培养48 h,采用噻唑蓝(MTT)比色分析法测定细菌浓度的吸光度A值(λ=550 nm).结果:随CPP-ACP浓度的升高,变形链球菌甲牙合产物的二甲亚砜溶液的吸光度值降低,即变形链球菌的活菌数减少(P<0.01).结论:CPP-ACP对变形链球菌生长具有抑制作用,且随CPP-ACP浓度的升高抑制作用增强.
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌产酸影响的实验研究
[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide- Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对粘性放线菌产酸的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性. [方法]将粘性放线菌加入含不同浓度CPP-ACP的蔗糖培养基中,厌氧培养48 h,用精密pH计检测培养基上清液的pH值,计算pH的变化值△pH(初始pH值-终末pH值). [结果]随CPP-ACP浓度的升高,培养基上清液的pH值升高,△pH降低,即粘性放线菌的产酸量降低(P＜0.01). [结论] CPP-ACP对粘性放线菌产酸具有抑制作用,且随CPP-ACP浓度的升高抑制作用增强.
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CPP-ACP对发酵乳杆菌生长、黏附影响的实验研究
[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对发酵乳杆菌生长、黏附的影响,进一步探讨CPP-ACP的防龋机制.[方法]将发酵乳杆菌接种到BHI培养基,实验组中加入不同浓度(0.5％～5.0％(W/v))的CPP-ACP溶液,厌氧培养48h后,采用噻唑蓝(MTT)比色分析法测定细菌浓度的吸光度A值(λ=550nm).采用唾液包被的羟磷灰石(Saliva-coated hydroxyapatite,S-HA)形成实验性膜,用不同浓度(0.5～5.0％(W/v))CPP-ACP处理S-HA,定量观察发酵乳杆菌在S-HA上的黏附情况.[结果]随CPP-ACP浓度的升高,发酵乳杆菌甲臜产物的二甲亚砜溶液的吸光度值降低,即发酵乳杆菌的活菌数减少(P＜0.01).发酵乳杆菌对经各实验浓度的CPP-ACP处理后的S-HA黏附能力明显下降,黏附量(cpm)随CPP-ACP浓度的升高而降低,黏附抑制率达100％.[结论]CPP-ACP对发酵乳杆菌的生长以及在S-HA上的黏附具有抑制作用,随CPPACP浓度的升高抑制作用增强.
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对粘性放线菌生长影响的实验研究
[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对粘性放线菌生长的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性.[方法]将粘性放线菌ATCC19246在BHI培养基中厌氧培养,在实验组中加入不同浓度(0.5%～5.0%(W/V))的CPP-ACP溶液,厌氧培养48 h后采用噻唑蓝(MTT)比色分析法测定细菌浓度的吸光度A值(γ=550 nm).[结果]随CPP-ACP浓度的升高,粘性放线菌甲臜产物的二甲亚砜溶液的吸光度值降低,即粘性放线菌的活菌数减少(P＜0.01).[结论]CPP-ACP对粘性放线菌生长具有抑制作用,且随CPP-ACP浓度的升高抑制作用增强.
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对变形链球菌粘附影响的实验研究
[目的]研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate, CPP-ACP)对变形链球菌粘附的影响,从而进一步探讨CPP-ACP的防龋机制.[方法]采用唾液包被的羟磷灰石(Saliva-coated hydroxyapatite, S-HA)形成实验性膜的体外粘附实验模型,用不同浓度(0.5%～5.0%(W/V)) CPP-ACP处理S-HA,定量观察变形链球菌在S-HA上的粘附情况.[结果]变形链球菌对经各实验浓度的CPP-ACP处理后的S-HA粘附能力明显下降,粘附量(cpm)随CPP-ACP浓度的升高而降低,且粘附抑制率均达100%.[结论]CPP-ACP对变形链球菌在S-HA上的粘附具有抑制作用,随CPP-ACP浓度的升高其抑制作用增强.
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对变形链球菌生长、产酸的影响
目的:研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(Casein phosphopeptide-Amorphic Calcium Phosphate,CPP-ACP)对变形链球菌生长和产酸的影响,探讨CPP-ACP作为一种生物防龋制剂的可行性.方法:将变形链球菌ATCC 25175(血清型c)在含糖的BHI培养基中厌氧培养,在实验组中加入不同浓度(0.5%～5.0%(W/V))的CPP-ACP溶液,厌氧培养48 h,采用MTT法检测细菌浓度的吸光度值A(λ=550 nm),采用精密pH计检测培养御清液的pH值,计算pH的变化值△pH(初始pH值-终末pH值).结果:随CPP-ACP浓度的升高,变形链球菌的吸光度值降低,即变形链球菌的活菌数减少(P＜0.01);培养物上清液的pH值升高,△pH降低,即变形链球菌的产酸量降低(P＜0.01).结论:CPP-ACP具有抑制变形链球菌生长、产酸作用,随浓度升高抑制作用增强.
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酪蛋白磷酸肽钙磷复合体对黏性放线菌黏附影响的实验研究
目的:研究酪蛋白磷酸肽钙磷复合体(casein phosphopeptide-amorphic calcium phosphate,CPP-ACP)对黏性放线菌黏附的影响,进一步探讨CPP-ACP的防龋机制.方法:采用唾液包被的羟磷灰石(saliva-coated hydroxyapatite,S-HA)形成实验性膜的体外黏附实验模型,用不同浓度(0.5％～5.0％(W/V)) CPP-ACP处理S-HA,定量观察黏性放线菌在S-HA上的黏附情况.结果:黏性放线菌对经各实验浓度的CPP-ACP处理后的S-HA黏附能力明显下降,黏附量(CPM)随CPP-ACP浓度的升高而降低,且黏附抑制率均达100％.结论:CPP-ACP对黏性放线菌在S-HA上的黏附具有抑制作用,随CPP-ACP浓度的升高其抑制作用增强.
