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乌苯美司片有关物质测定方法的比较及优化
目的：优化并建立准确灵敏的乌苯美司片的有关物质检查方法。方法：比较国家标准YBH05722010和YBH07102009中有关物质检查方法在检测波长、配制溶剂、供试品溶液浓度、记录时间和辅料峰是否扣除上存在的差异，优化检查方法：C18柱，以甲醇-0.6％磷酸二氢钠溶液（45∶55）为流动相，柱温40℃，流量1.0 mL · min-1，检测波长220 nm。结果：按照标准YBH05722010中方法检测到的杂质个数和杂质总量均大于按照标准YBH07102009中方法测定的结果。方法优化后乌苯美司峰与辅料峰及各降解产物峰均能良好分离，供试品溶液在24 h内基本稳定，检测限为1.854 ng。结论：优化后方法灵敏度高，专属性强，结果准确，能更好地测定乌苯美司片的有关物质。
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乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌的临床研究
目的 探讨乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者的临床疗效及其对外周血T淋巴细胞亚群及血清骨桥蛋白(OPN)水平变化的影响.方法 选取河南科技大学第一附属医院2015年6月—2017年1月收治的三阴性乳腺癌患者83例,随机分成对照组(41例)和治疗组(42例).对照组患者给予XEC化疗方案治疗,第1天静脉滴注注射用环磷酰胺500 mg/m2,同时静脉滴注注射用盐酸表柔比星100 mg/m2,第1～14天口服卡培他滨片1 g/m2,疗程为21 d.治疗组在对照组的基础上口服乌苯美司片,30 mg/次,1次/d,疗程为21 d.两组均持续治疗4个疗程.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者SF-36评分、外周血T淋巴细胞亚群表达水平和OPN水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为75.61％、95.24％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组躯体疼痛、躯体功能、睡眠质量、生命活力、生理职能、心理健康等生活质量评分均显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组生活质量评分显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均显著升高,CD8+水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清OPN水平显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清OPN水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 乌苯美司联合XEC化疗方案治疗三阴性乳腺癌患者效果显著,可有效改善患者外周血T淋巴细胞亚群和血清OPN水平,且安全性较高,具有一定的临床推广应用价值.
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乌苯美司片联合改良 FLAG 方案治疗难治性急性髓系白血病的疗效观察
[目的]观察乌苯美司片联合改良FLAG方案治疗难治性急性髓系白血病（AML）的临床疗效、不良反应及对免疫功能的影响。[方法]将30例难治性A M L患者分为治疗组与对照组各15例，两组患者均给予改良FLAG方案（由氟达拉滨、阿糖胞苷与粒细胞集落刺激因子组成）化疗，治疗组在治疗开始时给予乌苯美司30 mg 每日清晨顿服或每次10 mg ，3次/日，连用8周。比较两组患者治疗后的疗效。[结果]治疗组完全缓解率（C R ）为60％，明显高于对照组（40％），差异有显著性（ P ＜0．05）；治疗组总有效率（O R ）为73．3％；高于对照组的60％，但差异无显著性（ P ＞0．05）。治疗组粒细胞缺乏发生率、发热持续时间及粒细胞缺乏持续时间均低于对照组，且差异均有显著性（ P ＜0．05）。治疗组 T 淋巴细胞（CD3＋），T 辅助、诱导淋巴细胞（CD3＋、CD4＋），NK细胞（CD16＋、CD56＋）水平较用药前有所提高，而对照组均较化疗前下降，两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）。[结论]乌苯美司片能提高化疗药物对难治性AML的疗效，提高患者免疫功能，减轻化疗不良反应，改善化疗患者的生活质量。
