首页 > 文献资料
-
反相高效液相色谱法测定延肾胶囊中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立以反相高效液相色谱法测定延肾胶囊中大黄素及大黄酚含量的方法.方法:色谱柱为HypersilODS(150 mm×4.6 mm,10μm),流动相为甲醇-0.02 mol·L-1磷酸(75:25),流速1.2 ml·min-1,检测波长438 nm,柱温25℃.结果:大黄素在0.012～0.036 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 7);平均加样回收率为100.2%(RSD=0.41%);大黄酚在0.012 4～0.037 2 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 4);平均加样回收率为100.5%(RSD=2.22%).结论:该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于延肾胶囊的质量控制.
-
延肾胶囊对肾缺血再灌注大鼠肾功能影响的实验研究
目的:观察抗大鼠肾缺血再灌机制.方法:取Wistar大鼠60只,随机分成假手术组、模型组、治疗组(n=20),观察缺血再灌注后1、24、48 h血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、NO、ET的变化及肾组织病理形态学观察.结果:治疗组大鼠再灌注24、48 h,Cr、BUN较模型组明显降低(P＜0.01);ET较模型组明显降低,NO较模型组明显升高(P＜0.01),病理观察治疗组部分病变的肾小管已开始出现修复现象.结论:延肾胶囊降低缺血再灌注大鼠的Cr、BUN,降低ET水平,升高NO水平,抑制肾脏缺血再灌注损伤,保护其肾功能.
-
延肾胶囊对慢性肾功能衰竭患者白介素-1β、白介素-6影响及疗效观察
国内外研究者已经开始通过阻断促炎性细胞因子引起的免疫损伤来治疗肾小球疾病.我科运用延肾胶囊治疗慢性肾功能衰竭42例,并与爱西特治疗42例进行对照,观察治疗前后白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)的变化,了解该药的疗效及对慢性肾功能衰竭患者炎性细胞因子的影响,现报道如下.
-
延肾胶囊对长期血液透析患者血IL-1β和IL-6的影响研究
目的 探讨延肾胶囊对长期血液透析患者残余肾功能(RRF)保护作用的机制.方法 选取在我院确诊并开始血液透析治疗的慢性肾衰竭患者64例,随机分为治疗组和对照组,各32例.治疗组给予血液透析治疗加用延肾胶囊口服,对照组仅给予血液透析治疗.观察两组患者治疗前后RRF的变化,并采用酶联免疫吸附试验(ELLSA)检测血清IL-1a和IL-6的变化.结果 两组患者治疗前24 h尿量、RRF、血清IL-1a及IL-6水平间差异均无统计学意义(P＞0.05),治疗后各项观察指标均较治疗前差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后两组各项观察指标间差异亦均有统计学意义(P＜0.01).结论 延肾胶囊可能是通过抑制血清IL-1a和IL-6的升高,达到保护长期血液透析患者RRF的目的 .
-
延肾胶囊对慢性肾炎患者肾保护的临床研究
目的:观察延肾胶囊抑制慢性肾炎患者肾脏纤维化、延缓慢性肾衰竭的效果.方法:选择90例慢性肾炎患者,按随机编码分为苯那普利组、延肾胶囊组、延肾胶囊+苯那普利组,每组30例.治疗24周,观察尿蛋白、肾功能的动态变化及治疗前后血清Ⅲ型前胶原N末端肽(PⅢP)、转化生长因子β1(TGF-β1)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)及肾组织TGF-β1、Ⅳ型胶原免疫组化染色和肾病理组织学的变化.结果:(1)治疗后3组尿蛋白、肾功能和血清PⅢP、TGF-β1、AngⅡ浓度均较前明显好转,延肾胶囊组和苯那普利组相比无明显差异,延肾胶囊+苯那普利组效果好(P＜0.05);(2)治疗后肾组织TGF-β1、Ⅳ型胶原免疫组化染色积分光密度(IOD)值和病变肾小管间质面积百分比均较前降低,其中IOD值以延肾胶囊+苯那普利组下降更为显著(P＜0.05),而病变肾小管间质面积百分比下降3组间无明显差异.结论:(1)延肾胶囊能明显降低慢性肾炎患者尿蛋白,延缓肾功能的恶化,减轻肾组织纤维化,与苯那普利合用效果更佳.(2)延肾胶囊对肾脏的保护作用可能与其降低AngⅡ和TGF-β1的高表达有关.
-
延肾胶囊的制备及质量标准研究
目的:制备延肾胶囊并建立其质量标准.方法:以薄层色谱法鉴别延肾胶囊中的三七、大黄、黄芪;以薄层双波长反射式锯齿扫描法测定大黄有效成分大黄素的含量:展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(20∶10∶0.5);检测波长为437 nm,参比波长为700 nm,散射参数为3.0;狭缝为0.4 mm×0.4 mm.结果:三七、大黄、黄芪的薄层斑点清晰,分离良好.大黄素点样浓度在0.5～2.5 μg·mL-1范围内与斑点峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.997 1);平均加样回收率为95.06%,RSD=1.44%(n=5).结论:制备方法简便、可行;所建标准可用于该制剂的质量控制.
-
高效液相色谱法测定延肾胶囊中淫羊藿苷含量
目的 建立测定延肾胶囊中淫羊藿苷含量的高效液相色谱法.方法 采用Hypersil ODS色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75),检测波长为270 nm,流速1.0 mL/min,柱温25℃.结果 淫羊藿苷质量浓度在12.0 ～ 28.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r =0.999 8(n=5);平均回收率为99.50％,RSD=1.38％ (n =6).结论 该方法重现性好、简便易行,可用于延肾胶囊的质量控制.
-
延肾胶囊抑制大鼠肾间质纤维化作用的研究
目的观察延肾胶囊治疗单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化作用并探讨其机理.方法45只Wistar大鼠随机分为假手术组、单侧输尿管梗阻组和延肾胶囊治疗组,分别于术后3d、7d、14d处死动物,观察肾脏间质病变程度,采用免疫组织化学方法检测肾小管间质中TGF-β1和a-SMA的蛋白表达情况.结果与梗阻组相比,延肾胶囊治疗组大鼠肾间质病变程度明显减轻,而TGF-β1、α-SMA蛋白表达也明显降低(P＜0.05).结论延肾胶囊具有明显的抑制肾间质纤维化的作用,能显著降低肾间质中TGF-β1、a-SMA的表达.
-
HPLC法测定延肾胶囊中川芎嗪的含量
目的 建立延肾胶囊中川芎嗪的含量HPLC测定方法.方法 检测院内制剂延肾胶囊中川芎嗪的含量.采用Symmetry C-18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸铵(pH=8.6)-四氢呋喃缓冲液(20:75:5),检测波长为285 nm,流速1.0 ml/min.结果 川芎嗪在2.0～40.0 μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9996 (n=6),平均回收率为100.70％,RSD=1.62％.结论 高效液相色谱法能够准确测定延肾胶囊中川芎嗪的含量,该法操作简单,重现性好,可用于该制剂的含量测定和质量控制.
