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前列地尔脂微球载体注射液对急性心肌梗死后QTc离散度的影响
目的:观察60例急性心肌梗死(AMI)患者在发病早期应用前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)治疗对QTc离散度(QTcd)的影响.方法:60例AMI患者随机分为前列地尔治疗组(n=31)和对照组(n=29).治疗组在常规治疗基础上加用Lipo-PGE1,疗程3周;对照组只采用常规治疗方法.记录每例患者入院后用药前和用药后第1,2,3,12,24 h和d 3的12导联心电图测定QTcd.结果:入院后给药前测定QTcd治疗组与对照组间差异无显著性[(87.2±12.5)vs(86.9±11.3)ms,P＞0.05],前壁与下壁梗死之间QTcd差异无显著性[(87.2±12.5)vs(86.7±12.1)ms,P＞0.05].治疗组在用Lipo-PGE12 h时QTcd较对照组开始显著降低[(78.5±12.6)vs(87.8±13.6)ms,P＜0.05],24 h起QTcd较对照组极显著降低[(66.3±11.3)vs(88.1±13.2)ms,P＜0.01].治疗组有8例出现室性心律失常,在应用Lipo-PGE12 h后7例消失.结论:Lipo-PGE1在AMI发病早期应用可降低QTcd,从而减少恶性心律失常发生,减少AMI的死亡率.
关键词： QTc离散度 心肌梗死 前列地尔脂微球载体注射液 -
前列地尔脂微球载体注射液预防老年人造影剂肾病的临床观察
目的:观察老年肾功能不全患者造影后给予前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1,商品名凯时)对造影剂肾病的预防作用.方法:58例肾功能不全的老年患者(＞60岁)分为两组,在接受造影剂检查后对照组(n=30)予常规治疗,试验组(n=28)在常规治疗基础上加用Lipo-PGE120μg,iv,连续3 d.观察尿量变化、肾功能变化、造影临床相关事件(肺水肿、心肌梗死、休克)的发生率及死亡率.结果:试验组和对照组的造影剂肾病发生率分别为21.4%(6/28)和46.7%(14/30),两组比较差异有显著性(P＜0.01);需暂时肾替代治疗发生率分别为7.1%(2/28)和16.7%(5/30);造影临床相关事件的发生率分别为3.6%(1/28)和20.0%(6/30),两组比较差异有显著性(P＜0.01);住院死亡率分别为3.6%(1/28)和6.7%(2/30),组间比较差异无显著性(P＞0.05).结论:肾功能不全的老年患者在给予造影剂检查后立即给予Lipo-PGE1治疗可以有效地防止造影剂对肾功能的损害,减少并发症的发生而改善患者的预后.
关键词： 前列地尔脂微球载体注射液 预防 造影剂肾病 老年人 -
前列地尔对慢性重型乙肝患者血清肿瘤坏死因子-α的影响
目的:观察前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)对慢性乙型重型肝炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响.方法:选择慢性乙型重型肝炎患者60例,随机分为试验组(n=30)及对照组(n=30),对照组用综合疗法,试验组在对照组治疗基础上加用Lipo-PGE1 10 μg加入250 mL 葡萄糖溶液静滴,qd, 疗程4周.观察治疗前后血清TNF-α的变化.结果:试验组治疗后血清TNF-α水平为(164.47±10.89)pg·mL-1与治疗前(375.44±12.15 )pg·mL-1相比显著下降(P<0.001);对照组治疗后血清TNF-α水平(263.39±10.85)pg·mL-1,与试验组比较差异有显著性(P<0.001).结论:Lipo-PGE1注射液可降低慢性乙型重型肝炎患者血清TNF-α的水平,是其治疗慢性重型肝炎的作用机制之一.
关键词： 前列地尔脂微球载体注射液 肿瘤坏死因子 慢性乙型重型肝炎 -
前列地尔脂微球载体注射液治疗糖尿病足临床疗效
目的:观察前列地尔脂微球载体注射液(Lipo-PGE1)对糖尿病足(DF)治疗的有效性和安全性.方法:选择DF患者110例,随机分为Lipo-PGE1治疗组(n=74)和罂粟碱对照组(n=36),在饮食控制及应用胰岛素控制血糖基础上分别加Lipo-PGE1和罂粟碱治疗3周.观察2组治疗前后足部病变改善情况、代谢紊乱、足背动脉内径、血流速度、尿微量白蛋白定量(UAE)等指标的变化及不良反应.结果:治疗组有效率显著高于对照组(P＜0.05),治疗后2组足背动脉内径、血流速度较治疗前均有改善,但差异无显著性,Lipo-PGE1治疗过程中无严重不良反应发生.结论:Lipo-PGE1治疗DF安全有效.
关键词： 前列地尔脂微球载体注射液 糖尿病足 疗效 -
前列地尔脂微球载体注射液治疗重度黄疸肝炎33例
目的:探讨前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎的疗效.方法:将64例重度黄疸肝炎患者随机分为2组,治疗组33例,对照组31例,在促肝细胞生长素80mL静脉点滴的基础上,治疗组加用前列地尔脂微球载体注射液10mL,对照组加用茵栀黄注射液40mL,2组药物均溶于5%葡萄糖液500mL中静滴,qd,疗程为4周.结果:治疗组重度黄疸肝炎的有效率显著高于对照组(P＜0.05),血清胆红素显著低于对照组(P＜0.01),谷丙转氨酶(ALT)和血浆凝血致活素前体(PTA)均显著低于对照组(P＜0.05).结论:前列地尔脂微球载体注射液对重度黄疸肝炎有较满意的疗效.
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前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的疗效
目的 观察前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化的临床疗效.方法 选取2010年6月~2012年6月于本院心内科住院治疗的患者98例,分为对照组和治疗组,对照组患者44例,治疗组患者54例.所有患者均给予常规治疗,包括硝酸酯类、ACEI、利尿剂、钙离子拮抗剂、β-受体阻滞剂、阿司匹林、洋地黄、调脂药等基础治疗.治疗组在常规治疗的基础上,加用前列地尔脂微球载体注射液10 μg加0.9%氯化钠溶液20 mL静脉滴注,每天1次,疗程2周.结果与对照组患者相比,治疗组患者6 min步行距离有显著增加,血Hcy水平显著降低,ABI明显升高,Bruce运动平板试验代谢当量METs显著增加.以上差异均具有统计学意义(P ＜ 0.05).而两组患者心排量的差异无统计学意义(P ＞ 0.05).结论 前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化有确切的疗效,且无明显的不良反应.
关键词： 前列地尔脂微球载体注射液 冠心病 闭塞性周围动脉粥样硬化 疗效 -
前列地尔脂微球载体注射液对冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化患者的影响
目的：分析前列地尔脂微球载体注射液对冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化患者的影响。方法将85例冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化患者随机分为两组，对照组给予抗血小板、调脂和硝酸酯类等药物治疗，实验组加用前列地尔脂微球载体注射液，连续治疗14d后观察6min步行距离、踝/肱指数、心排量以及药物安全性。结果两组均能提高6min步行距离、踝/肱指数和心排量，实验组提高幅度明显大于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗期间，实验组出现2例轻微头痛患者，经对症处理后症状消失，未影响后期治疗。结论前列地尔脂微球载体注射液辅助治疗冠心病并闭塞性周围动脉粥样硬化患者效果确切，能提高心排量和心功能，在改善生存质量和预防疾病进行性加重等方面具有重要意义，值得临床研究推广。
关键词： 前列地尔脂微球载体注射液 冠心病 闭塞性周围动脉粥样硬化 药物安全性 -
参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床观察
目的:研究参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症的临床疗效.方法:选取我院下肢动脉硬化闭塞症(早、中期)患者70例,随机分为对照组和实验组,每组35例.两组患者均在常规治疗基础上,采用前列地尔脂微球载体注射液静注促进侧支循环形成,实验组在此基础上增加参芎葡萄糖注射液100ml,每日2次静脉滴注,2周为1个疗程,治疗结束后观察临床疗效.结果:实验组临床总有效率(88.57％)明显优于对照组(77.14％),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗期间,两组患者均未发生不良反应及并发症.结论:参芎葡萄糖注射液联合前列地尔脂微球载体注射液治疗下肢动脉硬化闭塞症具有较好的临床效果,值得推广应用.
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静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化的有效性和安全性
目的:探讨静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化的有效性和安全性.方法:本研究选择分析我院住院部2014年1月—2017年1月之间收治100例冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化患者的临床资料,随机分为对照组和实验组,对照组实施常规治疗,实验组实施静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗,对比两组临床疗效.结果:实验组患者治疗后6MWD、ABI和心排量等指标结果均明显高于对照组,两组比较具有明显的统计学差异(P<0.05).实验组患者治疗后代谢当量、Hcy和hs-CRP等指标结果均明显高于对照组,两组比较具有明显的统计学差异(P<0.05).结论:冠心病合并闭塞性周围动脉粥样硬化患者接受静脉注射前列地尔脂微球载体注射液治疗,有助于其心功能的改善,具有较高的有效性和安全性.
关键词： 静脉注射 前列地尔脂微球载体注射液 冠心病 闭塞性周围动脉粥样硬化 -
前列地尔脂微球载体注射液对原发性肺动脉高压的影响
目的:评价前列地尔脂微球载体注射液对原发性肺动脉高压(primary pulmonary hyper-tension,PPH)患者的影响.方法:21例PPH患者,给予前列地尔脂微球载体注射液,每次10μg(2mL)加入10 mL生理氯化钠缓慢静脉注射,每日2次,连续用药7日.于静脉注射前列地尔脂微球载体注射液前后,应用连续波多普勒技术检测右房室瓣反流和肺动脉瓣反流频谱,据此测量出肺动脉收缩压、肺动脉舒张压和肺动脉平均压,并监测治疗前后的心功能及血气变化.结果:治疗1周后,本组患者的肺动脉收缩压、肺动脉舒张压和肺动脉平均压较用治疗前显著降低(均为P＜0.01).用药前后患者的血压、心率、动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、动脉血氧饱和度均无明显变化.21例中,有17例(81%)呼吸困难明显减轻.所有患者对前列地尔脂微球载体注射液耐受良好.结论:前列地尔脂微球载体注射液能显著降低PPH患者的肺动脉压力,明显改善PPH患者的呼吸困难症状,使用安全、方便.
关键词： 前列地尔脂微球载体注射液 原发性肺动脉高压 呼吸困难 药物治疗 -
凯时联用甲钴胺及α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变患者神经电生理与氧化应激的影响
目的 观察前列地尔脂微球载体注射液(凯时)配伍甲钴胺及α-硫辛酸对糖尿病周围神经病变(DPN)患者神经传导速率与氧化应激的影响.方法 选取2015年1月至2016年12月收治的DPN患者116例,随机分为对照组(59例)和观察组(57例).对照组患者口服甲钴胺片与α-硫辛酸胶囊,观察组患者在对照组患者治疗基础上加用前列地尔脂微球载体注射液,疗程为8周.结果 两组基线特征比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后感觉传导速率(SNCV)和运动传导速率(MNCV)提高值显著高于对照组[腓总神经:SNCV,(5.91±1.55)m/s比(4.85±1.19)m/s,MNCV,(6.57±1.63)m/s比(5.61±1.47)m/s;正中神经:SNCV,(6.36±1.76)m/s比(5.22±1.52)m/s,MNCV,(7.07±2.05)m/s比(6.17±1.85)m/s](P<0.05);观察组治疗后血清丙二醛(MDA)下降值[(1.72±0.70)μmol/L比(1.25±0.57)μmol/L]、超氧化物歧化酶(SOD)升高值[16.42±4.84)U/mL比(14.37±4.25)U/mL]、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)升高值[(8.24±2.51)U/mL比(6.46±2.18)U/mL],均显著高于对照组(P<0.05);观察组治疗后多伦多神经病变评分系统(TCSS)评分下降值为(2.95±0.82)分,显著高于对照组的(2.42±0.65)分(P<0.05).结论 在甲钴胺及α-硫辛酸治疗DPN基础上加用前列地尔脂微球载体注射液,能协同提高神经传导速率与机体抗氧化水平,增进临床疗效.
