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荧光配合法测定头孢曲松钠的含量
目的 测定头孢曲松钠含量.方法 采用荧光配合法,头孢曲松钠与铁离子(Fe3+)在一定条件下发生配合反应生成荧光物质,其荧光物质的佳激发波长378 nm,发射波长487 nm.结果 其线性范围为1~10 mg·L-1,检出限0.231 0 mg·L-1,回收率为100.4%.结论 该方法简单、快速、灵敏.
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青霉素与牛血清白蛋白相互作用研究
利用荧光光谱研究了青霉素与牛血清白蛋白的相互作用机制.由Lineweave-Burk双倒数图,求出了在281nm波长激发下,青霉素与BSA作用的结合常数k=3.347×10-3 K/mol;依据Stern-Volmer方程,以F0/F-1对c(Q)作图,推导出青霉素与BSA作用的双分子猝灭常数kq=2.46×1012mol/L·s.
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小檗碱烷基修饰物与细菌质粒DNA作用的荧光分析
目的 为深入了解小檗碱与生物大分子核酸的作用关系,探讨小檗碱类化合物的分子药理机制 方法 采用荧光分析技术观察小檗碱及其8-烷基修饰物与质粒DNA作用后的荧光光谱变化规律.结果 与小檗碱比较,短链烷基(乙基、丁基、己基和辛基)修饰后的小檗碱衍生物与质粒DNA作用后的荧光强度增强,其中8-丁基小檗碱表现出强作用,长链烷基(十二烷基、十六烷基)则相反.同时发现,所有小檗碱烷基修饰物与细菌质粒DNA的佳作用浓度与小檗碱一样,均为6.25×10-5 mol·L-1.结论 短链烷基的接入有利于小檗碱与质粒DNA的作用强度,烷基修饰并没有改变药物分子与DNA的作用位点数,只是增强了相互之间的作用强度.
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荧光分析法在药物分析中的应用
本文主要是阐述荧光分析的新技术方面以及在联用技术上它与色谱-荧光法与流动注射-荧光法相互的应用,并探究并分析近几年来荧光分析法在药物分析中的应用.
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荧光分析在临床实验诊断中的应用
临床实验诊断主要是运用物理、化学和生物学等实验技术和方法,通过试剂反应、仪器分析等手段,对病人的血液、体液以及组织细胞等标本进行定量测定,以获得反映机体功能状态、病理变化及病因等重要数据.
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固相反应器流动注射在线氧化荧光法测定艾司唑仑片剂含量及溶出度
目的:建立流动注射荧光法测定艾司唑仑片剂含量及其溶出度的新方法.方法:利用二氧化铅固相反应器在线氧化艾司唑仑为强荧光化合物,流动注射荧光法测定艾司唑仑含量;以中国药典溶出度测定的溶出条件,建立自动采样、测定的溶出度测定方法.结果:艾司唑仑浓度在5×10-8~1×10-8g·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999),检出限为1.0×10-8g·mL-1.片剂中艾司唑仑20 min溶出量不少于标示量的75%.结论:该法灵敏度高、快速、简便、准确,含量测定结果与中国药典法一致;适用于片剂中艾司唑仑含量的测定及自动、快速的药物溶出度测定.
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美国ASOMA仪器公司台式X射线荧光分析仪介绍
美国ASOMA公司已加入SPECTRO仪器集团.使本公司的XRF(X射线荧光分析)产品形成更加完整的系列.SPECTRO公司根据其多年的经验首先将偏振X射线应用于元素分析.
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美国ASOMA仪器公司台式X射线荧光分析仪介绍
美国ASOMA公司已加入SPECTRO仪器集团.使本公司的XRF(X射线荧光分析)产品形成更加完整的系列.
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美国ASOMA仪器公司台式X射线荧光分析仪介绍
美国ASOMA公司已加入SPECTRO仪器集团.使本公司的XRF(X射线荧光分析)产品形成更加完整的系列.SPECTRO公司根据其多年的经验首先将偏振X射线应用于元素分析.创造性地开发了先进的能量色散X射线荧光仪,能量色散X荧光(EDXRF)可以在不破坏样品的情况下分析固体、液体、粉末、浆状物的化学成份.它的特点是不需样品制备,100秒内即可得到从Na-U的各种元素的分析结果.可使您从冗长的化学分析方法中解脱出来.
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美国ASOMA仪器公司台式X射线荧光分析仪介绍
美国ASOMA公司已加入SPECTRO仪器集团.使本公司的XRF(X射线荧光分析)产品形成更加完整的系列.
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6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析体系的构建
目的 为在310基因分析仪上进行6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光STR复合扩增分型建立基础条件.方法 以pGEM载体作为靶DNA,设计引物扩增获得500~80bp的13个长度不等DNA片段,以这些片段纯化物作为模板DNA,分别扩增获得6FAM、HEX、TMR和ROX标记的Matrix标准物,用4种Matrix标准物在310基因分析仪上构建可用于6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析的Matrix文件.结果 扩增所得的13个非标记片段,长度分别为80、100、120、140、160、180、200、220、260、300、340、400、500bp,在非变性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳-银染凝胶上均表现为单条带,6FAM、HEX、TMR、ROX分别标记的片段通过310基因分析仪检测均为单峰.混合ROX标记的80、120、180、220、260、300bp的6个片段获得的内标,显示出良好的线性关系.结论 建立了有效的6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析Matrix,为进行多个STR基因座荧光标记复合扩增检测奠定了基础.