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小鼠耳蜗核因子-κB p50免疫组化定位
目的 了解核因子-κB(NF-κB)在耳蜗的表达情况.方法 小鼠皮下注射卡那霉素(KA),鼓室注射脂多糖(LPS),以注射等量生理盐水作为对照,用多克隆兔抗体NF-κB p50免疫组化染色,观察NF-κB p50在小鼠耳蜗的表达.结果 NF-κB p50主要定位在耳蜗的螺旋缘、盖膜、血管纹、螺旋韧带、螺旋神经节和神经纤维.整个耳蜗各圈均可观察到免疫反应,而螺旋韧带、盖膜、螺旋突、螺旋神经节和神经纤维均可观察到较强的免疫反应,Corti器的免疫反应比上述结构要弱一些.Corti器的内、外毛细胞,内、外柱细胞,Deiter细胞和Claudious细胞均可观察到NF-κB p50的免疫反应,这些免疫反应在内沟细胞、Hensen细胞和Claudious细胞较弱,而在螺旋神经节可观察到较强的免疫反应,内、外毛细胞核未见免疫反应.结论 注射脂多糖和卡那霉素可使NF-κB p50在小鼠耳蜗产生急性反应.
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血管内皮细胞生长因子、核转录因子p50在多形性腺瘤中的表达及意义
目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)、核转录因子(NF-κB)p50在不同分型的多形性腺瘤中的表达及意义.方法:应用免疫组织化学技术,检测51例涎腺多形性腺瘤[细胞丰富型26例(A组),基质丰富型25例(B组)]和瘤旁正常涎腺组织30例(C组)中VEGF、NF-κB p50的表达.结果:VEGF在A组中IOD值为(954.65±305.79):B组IOD值为(153.13+60.81);C组IOD值为(52.46±:9.76).A、B、C组间差异均有统计学意义(均P<0.05).NF-κB p50在A组阳性表达IOD值为(529.79±163.81);B组IOD值为(43.40±5.56);C组IOD值为(6.83±1.90).A、B、C组间差异均有统计学意义(均P<0.05).结论:涎腺多形性腺瘤新生血管形成能力及细胞增殖活性随着瘤体中细胞成分的增多而逐渐升高,细胞丰富型多形性腺瘤较基质丰富型多形性腺瘤具有更易恶变的倾向.
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不同分型的涎腺多形性腺瘤组织中血管内皮生长因子、核转录因子p50的表达及意义
目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)、核转录因子(NF-κB)p50在不同分型涎腺多形性腺瘤中的表达及意义.方法 本研究收集河北联合大学附属医院和开滦总医院2007年3月～2012年6月50例涎腺多形性腺瘤组织石蜡标本,采用免疫组化染色方法SP法检测50例涎腺多形性腺瘤(基质丰富型25例为A组、细胞丰富型25例为B组)中VEGF 、NF-κB p50的表达情况,并与瘤旁涎腺组织(对照组)25例的表达情况做对比分析.结果 VEGF在A组的积分光密度(IOD)值为(153.13±60.81);B组的IOD值为(954.65±305.79);对照组的IOD值为(52.46±9.76),A、B组均较对照组增高,B组较A组增高,组间比较差异均有统计学意义(均P＜0.05).NF-κB p50在A组的IOD值为(43.40±5.56);B组为(529.79±163.81);对照组为(6.83±1.90),A、B组均较对照组增高,B组较A组增高,组间比较差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 细胞丰富型涎腺多形性腺瘤组织中VEGF、NF-κB p50较基质丰富型涎腺多形性腺瘤均有更高的表达,VEGF、NF-κB p50的检测对鉴别涎腺多形性腺瘤的不同分型及指导临床诊断和治疗均有帮助.
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29nt-RNA适配子与NF-κB P50复合物的分子动力学模拟
目的:研究29nt-RNA适配子与NF-κB P50作用的结构基础,为RNA适配子的结构改造提供理论指导.方法:采用分子动力学、MM-GBSA自由能计算等方法对RNA适配子与NF-κB P50复合物进行动力学模拟以及分解能计算.结果:29nt- RNA适配子的大沟槽为与NF-κB P50结合的关键结构特征.结论:形成更稳定的RNA大沟槽结构,使之易与NF-κB P50结合,可起到更有效的抗肿瘤作用.
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NF-κB p50和NF-κB p65在胃癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨核转录因子-κB(nuclear factor κB,NF-κB) p50及NF-κB p65在胃癌组织中的表达及其与胃癌患者各临床病理参数之间的关系,并探讨其与胃癌患者预后的关系.方法 建立组织芯片,通过免疫组织化学SP法检测129例无术前放、化疗史的胃癌患者手术标本和101例癌旁组织中NF-κB p50及NF-κB p65的表达情况,并对随访患者进行生存分析.结果 NF-κB p50在胃癌组织中阳性表达率为84.5％,在癌旁组织表达率为32.7％,2组差异有统计学意义(P＜0.01);NF-κB p50阳性表达与肿瘤TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关(P＜0.05).NF-κB p65在胃癌组织中阳性表达率为79.1％,在癌旁组织表达率为27.7％,2组差异有统计学意义(P＜0.01);NF-κB p65阳性表达与肿瘤TNM分期和淋巴结转移有关(P＜0.05).Kaplan-Meier生存分析结果显示,NF-κB p5O和NF-κB p65阳性表达均与胃癌不良预后有关(P均＜0.01),并且通过联合检测结果显示,NF-κB p50-/NF-κB p65-表达组和NF-κB p50 ±/NF-κB p65表达组的生存时间均比NF-κBp50 +/NF-κB p65+表达组的生存时间长(P＜0.01).经Cox比例风险回归模型分析显示,NF-κB p50、NF-κB p65、肿瘤TNM临床分期和淋巴结转移与患者预后有关,且NF-κB p50可作为独立的预后因素.结论 NF-κB p50和NF-κB p65在胃癌组织中均高表达,NF-κB p50阳性表达与肿瘤TNM分期、分化程度和淋巴结转移有关;NF-κB p65阳性表达与肿瘤TNM分期和淋巴结转移有关.NF-κB p50和NF-κB p65阳性表达均与胃癌患者不良预后相关,且NF-κB p50可作为胃癌患者独立的预后因素.同时联合检测发现NF-κB p50+/NF-κB p65+表达组患者的生存时间短,因此联合检测NF-κB p50和NF-κB p65可能有助于胃癌的早期诊断及预后分析,并进一步提示NF-κB p50和NF-κB p65可能在胃癌发生、发展中起重要作用.
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NF-κB p50和NF-κB p65在甲状腺癌组织中的表达及意义
目的 探讨甲状腺癌组织中核转录因子-κB (NF-κβ)p50和NF-κB p65表达与正常组织的差异.方法 选取甲状腺癌患者31例和良性甲状腺结节患者37例为研究对象;手术治疗过程中分别取病灶组织和病灶周边正常组织,制备石蜡切片,并采用免疫组织化学法测定NF-κβ p50和NF-κβ p65的阳性表达率.结果 甲状腺癌组织NF-κB p50和NF-κB p65的阳性表达率分别为83.9％、90.3％,均高于良性甲状腺结节组织(43.2％、45.9％)和病灶旁正常组织(2.94％、1.47％)(均P＜ 0.05).结论 NF-κBp50和NF-κB p65可能参与了甲状腺结节发生、发展并向甲状腺癌转化的过程,可为甲状腺癌的临床诊断提供数据支撑.
