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前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究
目的：评价前列康片对Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法105例Ⅲ型前列腺炎患者口服前列康片每次2 g，tid，服用6周，治疗前和治疗6周后进行慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分并复查前列腺液（EPS）血常规。结果治疗6周后，总有效率为84.3％；NIH-CPSI评分及EPS白细胞数目较治疗前均显著下降（ P＜0.05）。结论前列康片治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切。
关键词： Ⅲ型性前列腺炎 前列康片 慢性前列腺炎症状指数 前列腺液 -
生物反馈技术在Ⅲ型前列腺炎治疗中的应用价值
目的:探讨生物反馈刺激治疗在Ⅲ型前列腺炎中的应用价值.方法:将ⅢA、ⅢB型前列腺炎患者120例分为生物反馈组及常规组,比较治疗后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)的改善效果.结果:与常规组比较,生物反馈组NIH-CPSI的改善效果更显著(P＜0.05).结论:生物反馈刺激治疗联合常规治疗方案可以更加明显地改善Ⅲ型前列腺炎的症状.
关键词： 生物反馈治疗 Ⅲ型前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 -
癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎的临床研究
目的 观察癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 选取2016年7月—2017年6月在焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院治疗的慢性前列腺炎患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例.对照组患者口服罗红霉素胶囊,150 mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服癃闭舒胶囊,3粒/次,2次/d.两组患者均治疗4周.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)水平及慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分.结果 治疗后,对照组临床总有效率为77.36％,显著低于治疗组的92.45％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清和前列腺液中TNF-α和IL-6水平及NIH-CPSI评分均显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者上述指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 癃闭舒胶囊联合罗红霉素治疗慢性前列腺炎临床疗效确切,具有一定的临床推广应用价值.
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翁沥通联合甲磺酸多沙唑嗪治疗前列腺炎相关症状的疗效观察
目的 观察翁沥通联合可多华为主的综合治疗对慢性前列腺炎相关症状的改善情况.方法 78例慢性前列腺炎患者同时服用翁沥通胶囊和可多华,并辅以相关治疗12周,观察相关临床症状的改善情况、前列腺按摩液镜检情况及慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分.结果 治疗12周,78例患者症状好转26例,明显改善29例,症状消失23例;53例患者治疗12周后前列腺液中WBC＜5个/HP或消失;治疗前、后患者NIH-CPSI评分间差别有显著性意义(P＜0.001).结论 翁沥通联合可多华为主的综合治疗可使慢性前列腺炎患者的相关症状好转、改善,甚至消失.
关键词： 前列腺炎 翁沥通胶囊 甲磺酸多沙唑嗪(可多华) 慢性前列腺炎症状指数 -
针刺治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效观察
目的 观察针刺治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及对前列腺液(EPS)中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的影响.方法 选择67例Ⅲ型前列腺炎患者分为A组(ⅢA型)35例和B组(ⅢB型)32例,两组均给予针刺治疗.观察两组治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、EPS中白细胞(WBC)计数及NE含量的变化情况,并比较两组临床疗效.结果 A组总有效率为91.4％,B组为90.6％,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组治疗后NIH-CPSI评分、EPS中WBC计数及NE含量与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01).EPS中NE含量与NIH-CPSI评分呈正相关(P<0.01),与EPS中WBC计数呈正相关(P<0.01).结论 针刺是一种治疗Ⅲ型前列腺炎的有效方法,能降低EPS中NE含量.EPS中NE含量可以作为评价Ⅲ型前列腺炎症状严重程度的参考指标,同时对Ⅲ型前列腺炎的分型具有参考价值.
关键词： 针刺疗法 前列腺炎 慢性 前列腺液 中性粒细胞弹性蛋白酶 慢性前列腺炎症状指数 -
慢性前列腺炎患者心理症状与临床症状严重程度相关分析
目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者心理症状和临床症状严重程度的相互关系.方法:采用症状自评量表(SCL-90)、NIH-CPSI和自制的相关因素调查表,调查CP患者300例,并对评分进行相关性分析.以CPSI中疼痛不适和排尿症状两项积分之和分为轻度、中度和重度组.结果:回收有效调查表288份.CP患者SCL-90与常模比较,强迫因子分差异无统计学意义(P＞0.05),人际因子分低于常模(P＜0.01),偏执因子分高于常模(P＜0.05),其余因子分及阳性项目数均显著高于常模(P＜0.01).CPSI轻度组67例,中度组173例,重度组48例.躯体化和人际两个因子分3组间比较差异均无统计学意义(P＞0.05);恐怖因子分轻度组与中度组比较差异有统计学意义(P＜0.05),轻度组、中度组与重度组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);其余各因子及阳性项目数轻度组与中度组、重度组比较差异均有显著性(P＜0.01),中度组和重度组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).未能找到SCL-90总评分和CPSI总分的相关性.结论:CP患者的心理症状与临床症状轻重程度密切相关,心理治疗特别是早期心理干预非常重要.
关键词： 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 症状自评量表 心理症状 临床症状 -
川芎嗪经超声电导前列腺治疗仪直肠给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎效果观察
目的：观察川芎嗪经超声电导治疗仪直肠给药治疗Ⅲ型慢性前列腺炎（CPPS-Ⅲ）的疗效。方法将100例 CPPS-Ⅲ患者随机分为观察组和对照组各50例，分别将川芎嗪、0．9％氯化钠注射液经超声电导前列腺治疗仪直肠给药治疗，1次／d，连续治疗2周。分别于治疗前、治疗结束时、治疗结束4周行慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分，治疗结束时、治疗结束4周评价临床疗效。结果两组治疗结束时、治疗结束4周的 NIH-CPSI评分均低于治疗前，P 均＜0．05；两组治疗结束时与治疗结束4周 NIH-CPSI 评分比较，P 均＞0．05；观察组治疗结束时、治疗结束4周 NIH-CPSI 评分均低于同时点的对照组，P 均＜0．05。观察组治疗结束时、治疗结束4周总有效率分别为92％、92％，对照组分别为80％、76％；两组同时点总有效率比较，P 均＜0．05。结论川芎嗪经超声电导前列腺治疗仪直肠给药能有效改善 CPPS-Ⅲ患者的临床症状，且疗效稳定持续。
关键词： 慢性前列腺炎 川芎嗪 直肠给药 慢性前列腺炎症状指数 超声电导前列腺治疗仪 -
Ⅲa 型前列腺炎患者 EPS 中锌离子、PSA 浓度变化及其临床意义
目的 观察ⅢA型前列腺炎患者前列腺液(EPS)中锌离子、前列腺特异性抗原(PSA)浓度变化,并探讨其临床意义. 方法 招募ⅢA型前列腺炎患者71例(观察组)及健康查体者44例(对照组). 采用化学比色法、ELISA法分别测定其EPS中锌离子、PSA浓度. 以湿玻片法在显微镜下完成EPS中WBC等级,用pH试纸测定EPS中pH值. 锌离子、PSA浓度及其与慢性前列腺炎症状指数( NIH-CPSI)评分的关系采用Pearson线性相关分析;锌离子、PSA浓度与pH值、WBC等级的关系采用Spearman秩相关分析. 结果 观察组与对照组EPS中锌离子浓度分别为(155.93 ±68.65)、(206.54 ±65.18)μg/mL,PSA浓度分别为(2.27 ±2.03) ×105、(3.78 ±2.84) ×105 ng/mL,两组比较,P均<0.05. 观察组WBC等级偶见0例、1+为32例、2+为21例、3+为17例、4+为1例,对照组均为偶见. 观察组与对照组EPS中pH值分别为6.85 ±0.52、6.58 ±0.42,两组比较,P<0.05. EPS中锌离子浓度与PSA浓度呈正相关(r=0.330,P<0.001). 锌离子浓度与NIH-CPSI评分中的疼痛评分、生活质量影响评分及NIH-CPSI总评分均呈负相关(r分别为-0.278、-0.224、-0.248,P均<0.05);而与NIH-CPSI排尿症状评分无线性相关(r=-0.067,P>0.05). PSA浓度与NIH-CPSI评分中的疼痛评分、生活质量影响评分及NIH-CPSI总评分均呈负相关(r分别为-0.255、-0.217、-0.250,P均<0.05);而与NIH-CPSI 排尿症状评分无线性相关(r=-0.106,P>0.05). 锌离子浓度、PSA浓度与pH值均呈负相关(r分别为-0.429、-0.333,P均<0.001). PSA浓度与WBC等级呈负相关( r=-0 .306 , P<0 .05 );锌离子浓度与WBC等级无明显相关关系( r=-0 .216 , P>0.05).结论 ⅢA型前列腺炎患者EPS中锌离子和PSA浓度显著下降,检测EPS中锌离子、PSA浓度有助于ⅢA型前列腺炎的诊断及病情评估.
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甲磺酸多沙唑嗪控释片联合抗生素治疗前列腺炎
目的 观察甲磺酸多沙唑嗪控释片联合抗生素治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法 50例慢性前列腺炎患者同时服用抗生素和甲磺酸多沙唑嗪控释片,并辅以相关治疗6周,观察相关临床症状的改善情况、前列腺液镜检结果及慢性前列腺症状指数(NIH-CPSI)评分.结果 46例患者完成了治疗,随访6周,症状好转11例,明显改善23例,症状消失9例;36例患者治疗6周后前列腺液中WBC<10个/HP或消失;治疗前、后患者NIH-CPSI评分间差异有统计学意义(P<0.01).结论 甲磺酸多沙唑嗪控释片联合抗生素为主的综合治疗慢性前列腺炎患者有显著疗效.
关键词： 前列腺炎 抗生素 甲磺酸多沙唑嗪控释片 慢性前列腺炎症状指数 -
关注小组干预对慢性前列腺炎患者康复的影响
目的 探讨促进慢性前列腺炎患者康复的有效方法.方法 将119例Ⅱ型、Ⅲ型慢性前列腺炎患者按住院号单双号分为观察组63例和对照组56例.对照组按常规每次就诊时进行健康教育,观察组在此基础上成立关注小组实施干预.干预前及干预3个月后采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评价干预效果.结果 干预后观察组SAS、SDS、NIH-CPS评分降低幅度显著高于对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论 成立以慢性前列腺炎患者为中心的关注小组实施干预,可改善患者症状,缓解患者焦虑、抑郁情绪.
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前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎180例临床观察
目的 探讨前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效.方法 选择慢性前列腺炎患者180例.口服前列解毒胶囊,4粒/次,2次/d,疗程1个月.以慢性前列腺炎症状指数和前列腺按摩液白细胞计数为疗效指标,进行治疗前后疗效比较.结果 180例患者中,治愈者45例(25%),显效者68例(37.8%),有效者48例(26.7%),无效19例(10.5%).总显效率62.8%,总有效率89.5%.136例(75.6%)患者于开始服药8 d左右即出现症状明显缓解.4例(2%)患者出现恶心、食欲不振、上腹部不适等轻度不适,无明显不良反应发生.结论 前列解毒胶囊治疗慢性前列腺炎起效快,可有效缓解前列腺炎病人疼痛及排尿类症状,安全、有效,无明显不良反应.
关键词： 慢性前列腺炎 前列解毒胶囊 慢性前列腺炎症状指数 -
慢性前列腺炎症状指数的临床应用
目的采用美国国立卫生研究所(NIH)制定的慢性前列腺炎症状指数(CPSI)评估特拉唑嗪治疗慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合症(CPPS)的临床疗效.方法应用特拉唑嗪2～4 mg治疗CPPS 68例,疗程6周.采用NIH-CPSI对治疗结果进行评估.结果用药6周后,CPSI分值平均下降了16.6分(P＜0.01).结论特拉唑嗪是治疗CPPS的有效药物,与炎症性CPPS比较,特拉唑嗪治疗非炎症性CPPS效果更好.
关键词： 前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 肾上腺素能α受体阻滞剂 治疗 -
健脾利湿行气活血法治疗广州地区ⅢB型慢性前列腺炎临床研究
目的:观察健脾利湿、行气活血法治疗广州地区ⅢB型慢性前列腺灵患者的疗效.方法:以健脾利湿、行气活血法为治则,以四君子汤合柴胡疏肝散加减治疗广州地区气滞血瘀证兼脾虚证的ⅢB型慢性前列腺炎患者81例.观察治疗前后慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分的变化,评价临床疗效.结果:经治疗,治愈65例,有效11例,无效5例,治愈率为80.2％,总有效率为93.8％.疼痛或不适评分、尿路症状评分、生活质量评分、NIH-CPSI总分均较治疗前改善,差异均有非常显著性意义(P＜0.01).结论:健脾利湿、行气活血法对ⅢB型慢性前列腺炎证属气滞血瘀兼脾虚者有较好的临床疗效.
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不同NIH分型前列腺炎患者前列腺液白细胞及卵磷脂小体计数与症状指数的关系
目的：探讨NIH－ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液中白细胞（ WBC）、卵磷脂小体（ SPL）及慢性前列腺炎症状指数（ NIH－CPSI）之间的相关性。方法收集泌尿男性科门诊183例ⅢA、ⅢB及Ⅳ型前列腺炎患者的前列腺液，患者填写NIH－CPSI量表，并测定前列腺液中WBC及SPL计数，分析不同分型前列腺炎患者CPSI评分、前列腺液WBC、SPL计数的相关性及特点。结果ⅢA型前列腺炎患者前列腺液WBC、SPL计数与CPSI量表评分均无秩相关关系（P＞0.05），并且前列腺液中WBC与SPL计数无秩相关关系（P＞0.05）；ⅢB型前列腺炎患者CPSI量表评分与SPL计数无秩相关关系（ P＞0.05），Ⅳ型前列腺炎患者前列腺液中WBC与SPL计数无秩相关关系（ P＞0.05）。结论不同分型前列腺炎患者前列腺液中WBC、SPL计数与患者症状严重程度之间无明确相关性，WBC与SPL计数用于评估慢性前列腺炎病情可靠性差，慢性前列腺炎负面影响主要源于症状，临床诊疗中应重视并改善患者症状。
关键词： 慢性非细菌性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 白细胞 卵磷脂小体 -
广西防城港地区男性居民慢性前列腺炎症状指数和血清 Hs-CRP 的关系
目的：探讨广西防城港地区男性居民的美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和血清超敏C 反应蛋白(Hs-CRP)水平的关系。方法对广西防城港地区男性居民进行大型横断面健康调查。采用标准设计生活方式的调查问卷采集试验数据,包括 NIH-CPSI 总评分、社会人口学资料、生活方式等基本信息。并采集静脉血标本进行 Hs-CRP 检测。根据 NIH-CPSI 评分将参与者分为前列腺炎样症状组和正常组。结果前列腺炎样症状患病率为6.69%。血清 Hs-CRP 水平在前列腺炎样症状组和正常组的均值分别是(1.38±2.78)mg/L 和(1.60±4.27)mg/L,差异无统计学意义。Logistic 回归模型提示血清 Hs-CRP 水平与前列腺炎样症状的发生、NIH-CPSI 评分中的疼痛评分和 CPSI 总评分无相关性。结论血清 Hs-CRP 与 CPSI 评分无关系。慢性前列腺炎的诊断和疗效评估应采用其它方法。
关键词： 前列腺炎样症状 慢性前列腺炎症状指数 血清超敏 C 反应蛋白 -
生物反馈治疗Ⅲ型慢性前列腺炎168例疗效观察
目的 探讨生物反馈疗法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎的疗效.方法 168例慢性前列腺炎患者接受生物反馈治疗5～20 d,20 min/次,以慢性前列腺炎评分(NIH-CPSI)及大尿流率为评价指标,比较其治疗前后临床症状的改善效果.结果 患者治疗前后疼痛症状评分(PS)分别为(16.8±1.7)分和(7.2±1.9)分,排尿症状评分(USS)分别为(7.4±1.4)分和(3.2±1.2)分,生活质量评分(QLS)分别为(8.2±1.5)分和(4.1±1.4)分,大尿流率(MFR)分别为(16.6±3.7)％和(21.8±4.0)％,差异均有统计学意义(P＜0.05).尿动力学复查22例,膀胱尿意感觉恢复正常者16例,占72.7％ (16/22),逼尿肌括约肌协同失调校正者18例,占81.8％ (18/22).结论 生物反馈治疗能够明显改善Ⅲ型慢性前列腺炎患者的临床症状,提高其生活质量.
关键词： 生物反馈疗法 Ⅲ型慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数 -
慢性细菌性前列腺炎283例综合治疗的临床研究
目的 探讨慢性细菌性前列腺炎的有效治疗方法.方法 283例慢性细菌性前列腺炎(CBP)患者随机分成3组:综合治疗组95例:抗生素加前列腺注药、尿道加压灌药;抗生素组94例;中成药组94例.治疗2个月,随访1～3个月,对比分析3种疗法的疗效.结果 综合治疗组慢性前列腺炎症状指数(CPSI)平均分值由治疗前的19.4±5.2减少到治疗后的5.2±3.2,抗生素组和中成药组CPSI分别由治疗前的15.3±6.2和16.35±5.0减少到治疗后的10.2±2.2和13.2±3.2,综合治疗组、抗生素组和中成药组的前列腺液常规正常的患者分别为75例(78.99%)、48例(51%)、32例(32.2%);3组细菌培养转阴者分别为85例(89.5%)、64例(68%)和24例(24%).综合治疗组与其他2组之间均有非常显著性差异(P<0.01).结论 综合疗法治疗CBP疗效满意,优于单一治疗方法.
关键词： 慢性细菌性前列腺炎 综合治疗 慢性前列腺炎症状指数
