首页 > 文献资料
-
回心草活性成分对实验性心肌缺血血流动力学的影响
目的:观察回心草活性部位及其各单体成分对实验性心肌缺血血流动力学参数的影响,探讨回心草对缺血心肌的保护作用.方法:采用Langendorff离体心脏缺血-再灌注模型,观察回心草各活性部位对缺血心脏血流动力学指标(LVSP、CF、HR、±dp/dtmax)的影响.结果:回心草各成分可促使缺血缺氧心脏LVSP、CF、±dp/dtmax上升,胡椒碱和乙酸乙酯部位作用显著(P＜0.05).结论:回心草乙酸乙酯部位和各单体成分可改善心肌缺血时的血流动力学紊乱,发挥心肌保护作用,其中乙酸乙酯部位和胡椒碱的作用相对较好.
-
椿皮化学成分的研究
目的 研究椿皮的化学成分.方法 采用硅胶、凝胶、ODS及RP-HPLC对椿皮化学成分进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从椿皮95％乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为erythroguaiacylglycerol-β-O-4'-coniferyl ether(1)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4'-sinapyl ether(2)、threo-guaiacylglycerol-β-O-4'-dihydroconiferyl ether (3)、咖啡酸甲酯(4)、松柏苷(5)、scopoletin (6)、7-methoxy-2H-chromene (7)、香草醛(8)、4-hydroxy-2(E)-nonenoic acid (9)、(9S,12S,13S)-(E)-9,12,13-trihydroxy- 10-octadecaenoic acid (10)、β-谷甾醇(11)和胡萝卜苷(12).结论 化合物1～5、7、9和10为首次从该属植物中分离得到.
-
黑豆种皮的酚酸类成分研究
目的 研究黑豆Glycine max种皮的化学成分.方法 采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40、MCI柱色谱及半制备HPLC等方法进行分离纯化,并通过理化性质和波谱学技术(ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定化合物的结构.结果 从黑豆皮提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为矢车菊素-3-O-葡萄糖苷(1)、咖啡酸甲酯(2)、3-甲氧基-4,5-二羟基苯甲酸甲酯(3)、原儿茶酸甲酯(4)、原儿茶酸乙酯(5)、3-甲氧基-4-羟基-苯甲酸(6)、3-甲氧基没食子酸(7)、二氢槲皮素(8)、原儿茶酸(9)、原儿茶酸酐(10)、表儿茶素(11).结论 化合物2～10为首次从该属植物中分离得到.
-
钩藤叶化学成分研究
目的 研究钩藤Uncaria rhynchophylla叶的化学成分及抗氧化活性.方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化,应用1H-NMR、13C-NMR、MS、HR-MS等波谱学方法进行结构鉴定;利用DPPH法进行抗氧化活性测定.结果 从钩藤叶95％乙醇提取物中分离得到17个化合物,分别鉴定为18,19-hydroxyvincosamide(1)、α-生育酚(2)、a-tocospiroA(3)、二氢猕猴桃内酯(4)、乌苏酸内酯(5)、3,4-dehydrotheaspirone (6)、chakyunglupulin A(7)、乌苏酸(8)、原儿茶酸(9)、槲皮素(10)、表儿茶素(11)、绿原酸乙酯(12)、槲皮素-3-O-洋槐糖苷(13)、芦丁(14)、咖啡酸甲酯(15)、strictosamide (16)、vincosamide (17);其中化合物10、11、13～15抗氧化活性IC50值分别为7.52、8.21、8.14、2.13、5.35 μmol/L,优于阳性药维生素E(IC50值为9.53μmol/L).结论 化合物1为新化合物,命名为喜果苷A;化合物2～7、9、12、13、15为首次从该属植物中分离得到;并且化合物10、11、13～15抗氧化活性良好.
-
寸节七化学成分研究
目的 研究寸节七Viola diamantiaca全草的化学成分.方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构.结果 从寸节七70%乙醇提取物中分离鉴定了14个化合物,分别为山柰酚(1)、β-谷甾醇(2)、胡萝卜苷(3)、丁二酸(4)、咖啡酸甲酯(5)、阿魏酸(6)、七叶内酯(7)、菊苣苷(8)、阿福豆苷(9)、烟花苷(10)、刺槐苷(11)、山柰苷(12)、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(13)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14).结论 所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.
-
扭肚藤UPLC指纹图谱建立及2种成分测定
目的 建立扭肚藤Jasminum elongatum (Bergium) Wild.UPLC指纹图谱,并测定异绿原酸B和咖啡酸甲酯的含有量.方法 扭肚藤甲醇提取物的分析采用Agilent Ecplise XDB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长260 nm.结果 10批样品指纹图谱中有18个共有峰,相似度均大于0.85.异绿原酸B和咖啡酸甲酯分别在7.67 ～ 38.35μg/mL(R2=0.999 4)和9.60～96.0 μg/mL(R2 =0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.61％、99.09％,RSD分别为0.84％、1.25％.结论 该方法稳定可靠,可用于扭肚藤的质量控制.
