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无线粒体DNA的食管癌细胞系的建立
许多疾病的发生与线粒体功能缺陷有关,有人统称为线粒体疾病[1].为进行线粒体功能缺陷发生机制的分子遗传学研究,需要建立一个特殊的能将一个细胞的线粒体移向另一个细胞,或者引入新的基因进入线粒体的细胞模型,这就是无线粒体DNA(mitochodrial DNA, mtDNA)的人类细胞系(即ρ0细胞).本工作参照文献[2],运用国内的食管癌细胞系,建立了无mtDNA的细胞系.
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检测微孢子虫韦伯氏Chromotrop染色法
微孢子虫(Microsporidia)感染常导致艾滋病患者慢性腹泻，新近发现该虫亦可导致非免疫缺陷者的慢性腹泻…，令人注目。微孢子虫是专性细胞内寄生原虫，原始真核生物，虫体内无线粒体，无中心粒，含有类原核的微粒体。微孢子虫在分类上属微孢子门(Microspora)，微孢子纲(Microsporea)，微孢子目(Microsporidae)。现已知微孢子虫有近百个属，几百个种。该虫寄生范围广泛，从原生动物至哺乳动物均可作为其宿主。目前认为引起哺乳动物和人致病的有下列几种，En-cephalitozoon cuniculi(E.cuniculi)，Encephalifozoonhellem (E.hellem)，Encephalitozoon infesfinalis(E.intestinalis)，Entrocvtozoon bieneusi(E.bieneusi).E.cuniculi常导致角膜炎、肝炎、腹膜炎及肠道、泌尿道感染，该虫可能是唯一一种寄生人体又有保虫宿主的微孢子虫；E.hellem亦常引起角膜炎、腹膜炎、肝炎及肠道、泌尿道感染；E.bieneusi则是目前发现为艾滋病合并微孢子虫感染多的微孢子虫，常引起患者的肠炎和胆管炎，约有10～20％艾滋病患者常伴有E.bieneusi导致的慢性腹泻；E.intestinalis亦见于艾滋病的并发感染。病原学检测方法是目前诊断微孢子虫病的主要手段。然而由于该虫体小，仅约1～3μm，又无特异形态学特征，所以各种微孢子虫形态学描述几乎都是电镜观察到的。光学显微镜难以识别微孢子虫，鉴别各种微孢子虫则更难。所以迄今很少有关光镜下详细描述微孢子虫形态的报道。先前报道用Giemsa染色可见虫体为天蓝色小体和空泡，很难与其它物体区别，可疑时则需用电镜证实，漏检率高。因此，微孢子虫的病原学诊断是非常棘手的问题。
