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米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的疗效研究
目的 探讨米氮平联合艾司唑仑治疗女性失眠症的疗效及对患者5-HT、BNDF及SAS积分的影响.方法 选取本院收治的女性失眠症患者82例,随机分为研究组和对照组,各41例.对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组的基础上给予米氮平治疗.比较两组患者的临床疗效及其治疗前后5-HT、BNDF及SAS积分.结果 研究组总有效率明显高于对照组(P<0.05).研究组治疗后1、2、4、8周PSQI指数呈持续下降(P<0.05);对照组治疗后1、2周PSQI指数呈持续下降(P<0.05),但治疗后4周再次上升(P<0.05);研究组治疗后2、4、8周PSQI指数明显低于对照组(P<0.05).研究组治疗后5-HT、BNDF明显上升,SAS积分明显下降(P<0.05);对照组治疗后5-HT、BNDF无明显改变、SAS积分明显下降(P<0.05);研究组治疗后5-HT、BNDF明显高于对照组,SAS积分明显低于对照组(P<0.05).结论 米氮平联合艾司唑仑应用于女性失眠症疗效显著,能有效提高患者睡眠质量,改善5-HT、BNDF及SAS积分,值得临床推广应用.
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乌梅丸联合针刺疗法对失眠症患者血清5-HT、BDNF及SAS积分影响研究
目的:探讨乌梅丸联合针刺疗法对失眠症患者血清5-HT、BDNF及SAS积分的影响.方法:选取医院治疗的失眠症患者76例,患者或家属签字同意,按随机数字表法分组,对照组38例予以佐匹克隆治疗,研究组38例予以乌梅丸联合针刺疗法治疗,于治疗前及治疗后测定PSQI评分和SAS评分,采用日本光电多导睡眠图仪对所有患者进行PSG描记,取血测定血清5-HT、BDNF水平,同时对比临床疗效.结果:研究组治疗有效率92.11％高于对照组治疗有效率73.68％,具有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,研究组治疗后PSQI评分和SAS评分降低,治疗后睡眠总时间、REM睡眠时间及睡眠效率增高,睡眠潜伏期及醒觉时间降低,治疗后血清5-HT、BDNF水平增高,具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用乌梅丸联合针刺疗法能显著提高失眠症患者血清5-HT、BDNF水平,改善睡眠质量及焦虑状态,效果显著.
