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bcl-2和PCNA在皮肤混合瘤中的表达特点及意义
目的 探讨原癌基因蛋白质(bcl-2)和增殖细胞核抗原(PCNA)在皮肤混合瘤中的表达特点及意义. 方法采用免疫组化Envision二步法检测10例皮肤混合瘤标本中的bcl-2和PCNA的表达情况. 结果 10例患者标本中均见bcl-2和PCNA阳性染色.肿瘤巢内,衬于囊腔和导管样结构内侧的肿瘤细胞示PCNA阳性,而上皮样细胞示bcl-2阳性. 结论皮肤混合瘤中bcl-2、PCNA的异常表达似与此肿瘤的发生有关.
关键词： 原癌基因蛋白质bcl-2 增殖细胞核抗原PCNA 皮肤混合瘤 -
Bcl-2家族和Bcl-xl对细胞凋亡调控的研究进展
死亡是生命的普遍现象,但细胞死亡并非与机体死亡同步.正常的组织中,经常发生"正常"的细胞死亡,它是维持组织机能和形态所必需的现象.
关键词： 细胞凋亡 原癌基因蛋白质bcl-2 蛋白质Bcl-xl -
雌激素对MPP+诱导的PC12细胞损伤后Bcl-2蛋白含量的影响
目的:观察雌激素在1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(1-Me山yl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPP+)引起PC12细胞损伤的过程中对凋亡抑制蛋白Bcl-2的影响,从而阐明雌激素对帕金森病的保护作用.方法:实验于2004-03在华中科技大学同济医学院神经科实验室完成.①细胞分组:对照组;雌激素组;雌激素+Mpp+组;MPP+组.②帕金森病细胞模型的建立:用250 μmol/L的MPP+处理细胞,造成细胞凋亡的帕金森模型.③应用SABC法检测PC12细胞内的Bcl-2蛋白表达,反转录-聚合酶链反应检测Bcl-2基因表达产物的mRNA的水平,Westernblot检测Bcl-2蛋白的水平.结果:①雌激素组Bcl-2阳性PC12细胞平均吸光度(0.438±0.065)明显高于空白对照组(0.216±0.067),雌激素+MPP+组(0.283±0.036),MPP+组(0.112±0.034),SABC显色明显增强(P＜0.05).②雌激素组Bcl-2基因表达产物的mRNA的水平(1.30±0.19)明显高于空白对照组(0.70±0.15),雌激素+MPP+组(0.66±0.26),Mpp+组(0.29±0.08)(P＜0.05).③雌激素组Bcl-2蛋白的水平(129±19)明显高于空白对照组(81±23),雌激素+Mpp+组(72±12),Mpp+组(48±11);雌激素+MPP+组与空白对照组相比差异无显著性(P＞0.05).结论:在MPP+对PC12细胞损伤的过程中,雌激素通过促进凋亡抑制蛋白Bcl-2的增高,对神经细胞起保护作用.
关键词： 雌激素 PC12细胞 细胞凋亡 原癌基因蛋白质bcl-2 -
华蟾素诱导U937细胞凋亡及其作用机制
目的:研究华蟾素诱导白血病U937细胞凋亡,探讨其可能的作用机制.方法:MTT法检测细胞存活率,瑞氏染色及荧光染色观察细胞凋亡形态学改变,琼脂糖凝胶电泳观察DNA片段化改变,TdT原位标记计算凋亡率,流式细胞术检测bcl-2表达,半定量RT-PCR检测Fas和Fas-1 mRNA水平.结果:与对照组相比,0.225～1.8 μg/mL华蟾素作用1～3 d明显抑制U937细胞生长,具有剂量-时间相关性,24 h时的IC50为1.36 μg/mL.0.9 μg/mL华蟾素作用1 d,U937细胞出现凋亡典型形态学改变;DNA电泳出现凋亡特有"梯子"条带.0.225、0.45和0.9 μg/mL华蟾素作用1 d,TdT原位标记检测凋亡率分别为4.8%、13.57%和24.33%.凋亡细胞bcl-2表达及Fas-1 mRNA水平下降,Fas mRNA水平增高.结论:华蟾素可能通过抑制bcl-2、Fas-1基因及活化Fas基因的途径来抑制U937细胞生长并诱导凋亡.
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皮肤混合瘤中bcl-2和增殖细胞核抗原的免疫组化研究
目的探讨bcl-2和增殖细胞核抗原(PCNA)在皮肤混合瘤中的表达及意义.方法采用免疫组化S-P法及免疫组化双染技术对12例皮肤混合瘤皮损标本中bcl-2和PCNA的表达进行观察.结果12例患者的皮损标本均见bcl-2及PCNA阳性染色.肿瘤巢内,衬于囊腔和导管样结构内侧的肿瘤细胞示PCNA阳性,而上皮样肿瘤细胞示bcl-2阳性.bcl-2阳性的肿瘤细胞多呈PCNA阴性染色,而bcl-2阴性的肿瘤细胞多呈PCNA阳性染色.结论皮肤混合瘤中bcl-2、PCNA的异常表达似与此肿瘤的发生相关.
关键词： 皮肤混合瘤 原癌基因蛋白质bcl-2 增殖细胞核抗原 -
膀胱癌中p53、c-myc和bcl-2的表达及意义
目的:研究癌基因和抗癌基因蛋白产物在膀胱移行细胞癌组织中异常表达与病理分级、临床分期间关系.方法: 应用免疫组化S-P法检测96例膀胱移行细胞癌中p53、c-myc和bcl-2的表达水平.结果:96例膀胱移行细胞癌中p53、c-myc和bcl-2的阳性表达率分别为60.4%、68.8%和81.3%.结果表明p53、c-myc 和bcl-2异常表达与膀胱移行细胞癌的分级和分期间差异有统计学意义.结论:p53、c-myc和bcl-2表达在膀胱癌的发生发展中起重要作用.在膀胱癌变过程中,有多种癌基因的变化.
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SAg作用的银屑病T细胞对表皮c-myc bcl-2及P53蛋白的影响
目的探讨链球菌超抗原与银屑病的关系,揭示银屑病患者外周血T细胞的特殊活性.方法将银屑病患者和正常人外周血T细胞及链球菌超抗原(SAg)刺激的银屑病和正常人T细胞分别与皮肤组织共同培养,免疫组化法检测不同T细胞对表皮c-myc,bcl-2及P53蛋白的影响.结果正常人皮肤、银屑病患者未受累皮肤受银屑病患者T细胞作用后,表皮c-myc,bcl-2及P53蛋白与正常人T细胞作用组比较有显著性差异(P均<0.05);受SAg刺激的银屑病患者T细胞对表皮c-myc,bcl-2及P53蛋白的影响与未受SAg刺激组比较差异无显著性(P均>0.05), SAg非特异性活化的正常人T细胞对表皮c-myc,bcl-2 及P53蛋白不能产生显著影响(P均>0.05).结论银屑病患者T细胞在外周血已处于活化状态,其活性与链球菌超抗原多克隆激活的正常人T细胞在功能上有本质区别,这一特殊的活性,可能在诱导表皮动力学紊乱及银屑病发病中发挥重要的作用.
