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提高药品不良反应报告表质量的若干问题探讨
通过分析2006年徐州市药品不良反应报告表存在的问题,提出在开展药品不良反应监测工作中应当采用报告表规范化、多专业合作、地区疑难报告表分析评估交流、上报人资格认定等多种方式以提高药品不良反应报告表的质量.
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宁夏回族自治区2004年药品不良反应报告分析
目的 了解2004年宁夏回族自治区药品不良反应的发生情况.方法 应用Excel电子表格和因果关系评价方法对宁夏药品不良反应监测中心2004年收集的463份报告表进行统计分析和评价.结果 463份报告表中,肯定25例、很可能272例、可能162例、可能无关4例;抗微生物药物和中药注射剂引起的药品不良反应多.结论 积极开展药品不良反应监测工作,避免药品不良反应的重复发生,保障公众安全合理用药.
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我国药品不良反应/事件报告表数据特征分析
目的 对我国药品不良反应/事件报告表数据特征进行分析,从数据角度对我国建立信号检测及预警系统提出建议.方法 收集美国、澳大利亚、加拿大的药品不良反应/事件报告表并与我国的报告表进行对比,再对我国报告表的关键数据项进行描述性分析.结果 我国的药品不良反应/事件报告表数据项能够全面反映药品不良反应/事件;报告表数据项的设计固有缺陷导致部分数据需要排除和修正;报表数据项可组成多种信号检测指标.结论 必须建立信号检测和预警系统的有效数据库;报表数据信息丰富,可设计多种检测和预警功能.
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我市药品不良反应报告表的质量评价
目的 为提高药品不良反应报告的质量提供参考意见.方法 评价淮北市2006年、2007年收集的<药品不良反应/事件报告表>质量情况,针对存在的问题,提出解决办法.结果 与结论我国的药品不良反应监测体系正逐渐由报告体系向评价体系过渡.提高药品不良反应报告的质量,将是保证其顺利过渡的
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药品不良反应报告真实性的影响因素与措施探讨
目的：通过对药品不良反应报告表真实性影响因素的分析，探讨如何提高报告表的质量。方法：分析药品不良反应报告表真实性的重要性以及真实性核查的具体方法，并从行政、制度、观念等方面系统地讨论影响报告表真实性的因素，探讨相应的对策措施。结果与结论：药品不良反应报告表的真实性是报表质量的重要基础，应通过完善法制建设、建立损害补偿制度与管理制度、加强宣传培训等措施，保证报告表真实，为药品风险监测提供科学依据。
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我院414例药品不良反应报告分析
目的:了解我院ADR发生的规律特点,加强ADR的监测力度,提高ADR监测水平.方法:对我院2006～2008年收集到的ADR报告414例,就年龄分布、产生ADR的药品类别、临床表现等进行统计分析.结果:抗癌药ADR发生率居首位,其次为抗感染药、升白细胞药;临床表现主要为皮疹、发冷、胸闷,其次为骨髓抑制、腰背疼痛、发热.结论:ADR监测存在一定程度的不足,加强宣传,加强监测,促进临床合理用药.
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我院526例药物不良反应报告分析
目的：全面了解我院药物不良反应(ADR)发生的情况及一般规律，指导临床合理用药，减少ADR的发生。方法收集ADR报告表526例，按报告表中患者的性别、年龄、怀疑药品、给药途径、ADR累及部位等进行归类统计并分析。结果526例ADR报告表中药品共12类73种，其中抗感染药引发的ADR的比例为45.1%，所占比例高；中药注射剂占16.3%次之；静脉给药途径产生ADR的比例大，达到84.6%；比较容易观察的ADR如皮肤及其附件损害比较常见占42.8%。结论临床医师、护师、药师都应加强ADR监测和上报，做到可疑即上报，以此来减少ADR的发生，增加临床用药的安全性，确保广大群众用药安全。
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压疮风险预警报告表的设计与应用研究
目的 提高压疮的防治率,降低压疮的院内发生率.方法 选择2007年1月至2008年12月住院病人采用压疮风险预警报告表进行压疮风险评估,筛选出1881例压疮高危病人,将其作为观察组,并对其皮肤情况进行监控,采取针对性的防压疮护理措施及压疮风险预警资料信息化管理.采用历史对照法,将2005年1月至2006年12月用Braden量表进行压疮风险评估,筛选出1650例的相关资料设为对照组.观察两组高风险压疮预报准确率、难免压疮的发生率、不同程度难免压疮的发生数及可避免压疮发生数.结果 两组高风险压疮预报准确率、难免压疮的发生率、Ⅱ度难免压疮的发生数及可避免压疮发生数比较,观察组均明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 应用压疮风险预警报告表能有效预测压疮风险,结合医院信息化平台进行压疮预报数据资料管理,预见性地实施压疮护理措施及管理监控,能提高基础护理质量,降低高危病人压疮发生率.
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上海市利群医院360例药品不良反应报告分析
目的:了解本院药品不良反应发生的情况、特点及规律.方法:利用EXCEL和手工统计方法.对本院2006年12月-2007年11月360例药品不良反应进行回顾性分析和总结.结果:360例报告中,女性患者的发生构成比高于男性患者;≥60岁者占32.22%;静脉输液给药方式发生构成比高,占83.61%.其中尤以抗微生物药居首位,占75.83%.主要不良反应累及系绫/器官以皮肤及其附件为多见,占45.50%.结论:必须合理使用抗生素,调整给药途径,减少静脉滴注,以降低药品药品不良反应的发生率,保障用药安全、有效.
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压疮及高危人群压疮评估/报告表的设计及应用
目的 介绍压疮及高危人群压疮评估/报告表的设计及应用.方法 根据Braden量表评分标准设计高危人群压疮评估/报告表,包括高危人群压疮发生评估表,压疮发生危险因素量化评估表,难免压疮申报表,压疮评估表,压疮预防及治疗措施五部分并应用于临床.结果 设计的表格经过临床应用, 评价科学,使用方便,取得良好的效果.结论 高危人群压疮评估/报告表有利于压疮的规范管理,提高了护理人员控制压疮发生的预防意识,降低压疮发生率,缩短带入性压疮的愈合时间,促进了护理工作的持续改进.
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我院2005年药品不良反应报告质量分析
目的:分析我院2005年收集的141份药品不良反应(ADR)报告质量.方法:采用回顾性调查方法,依据江苏省《ADR报告表规范分级标准》,确定ADR报告填写质量标准,并按标准对报告的填写质量进行分析.结果:88份为"数据完整"的4级报告,占62.41%;42份为"数据不完整"的1～3级报告,占29.79%;11份为无效报告,占7.80%.结论:在加强ADR监测的同时应采取措施,提高ADR报告的质量.
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定西市2005年药品不良反应报告表质量分析
目的:评价定西市药品不良反应(ADR)报告表质量.方法:根据我国ADR报告表的填写要求,对定西市2005年收集的ADR报告表进行统计、分析.结果:所收集的105份ADR报告表中,缺项共231次,平均每份报告表2.20次;填写错误或不完整的共134次,平均每份报告表1.28次.结论:定西市ADR报告表存在数量少、质量差的问题,建议进行ADR报告表填写专项培训.
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我院药品不良反应报告表质量评价与分析
目的 为提高药品不良反应报告的质量提供参考.方法 评价医院2007年1月至2010年6月收集的<药品不良反应/事件报告表>的质量,针对存在的问题提出解决办法.结果 与结论 质量完全合格的报表比例仅为15.18%,比例很低.提高药品不良反应报告的质量是保证我国药品不良反应监测体系逐渐由报告体系向评价体系顺利过渡的关键.
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我院2006年药品不良反应自发报告表填写质量分析
目的 促进医、药、护人员规范填写药品不良反应(ADR)报告表.方法 对收集到的139份ADR报告表的来源、报告类型、报告各填写项目等内容进行系统分析.结果 报告表整体填写情况较好,但仍存在不足之处.结论 医务人员ADR报告表填写的规范性和准确性有待提高.
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我院114例药品不良反应报告回顾性分析
目的:了解本院药品不良反应(ADR)的发生特点及评价ADR报告表的质量,为临床合理用药提供依据.方法:采用回顾性调查方法,对本院2004年7月至2006年5月医务人员自愿呈报的114例ADR报告进行分析.结果:114例ADR报告中男性略多于女性;≥60岁共39例(34.21%);涉及抗感染药物51例(55.43%),中药注射剂28例(30.43%);静脉注射引起的ADR有89例(78.07%);皮肤及其附件损害有52例(45.61%);数据完整的报告11例(9.65%);缺项共293项,平均每例报告表2.57次;填写不完整或填写错误的共64次,平均每例报告表0.56次,ADR报告数量少、质量差.结论:应重视ADR知识的宣传,对人员的培训,采取各项措施提高ADR报告质量,加强对ADR的监测,促进临床合理用药.
