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麻醉药品经营流通过程中的若干问题探讨
一直以来,政府对麻醉药品和精神药品的监督管理都十分重视,无论在生产经营流通环节,还是在使用环节,都制定了详细的管理制度,以杜绝舞弊事件的发生.特别是2005年11月国务院颁布的<麻醉药品和精神药品管理条例>(以下简称<条例>)及一系列配套的管理办法和规定实施以来,麻精药品的管理更趋规范化、科学化.但由于各地对政策的理解和贯彻落实程度不同等原因,在麻精药品的整个周转环节,尤其是经营流通过程中尚存在着一些问题值得探讨:如<印鉴卡>的管理、信息监控网络的问题、价格问题等.
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警惕医用麻精药品及非列管处方药物沦为毒品被滥用——2010年北京市药物滥用监测数据分析
2010年,北京市药品不良反应监测中心共收到各类戒毒机构报告的戒毒病例4555例.其中,强制戒毒的有364例,占8.0%,自愿戒毒的有3597例,占79.0%,参加美沙酮药物维持治疗门诊维持治疗的有594例,占13.0%.
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淮南市一院举办癌痛多学科发展论坛
近日淮南市第一人民一院举行了第一届癌痛多学科发展论坛在。会议由医务科、药学部联合承办。医务科、药学部、护理部、呼吸科、肿瘤科、重症监护室、心内科、产科、骨科、麻醉科、消化科、普外科等相关临床科主任、护士长、药房主任及麻精药品专管人员约40余人参加了此次会议。
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关于麻醉药品和精神药品使用管理的建议
2005年11月14日,卫生部根据<麻醉药品和精神药品管理条例>印发了<麻醉药品、精神药品处方管理规定>(以下简称<规定>).制定该规定的目的是既要保证麻醉药品、精神药品的正常医疗需要,又要防止麻精药品通过医疗途径流入非法渠道.但该<规定>在执行过程中,遇到了一些不好解决的具体问题,笔者在这里对此提出一些建议,供有关方面参考.
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吴浈:齐抓共管,切实加强对麻精药品的监管
据国家食品药品监督管理局网站信息,国家食品药品监督管理局副局长吴浈日前在麻醉药品和精神药品管理工作小组2009年度第二次联席会议上指出:近年来,通过各部门的共同努力与密切配合,形成了齐抓共管的合力,切实加强了对麻精药品的监管.