首页 > 文献资料
-
放创复合伤大鼠伤口液对真皮多能干细胞的趋化作用
目的观察放创复合伤大鼠伤口液对真皮多能干细胞(dMSCs)的趋化作用以及dMSCs对创面愈合的作用.方法采用Transwell培养体系,观察伤口提取液对dMSCs的趋化作用.用3H-TdR标记dMSCs,经尾静脉输入大鼠体内,液闪法测量各组织内dMSCs的含量.用生物医学图像分析仪测量伤后创面残留面积.结果在伤口液的作用下,复合伤组Transwell培养小室内上层细胞迁移到下层的明显多于正常组织液组和生理盐水组(P<0.01).伤后1周,复合伤组创面皮肤dMSCs含量明显高于正常对照组(P<0.01);伤后3和4周,复合伤组单位重量创面组织dMSCs含量明显高于同组的肺脏、肝脏等组织.伤后15 d开始,dMSCs输注组创面残留面积明显小于复合伤对照组(P<0.05). 结论放创复合伤大鼠伤口提取液对dMSCs有很强的趋化作用,进而促进静脉输注的dMSCs偏向分布于创面,并促进其愈合.
-
放创复合伤大鼠伤口液对血管内皮细胞迁移和增殖活性的影响
伤口难愈是临床上常见的一种顽症.电离辐射、局部营养障碍、局部感染以及全身性疾病如糖尿病等,均可导致伤口难以愈合.其中,电离辐射引起伤口难愈,至今尚缺乏系统深入的研究报告.
-
RNA解旋酶p68在真皮多能干细胞增殖调控中的作用
目的 研究RNA解旋酶p68在真皮多能干细胞(dermal multipotent stem cells, DMSCs)增殖过程中的表达特点,并探讨其在创伤愈合中的意义.方法 通过免疫细胞化学和Western blot方法检测p68在DMSCs不同生长状态的表达特点,早期伤口液刺激对DMSCs中p68表达的影响并通过MTT法检测DMSCs增殖的变化,进一步通过RNAi抑制p68表达之后检测细胞增殖的变化特点.结果 增殖活跃的DMSCs中p68表达较强,饥饿以后,p68表达降低;伤后1 d伤口液可明显促进DMSCs中p68的表达及细胞增殖(P<0.01);RNAi抑制p68表达之后DMSCs增殖明显受抑(P<0.01).结论 RNA解旋酶p68参与DMSCs的增殖调控,创伤微环境在修复细胞的启动中可能发挥作用.
-
创伤早期伤口液对体外培养真皮多能干细胞增殖迁移特性的影响
目的 探讨真皮多能干细胞在创伤修复启动中的作用.方法 采用前期建立的技术分离、纯化并扩增真皮多能干细胞、真皮成纤维细胞和血管内皮细胞;利用四唑盐比色试验(MTT法)检测不同时间、不同浓度伤口液对上述细胞的影响.在此基础上,观察伤后1 d伤口液对真皮多能干细胞贴壁力和迁移力等与创伤修复密切相关的指标变化.结果 伤后不同时相不同浓度伤口液对真皮多能干细胞增殖均具有显著刺激作用,但以伤后早期的伤口液作用为明显.成纤维细胞和血管内皮细胞对伤口液反应均显著弱于真皮多能干细胞.伤口液作用后真皮多能干细胞贴壁力和迁移能力较对照组细胞显著增加.结论 真皮多能干细胞是创伤愈合,特别是创伤修复启动过程中的一种重要的间充质干细胞,对其深入研究有望为阐明创伤修复启动分子机制提供依据.
-
辐射对伤口液调节成纤维细胞特性的影响和苯妥英钠的应用
目的研究全身辐射后伤口液对成纤维细胞(FBS)特性的调节作用的变化及苯妥英钠的作用.方法采用大鼠背部置入聚乙烯醇海绵的切口伤模型,收集伤口液和FBS,并测定FBS的增殖和胶原合成特性.结果在伤后5～8天,伤口液刺激FBS增殖和胶原合成的作用强,6 Gy全身辐射后,伤口液刺激FBS增殖和胶原合成的作用都明显降低,而苯妥英钠对非辐射组和辐射组伤口液刺激FBS增殖和胶原合成的作用都有明显的提高.结论全身辐射后,伤口局部环境的改变不利于组织细胞的修复;苯妥英钠能加强伤口液刺激FBS增殖和胶原合成的作用,有利于创伤愈合.
