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前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕的临床探讨
目的 探讨前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕患者的疗效.方法 方便选取该院2015年1—10月收治的60例后循环缺血眩晕患者,确诊后随机分为治疗组和对照组,治疗组给予前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,对照组给予前列地尔,观察两组治疗前后TCD变化及疗效.结果 治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率63.00%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05).TCD方面,两组治疗前VA与BA血流速度无显著差异(P>0.05);治疗后两组较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组较对照组血流速度明显提高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 前列地尔联用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗后循环缺血眩晕优于单用前列地尔,值得临床推广.
关键词： 前列地尔 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 后循环缺血眩晕 -
普洛迪(曲克芦丁脑蛋白水解物注射液)治疗缺血性卒中的随机、多中心临床研究
目的 大样本观察普洛迪治疗急性缺血性卒中的临床效果和安全性.方法 选择934例符合诊断标准的急性前循环脑梗死患者,随机分为两组,在给予基础治疗的原则下,治疗组给予普洛迪静脉滴注,对照组给予复方丹参注射液静脉滴注.观察治疗前、治疗后第7、14、90天的临床有效率、神经功能缺损评分(NIH)、改良Rankin量表评分、Barthel指数改变、实验室生化指标变化、不良反应等指标.结果 治疗组基本痊愈195例(30.76%),显著进步326例(51.42%),进步90例(14.20%),无变化22例(3.47%),恶化1例(0.15%),总有效率96.38%;对照组基本痊愈48例(16.00%),显著进步80例(26.67%),进步95例(31.67%),无变化76例(25.33%),恶化1例(0.33%),总有效率74.34%;治疗组有效率显著高于对照组.治疗前后治疗组及对照组的实验室生化指标均无明显变化,实验室生化检查数据显示治疗组安全性略高于对照组,两组均无明显相关的严重不良反应.结论 普洛迪治疗缺血性卒中有效、安全.
关键词： 普洛迪 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 缺血性卒中 疗效 安全性 -
曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效比较
目的：比较曲克芦丁脑蛋白水解物和脑苷肌肽治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法收集2013年1月—2015年1月在东方医院诊治的新生儿缺氧缺血性脑病患者120例，随机分为对照组和治疗组，每组各60例。对照组静脉滴注脑苷肌肽注射液，2 mL加入到5%葡萄糖注射液50 mL中，1次/d。治疗组静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液，0.5 mL/(kg·d)加入到5%葡萄糖注射液50 mL中。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较两组新生儿行为神经（NBNA）评分、意识恢复时间、肌张力恢复时间和原始反射恢复时间。对患儿进行6个月随访，记录两组患儿恢复正常，发生智力低下、癫痫、脑瘫的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为86.67%、95.00%，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患儿治疗3、7、14天NBNA评分比较差异均无统计学意义。治疗组患儿意识恢复时间、肌张力恢复时间、原始反射恢复时间均显著短于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患儿恢复率显著高于对照组，智力低下发生率、癫痫发生率、脑瘫发生率均低于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床效果显著，可缩短临床恢复时间，显著改善患儿随访结果，具有一定的临床推广应用价值。
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曲克芦丁脑蛋白水解物联合三磷酸胞苷二钠治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究
目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合三磷酸胞苷二钠注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效.方法选取2016年1月—2017年9月南阳市中心医院儿科收治的86例新生儿缺氧缺血性脑病患儿为研究对象,随机将患儿分为对照组和治疗组,每组各43例.对照组静脉滴注三磷酸胞苷二钠注射液,100 mg加入5％葡萄糖溶液30 mL中,1次/d;治疗组在对照组治疗的基础上静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,0.5 mL/(kg·d),将其加入5％葡萄糖溶液50 mL中.轻、中度患儿连续治疗7～14 d,重度患儿连续治疗14～21 d.观察两组临床疗效,比较两组患者的神经体征恢复情况、新生儿行为神经评分法(NBNA)评分、智能发育指数(MDI)评分、运动发育指数(PDI)评分、神经内分泌功能和后遗症发生情况.结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.4％、97.7％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后7、14 d,两组NBNA评分均显著提高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).且治疗组NBNA评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).出生后6个月,两组MDI、PDI评分均显著高于出生后3个月,同组比较差异具统计学意义(P<0.05).出生后3、6个月后,治疗组MDI、PDI评分均显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清皮质醇(COR)、去甲肾上腺素(NE)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组血清COR、NE水平均显著低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组后遗症发生率为4.7％,略低于对照组的7.0％,但两组比较无统计学差异.结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合三磷酸胞苷二钠注射液可显著改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿的神经功能,提高生活质量,具有一定的临床推广应用价值.
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的疗效观察
目的：探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片治疗烟雾病的临床疗效。方法新疆医科大学第一附属医院、新疆医科大学第二附属医院、新疆自治区人民医院2012年9月—2014年7月收治的烟雾病患者121例，随机分为治疗组（61例）和对照组（60例）。对照组在常规治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片，0.1 g/次，1次/d。治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液10 mL加入250 mL生理盐水后缓慢静脉点滴，1次/d。两组均连续治疗30 d。评价两组的临床疗效，同时比较两组神经功能缺损（NIHSS）评分、颅内供血、双侧平均肌力、凝血酶原时间和血小板计数的变化情况。结果治疗组和对照组的总有效率分别为83.61%、56.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗10 d、治疗后，两组NIHSS评分均较治疗前显著降低，同组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）；且治疗10 d、治疗后治疗组NIHSS评分显著低于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。治疗10 d、治疗后，两组颅内供血均较治疗前显著增加，同时，患者双侧平均肌力均显著升高，同组比较差异有统计学意义（P＜0.01）；且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05、0.01）。结论曲克芦丁脑蛋白水解物注射液联合阿司匹林肠溶片对烟雾病有较好的临床疗效，能够促进患者神经功能缺损恢复，且不良反应少，值得临床推广。
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 阿司匹林肠溶片 烟雾病 神经功能评分 -
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果
目的:探究曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床效果.方法:本次实验选取2016年6～12月在我院就诊的110例眼前部缺血患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用扩张血管、肌注眼氨肽和安妥碘进行治疗,观察组在此基础上实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液优化治疗,并对比治疗有效性.结果:观察组治疗有效率为96.3％,明显优于对照组的81.8％,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05).此外,在患者满意度调查方面,观察组满意率为91.1％,对照组则为65.4％,观察组治疗更为有效.结论:针对眼前部缺血实施曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,能够较好地缓解病症,提高治疗满意度,值得在临床推广.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 眼前部缺血 扩张血管 肌注眼氨肽 -
脑蛋白水解物治疗脑梗死的临床体会
目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 对2010年1月～20011年12月间我院收治的50例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性研究.将这50例患者随机分两组,在常规治疗的基础上,治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗.对照组给予血塞通注射液治疗,比较两组的临床疗效.结果 治疗组总有效率92.0％,明显高于对照组80.0％,P＜0.01.结论 曲克芦丁腔蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死疗效显著,有利于患者神经功能恢复,副作用少.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 血塞通注射液 脑梗死 疗效 -
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病36例临床观察
目的:观察曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及用药安全性.方法:全部病例在一般治疗的基础上,加用曲克芦丁脑蛋白水解物注射液1 mL稀释静脉滴注,1次/d,20 d为一疗程.结果:治愈17例(47.2％),好转14例(39.9％),无效5例(12.9％),其中自动放弃治疗3例.结论:曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病取得了较为满意的疗效.
关键词： 新生儿缺氧缺血性脑病 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 疗效观察 -
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效
目的 观察分析曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效.方法 随机选取60例眼前部缺血患者,随机分为对照组(30例)和试验组(30例).给予对照组患者行基础治疗,并给予试验组患者基础治疗及曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗,随之观察及比较两组患者的疗效.结果 试验组的有效率(90.00％)高于对照组(60.00％),试验组的不良反应发生率(3.33％)低于对照组(20.00％),P＜0.05,具有统计学意义.结论 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗眼前部缺血的临床疗效较好,不良反应少,可考虑于合理范围内加大临床的推广与应用.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 眼前部缺血 临床疗效 -
曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的疗效
目的 探讨曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将100例急性脑梗死患者按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组50例.2组均给予常规治疗.在此基础上,对照组给予长春西汀注射液治疗,观察组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗.观察2组治疗前、治疗15 d后神经功能缺损评分[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、血液流变学指标[全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、纤维蛋白原(FIB)、红细胞比容(Hct)]及临床疗效.结果 观察组总有效率高于对照组(94.00％比78.00％,P<0.05).观察组治疗15 d后HBV、LBV、FIB、Hct水平和NIHSS评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液治疗急性脑梗死可以提高临床疗效,改善脑血液循环,促进患者的神经功能恢复.
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曲克芦丁脑蛋白水解物注射液致过敏性休克1例
患者,男,69岁,2012年1月26日因突发意识障碍2 h入院, 无呕吐、四肢抽搐症状.既往有高血压病史8余年,有青霉素过敏史.急查头颅CT示:左侧基底节区出血破入脑室,中线结构尚居中,环池清晰.临床诊断:①高血压脑出血(左侧基底节区脑出血);②高血压病3级(极高危).行急诊开颅血肿清除术,术后给予注射用头孢曲松钠预防感染,甘露醇注射液脱水、注射用血凝酶止血,以及补液、营养支持等对症治疗.
关键词： 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 过敏性休克 -
丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死38例
目的 观察丹参川芎嗪联合曲克芦丁脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取76例急性脑梗死患者,随机均分为两组.治疗组给予曲克芦丁脑蛋白水解物注射液和丹参川芎嗪注射液静脉滴注,对照组常规给予丹参注射液和胞二磷胆碱注射液静脉滴注,比较2组患者治疗前后神经功能缺损评分的变化、血液流变学指标的变化及临床疗效.结果 治疗组神经功能缺损评分明显减少,与对照组比较有显著性差异(P＜0.01)；血液流变学指标的改善优于对照组(P＜0.05),临床疗效较对照组好,总有效率具有统计学差异(P＜0.05).结论 丹参川芎嗪注射液联合曲克芦丁脑蛋白水解物具有抗血栓、改善微循环、保护血管内皮细胞、脑缺血细胞的作用,治疗急性脑梗死疗效显著.
关键词： 丹参川芎嗪注射液 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液 急性脑梗死
