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复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠免疫功能及细胞遗传学的影响
目的观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠免疫功能和细胞遗传学的影响.方法将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液21.50、10.75g*kg-1组,ig,15d,60Coγ射线致伤.通过迟发型细胞免疫SRBC-DTH试验和体外溶血空斑(PFC)形成功能试验,观察辐射对小鼠免疫功能的影响;通过观察小鼠骨髓细胞染色体畸变和骨髓嗜多染红细胞微核率,研究对小鼠细胞遗传学的影响.结果复方鱼腥草口服液21.50、10.75g*kg-1均能显著提高小鼠细胞免疫SRBC-DTH(P<0.05),和溶血空斑形成能力(P<0.01);显著降低辐射诱发的染色体畸变率(P<0.01),和细胞微核率(P<0.05).结论复方鱼腥草口服液对小鼠的辐射损伤有很好的防治作用.
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复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠机体抗应激功能的影响
目的观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠应激功能的影响 .方法将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液21.5、10.75g*kg-12个剂量组,ig,15d,60Co γ射线致伤.通过抗疲劳、耐寒和耐缺氧实验,观察辐射对小鼠抗应激功能的影响.结果复方鱼腥草口服液21.5、10.75g*kg-1比单纯接受照射的动物存活时间均显著延长(p＜0.01).结论复方鱼腥草口服液对辐射损伤小鼠的机体具有明显增强抵抗力(抗应激功能)作用.
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复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的疗效观察
目的 观察复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效.方法 选取诊断为手足口病的患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例.2组均采用退热、补液等对症处理,对照组单独使用利巴韦林治疗,观察组采用复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗.治疗后观察2组治疗疗效和退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间.结果 观察组总有效率为96.7%显著高于对照组的70.0%(P＜0.05);观察组退热时间、皮疹及口舌疱疹消退时间均显著短于对照组(P<0.05).结论 复方鱼腥草口服液联合利巴韦林治疗小儿手足口病具有显著抗病毒、退热及改善症状作用,值得临床推广应用.
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复方鱼腥草口服液提取工艺研究
目的 研究复方鱼腥草口服液的提取工艺.方法含有挥发油类成分的药材采用水蒸气蒸馏法进行提取;水溶性成分煎煮提取,采用正交实验法进行优选,薄层-紫外分光光度法进行含量测定.结果挥发油提取佳工艺:10倍量水,温浸0.5 h,水蒸气蒸馏提取4 h;水溶性成分提取佳工艺:10倍量水,煎煮两次,2 h/次.结论该方法简便可行,可作为复方鱼腥草口服液的提取工艺.
关键词： 复方鱼腥草口服液 提取工艺 正交实验 薄层-紫外分光光度法 -
高效液相色谱法测定复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸含量
目的 建立复方鱼腥草口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定方法.方法 采用Shimadzu C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),黄芩苷测定以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,检测波长为315 nm;绿原酸测定以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长为327 nm.结果 黄芩苷进样量在0.265 4～1.327 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 96(n=5),平均回收率为100.5%,RSD=1.08%(n=6);绿原酸进样量在0.107 2～0.536 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 98(n=5),平均回收率为97.26%,RSD=1.41%(n=6).结论 该方法快速准确、结果可靠.
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复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响
目的:观察复方鱼腥草口服液对辐射损伤后小鼠外周血相的影响.方法:将小鼠随机分为空白对照组、模型组、刺五加阳性对照组、复方鱼腥草口服液21.5g@kg-1、10.75g@kg-1二个剂量组,灌胃15天后致伤.通过60Coγ射线的四个不同剂量组,即1.5Gy、3.0Gy、6.0Gy和8.0Gy照射,观察辐射对小鼠外周血相的影响.结果:服用复方鱼腥草口服液组小鼠与单纯接受60Coγ射线照射的小鼠相比较,外周血相具有显著改善(P值均＜0.01),可升高自细胞(WBC)1倍左右,对红细胞(RBC)及血小板损伤的也有不同程度的促进恢复作用.结论:该口服液可改善辐射损伤后小鼠的外周血相指标.
