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米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的疗效研究
目的 探讨米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的疗效及对患者5-HT、BNDF及SAS积分的影响.方法 选取本院收治的女性失眠症患者82例,随机分为研究组和对照组,各41例.对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组的基础上给予米氮平治疗.比较两组患者的临床疗效及其治疗前后5-HT、BNDF及SAS积分.结果 研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组治疗后1、2、4、8周PSQI指数呈持续下降(P<0.05);对照组治疗后1、2周PSQI指数呈持续下降(P<0.05),但治疗后4周再次上升(P<0.05);研究组治疗后2、4、8周PSQI指数明显低于对照组(P<0.05).研究组治疗后5-HT、BNDF明显上升,SAS积分明显下降(P<0.05);对照组治疗后5-HT、BNDF无明显改变、SAS积分明显下降(P<0.05);研究组治疗后5-HT、BNDF明显高于对照组,SAS积分明显低于对照组(P<0.05).结论 米氮平联合艾司唑仑应用于女性失眠症疗效显著,能有效提高患者睡眠质量,改善5-HT、BNDF及SAS积分,值得临床推广应用.
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银杏达莫联合丁苯酞对Aβ1-42致阿尔茨海默病模型大鼠记忆的影响及其可能机制
目的:考察银杏达莫联合丁苯酞对Aβ1-42.2致阿尔茨海默病(AD)模型大鼠记忆的影响及其可能机制.方法:将Aβ1-42.制备的AD大鼠随机分为模型组及银杏达莫2、4、6 mL/kg+丁苯酞40 mg/kg组,并设假手术组,每组20只,假手术组与模型组给予蒸馏水,给药30 d.结果:假手术组大鼠一般状态良好,模型组大鼠精神萎靡,活动迟缓,进食量少,体质量增长不明显,各给药组大鼠的状态介于模型组和假手术组间.与假手术组比较,模型组逃避潜伏期显著延长,脑组织SOD活性显著降低,OH·和胆碱酯酶活性显著升高(P＜0.05),银杏达莫+丁苯酞可显著降低AD大鼠逃避潜伏期,提高脑组织SOD活性,降低脑组织OH·和胆碱酯酶活性(P＜0.05).与假手术组比较,模型组的海马组织tau表达明显升高,AKT和BNDF表达显著降低(P＜0.05),与模型组比较,银杏达莫+丁苯酞组tau表达明显降低,AKT和BNDF表达显著升高(P＜0.05).结论:银杏达莫联合丁苯酞可显著改善AD的记忆能力,其机制可能与升高脑组织SOD活性,降低脑组织OH·和胆碱酯酶活性及调节脑内tau、AKT和BNDF的表达有关.
