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白芷提取物与延胡索总碱配伍对延胡索乙素在大鼠体内药代动力学的影响
建立一种快速灵敏的大鼠体内延胡索乙素(tetrahydropalmatine,TET)血药浓度的HPLC-FLD检测方法;并研究白芷香豆素(coumarin,Cou)和挥发油(volatile oil,VO)两种提取物与延胡索总碱(TA)配伍对TET在大鼠体内药代动力学的影响.血浆经正己烷-异丙醇(95:5)沉淀蛋白,HPLC-FLD检测,结果血浆中TET的线性范围为2.096～167.68μg·L-1;定量限2.096 μg·L-1;方法准确度94.0%～100.0%,提取回收率72.0%～81.5%,日内日间精密度均小于7.0%;大鼠灌胃TA、TA-VO、TA-Cou、TA-VO-Cou后,TET在大鼠体内药代动力学行为均为二室开放模型,与TA组相比,配伍VO或(和)Cou后TET的AUC0-t、AUC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞等药代动力学参数有显著差异.建立的大鼠血浆中TET的测定方法具有灵敏、准确、专属性强等特点;Cou、VO与TA配伍,能显著延长TET在大鼠体内滞留时间,减缓体内的消除,提高其生物利用度.
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白芷挥发油镇痛、镇静作用实验研究
目的 观察白芷挥发油镇痛、镇静作用.方法 选择雌雄小鼠各半,随机分成对照组,吗啡组,白芷香豆素低剂量组(0.05mL/kg)、中剂量组(0.1mL/kg)、高剂量组(0.2mL/kg),白芷挥发油低剂量组(0.05mL/kg)、中剂量组(0.1mL/kg)、高剂量组(0.2mL/kg),采用热板法、辐射热刺激法、甩尾法、扭体法观察白芷挥发油的镇痛、镇静作用.结果 白芷挥发油各组起效时间更快,作用时间更长,扭体次数更少,且中剂量组(0.1mL/kg)镇痛、镇静效果明显好于低剂量组与高剂量组.结论 白芷挥发油镇痛、镇静作用明显,作用机制有待更深入的研究.
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白芷挥发油β-环糊精包合物的制备及稳定性研究
目的:优选白芷挥发油的β-环糊精包合工艺条件,并对其稳定性进行考察.方法:采用饱和水溶液法制备包合物,采用正交设计法,以挥发油包合率、包合物收率(综合评分)为评价指标,考察包合温度、包合时间、挥发油与β-环糊精的比例3个因素对包合物质量的影响,进行包合物的制备工艺条件优选,并对包合物进行稳定性研究.结果:优包合工艺条件为包合温度60℃,包合反应时间2.5 h,挥发油与β-环糊精比率为1:8(mL/g).结论:包合物制备工艺合理可行,提高了白芷挥发油的稳定性,可为白芷挥发油的应用提供参考.
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白芷总香豆素联合白芷挥发油对大鼠偏头痛的预防作用及其机制
目的:观察白芷总香豆素联合白芷挥发油对硝酸甘油诱导大鼠偏头痛的预防作用,并探讨其作用机制.方法:56只Wistar大鼠随机分为正常对照组(生理盐水0.1 mL·10 g-1),偏头痛模型组(生理盐水0.1 mL·10 g-1),白芷香豆素组(100 mg·kg-1),白芷挥发油组(100 mg·kg-1),低(25 mg· kg-1)、中(50 mg· kg-1)和高剂量(100 mg· kg-1)白芷总香豆素和挥发油组合物组(组合物组);每组8只.各组大鼠连续灌胃给药7d,皮下注射硝酸甘油(10mg· kg-1)诱导大鼠偏头痛模型.观察各组大鼠行为表现,检测各组大鼠血清及脑组织中一氧化氮(NO)、血浆中降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素(ET)水平.结果:与正常对照组比较,偏头痛模型组大鼠甩头、前肢挠头和后腿拍脸次数增加(P＜0.05或P＜0.01),血清及脑组织中NO水平、血浆中CGRP和ET水平明显升高(P＜0.05或P＜0.01).与偏头痛模型组比较,白芷总香豆素、白芷挥发油、各剂量组合物组大鼠甩头、前肢挠头和后腿拍脸次数减少(P＜0.05或P＜0.01),血清和脑组织中NO水平降低(P＜0.05或P＜0.01).与偏头痛模型组比较,白芷挥发油和中、高剂量组合物组大鼠血浆中CGRP和ET水平降低(P＜0.05).结论:白芷2种活性成分总香豆素和挥发油组合物对硝酸甘油诱导的大鼠偏头痛具有一定的预防作用,且其作用机制可能与调节血管活性物质水平和功能有关联.
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白芷总挥发油的镇痛作用
目的 研究白芷总挥发油 (EOAD)的镇痛作用.方法 采用小鼠热板法、小鼠扭体法观察EOAD的镇痛作用.结果 EOAD(0.05、0.1、0.2mg/kg)可明显抑制小鼠扭体反应数(P＜0.01),也可明显延长小鼠热板舔足反应潜伏期(P＜0.05).结论 EOAD对物理、化学伤害性刺激的镇痛作用确切,作用维持时间长.
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白芷挥发油抗过敏的实验研究
目的 研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用.方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒.组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验.结果 与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异.结论 EOAD具有抗过敏作用.可用于过敏性疾病的治疗.
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白芷挥发油抗过敏的实验研究
目的 研究白芷挥发油(EOAD)抗过敏作用.方法 采用大鼠同种被动皮肤过敏反应(PCA),大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒,组胺致小鼠毛细血管通透性增高的实验.结果 与对照组比较,EOAD低剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有显著差异,EOAD高剂量组对PCA、大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、组胺致小鼠毛细血管通透性增高有非常显著差异.结论 EOAD具有抗过敏作用,可用于过敏性疾病的治疗.
