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复方丹红注射液联合奥拉西坦对脑梗死患者脑部血液流变学及NIHSS评分的影响
目的 观察复方丹红注射液联合奥拉西坦对脑梗死(CI)患者脑部血液流变学及卒中量表(NIHSS)评分的影响.方法 选取2015年3月-2016年10月开封市中心医院CI患者80例,采用随机数表法分组,各40例.对照组予以复方丹红注射液治疗,观察组在对照组基础上予以奥拉西坦治疗.对比两组临床疗效及治疗前后两组血液流变学指标(血浆比黏度、全血比黏度、血小板聚集率),采用NIHSS评分评估对比治疗前后两组神经功能缺损程度.结果 观察组治疗总有效率(95.00％)高于对照组(77.50％),差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组血浆比黏度、全血比黏度、血小板聚集率均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方丹红注射液联合奥拉西坦治疗CI患者,可提高治疗效果,改善患者血液流变学,增强脑神经功能,值得临床推广.
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尿激酶联合复方丹红注射液治疗急性心肌梗塞的疗效及对其血清MPO、cTnI水平变化的影响
目的:探究尿激酶静脉溶栓联合复方丹红注射液对急性心肌梗塞(AMI)患者血清髓过氧化物酶(MPO)、肌钙蛋白I(cTnI)水平变化的影响.方法:选取2014年5月～2017年1月我院86例AMI患者,依据治疗方案不同分组,各43例.对照组予以尿激酶静脉溶栓治疗,试验组予以尿激酶静脉溶栓+复方丹红注射液治疗.观察统计两组血管再通、并发症及病死情况,并对比两组治疗前后血清MPO、cTnI水平.结果:两组病死率差异无统计学意义(P>0.05),试验组血管再通率74.42％(32/43)高于对照组的37.21％(16/43),并发症发生率18.60％(8/43)低于对照组的48.84％(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);相比对照组,治疗后试验组血清MPO、cTnI水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对AMI联合采用尿激酶静脉溶栓、复方丹红注射液治疗,可显著降低血清MPO、cTnI水平,有效减少并发症,提高血管再通率.
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HPLC法测定复方丹红注射液中阿魏酸含量
复方丹红注射液处方中主含红花、丹参、当归和川芎等,主治冠心病、脑血管意外和脑血栓疾病.笔者参照文献[1]方法采用HPLC法测定复方丹红注射液中阿魏酸含量,可有效地分离杂质,方法简便、灵敏、快速,可用于复方丹红注射液的质量控制.
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亚低温联合复方丹红注射液治疗重型颅脑损伤临床疗效及对患者血清β-EP sICA M-1M BP水平的影响
目的 探讨亚低温联合复方丹红注射液治疗重型颅脑损伤临床疗效及对患者手术前后血清β-内啡肽、可溶性细胞间粘附分子-1、髓鞘碱性蛋白水平的影响.方法 将103例重型颅脑损伤患者按随机数字表法分为观察组52例,对照组51例.两组入院后均行标准去大骨瓣减压术及常规治疗,在此基础上对照组给予亚低温治疗,观察组给予亚低温联合复方丹红注射液治疗.两组均于治疗前及治疗7d后测定血清β-内啡肽、可溶性细胞间粘附分子-1、髓鞘碱性蛋白水平,并于术后6个月随访统计预后状况.结果 手术前两组血清β-内啡肽、可溶性细胞间粘附分子-1、髓鞘碱性蛋白水平比较差异无统计学意义(P>0.05);术后7 d两组均较手术前显著降低(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01).术后随访6个月,观察组预后状况显著优于对照组(P<0.05).结论 亚低温联合复方丹红注射液治疗重型颅脑损伤患者疗效显著,有利于降低术后血清β-内啡肽、可溶性细胞间粘附分子-1、髓鞘碱性蛋白水平,促进预后改善.
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加味涤痰化瘀汤联合复方丹红注射液对缺血性脑卒中患者血液流变学及生活质量的影响
目的:探讨加味涤痰化瘀汤联合复方丹红注射液对缺血性脑卒中患者血液流变学及生活质量的影响.方法:选取91例缺血性脑卒中患者,按照随机数字表法分组,对照组45例给予复方丹红注射液治疗,观察组46例给予复方丹红注射液十加味涤痰化瘀汤治疗,比较两组临床疗效及治疗前后血液流变学各指标(红细胞比容,血浆黏度,全血低切、高切黏度)变化情况,并统计生活质量(SS-QOL)评分.结果:观察组治疗总有效率为89.13％,高于对照组的71.11％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗1个月后红细胞比容、血浆黏度、全血低切及高切黏度均低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗1个月后SS-QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:加味涤痰化瘀汤联合复方丹红注射液可改善缺血性脑卒中患者血液流变学水平,提高其生活质量,效果良好.
