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白三烯受体调节剂对小儿喘息性疾病血IL-4、IgE的影响
目的 探讨白三烯受体调节剂用于小儿喘息性疾病治疗前后血清白细胞介素-4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)水平的变化.方法 30例毛细支气管炎患儿作为毛细支气管炎组,30例哮喘患儿作为哮喘组,同期30例体检健康儿童作为对照组,毛细支气管炎组及哮喘组患儿给予孟鲁司特钠口服治疗.采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定三组研究对象的血清IL-4、IgE水平,观察治疗前后毛细支气管炎组及哮喘组患儿血清IL-4、IgE水平的变化情况.结果 治疗前,毛细支气管炎组患儿血清IL-4、IgE水平[(40.42±3.72)pg/ml、(360.41±35.71)IU/ml]、哮喘组患儿血清IL-4、IgE水平[(41.32±3.53)pg/ml、(361.37±36.23)IU/ml]均高于对照组儿童血清IL-4、IgE水平[(9.15±2.42)pg/ml、(61.23±7.22)IU/ml],差异均具有统计学意义(P<0.05).治疗1个月后,毛细支气管炎组患儿血清IL-4、IgE水平[(20.75±1.79)pg/ml、(129.24±25.22)IU/ml]、哮喘组患儿血清IL-4、IgE水平[(19.55±1.93)pg/ml、(134.36±27.21)IU/ml]均较本组治疗前明显下降,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠可降低血清IL-4、IgE水平,有效控制小儿喘息的发作.
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白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症的疗效观察
目的 观察口服白三烯受体调节剂孟鲁司特治疗支气管扩张症的临床疗效.方法 将60例支气管扩张症患者随机分为对照组和治疗组各30例.对照组仅用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用孟鲁司特10 mg,每天1次,疗程3个月.比较两组相关疗效参数变化.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为73.33%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05).治疗组治疗期间急性加重致住院例数和咳痰量显著低于对照组(P < 0.05),而FVC、FEV1、FEV1/ FVC均高于对照组(P < 0.05).结论 口服白三烯受体调节剂孟鲁司特,可以改善支气管扩张症患者的生活质量,临床疗效显著.
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学龄前儿童间歇性哮喘缓解期治疗进展
长期吸入糖皮质激素( ICS)是支气管哮喘长期控制的首选用药。学龄前儿童间歇性支气管哮喘发病率高，自然缓解率高，临床特征多变，需要个体化治疗，以达到佳控制的目的。大部分哮喘儿童可以采用急性发作或有发作先兆的控制治疗方案，即间断高剂量ICS治疗或白三烯受体调节剂，必要时联合支气管舒张剂，取代长期低剂量ICS治疗学龄前间歇性支气管哮喘。
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白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症的疗效观察
目的：探讨白三烯受体调节剂治疗支气管扩张症临床价值。方法：将81例确诊为支气管扩张症的患者，随机分为使用白三烯受体调节剂孟鲁司特片治疗组和不使用的空白组，比较两组治疗前及治疗后6个月急性加重的次数、平均痰量的变化、痰细菌学培养阳性结果次数、肺功能FVC（用力肺活量）的变化。结果：治疗前后痰量变化、急性加重次数变化具有统计学意义，治疗组痰量降低、急性加重次数减少（P<0.05）。各组FVC、痰细菌学培养阳性结果次数无明显差异（P>0.05）。结论：白三烯受体调节剂能减少支气管扩张症患者的痰量，降低患者急性加重发生率，有确切疗效。
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孟鲁司特联合抗生素治疗支气管扩张症的临床观察
目的：观察孟鲁司特联合抗生素治疗支气管扩张症的临床疗效。方法选取支气管扩张症患者60例,随机平均分为研究组和对照组,2个月的疗程中对照组给予常规抗生素及对症支持治疗,研究组在此基础上每日加用孟鲁司特治疗,观察两组的临床疗效差异。结果研究组的咳嗽、咳痰症状较对照组明显减轻,痰培养阳性率低于对照组,半年内住院及咯血次数明显少于对照组,研究组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P <0．05)；研究组的肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/ FVC%、DLCO%)较对照组稍有改善,差异无统计学意义(P >0．05)。结论孟鲁司特联合抗生素治疗能显著改善支气管扩张患者的临床症状,降低患者的急性加重住院率。
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顺尔宁治疗小儿哮喘32例临床疗效分析
目的 观察顺尔宁治疗小儿哮喘的疗效.方法 哮喘患儿口服顺尔宁后观察临床疗效,吸入β2受体激动剂的次数及测定治疗前后各一周的大呼气峰流速值,并观察不良反应.结果 口服顺尔宁总有效率92.6%,PEFR明显提高,β2受体激动剂应用次数减少.结论 口服顺尔宁治疗小儿哮喘疗效明显.
