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左旋多巴与胞磷胆碱钠治疗大龄弱视疗效分析
目的 探讨左旋多巴与胞磷胆碱钠二者在大龄弱视治疗中的疗效和安全性.方法 对56 例(62 眼)弱视患者,随机分成二组,胞磷胆碱钠组和左旋多巴组.跟踪随访一年,对视力,VEP 立体视锐度等结果进行分析.结果 经治疗后治疗组矫正视力有明显提高,二组间无显著性差异,左旋多巴组有4 例因副作用而终止治疗,胞磷胆碱钠组无一例因副作用而停止治疗.结论 胞磷胆碱钠可用于大龄弱视患者的治疗且疗效与左旋多巴相仿,副作用明显小于左旋多巴.
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弱视视皮层可塑性的分子生物学机制研究进展
弱视是视觉发育敏感期异常视觉经验所导致的以空间视力损害为特征的一组视力不良综合症[1].视皮层在发育的过程中存在"敏感期",具有可塑性,而弱视治疗的依据就在于视觉发育敏感期内可塑性的存在[2],现在对弱视的视皮层可塑性机制研究已经上升到了分子水平,现将近10年视皮层可塑性的分子生物学研究文献综述如下.
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视觉发育敏感期单眼形觉剥夺大鼠视觉电生理及视皮质超微结构研究
目的:检测视觉发育敏感期单眼形觉剥夺大鼠视觉电生理功能,并观察其视皮质超微结构.方法:健康14日龄SD大鼠20只,随机分为两组,实验组及对照组各10只.实验组大鼠缝合封闭单侧眼,制作单眼形觉剥夺动物模型.与对照组在同等自然光照环境下饲养至45日龄.分别对两组鼠进行电生理检测,并使用透射电镜观察两组大鼠视皮质的超微结构.结果:正常大鼠F-VEP呈现典型的NPN波形,P1波峰潜时短,波峰陡直.形觉剥夺大鼠F-VEP检测结果:P1波峰潜时明显延长,波峰显著降低.电镜观察单眼形觉剥夺动物视皮质神经元的超微结构发现:形觉剥夺动物视皮质中神经元的超微结构受到破坏.结论:单眼形觉剥夺可以影响大鼠视觉电生理的变化,使P波峰的潜时延长,振幅降低,这一改变是形觉剥夺性弱视视觉生理功能改变的体现;单眼形觉剥夺可以引起大鼠视皮质神经元超微结构破坏,这一改变是形觉剥夺性弱视的形态学基础.
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大龄弱视患者胞二磷胆碱治疗疗效观察
目的:探讨胞二磷胆碱治疗大龄弱视的疗效.方法:50例56眼9～14岁弱视患者,根据家长及患者的意愿分成两组;药物组,肌注胞二磷胆碱加综合疗法,观察组,综合疗法.随访一年余,对视力、斜视、注视性质、眼底、立体视、P-VEP、F-ERG、血尿常规等结果进行分析.结果:胞二磷胆碱治疗无副作用,药物组治疗后视力、P-VEP、F-ERG有提高,与观察组比较有显著性差异.结论:胞二磷胆碱治疗大龄弱视有较好的效果.
