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人口腔白斑和口腔鳞癌组织中RASSF1和RASSF2的甲基化分析研究
目的 探讨口腔白斑(OLK)、口腔鳞状细胞癌(OSCC)与正常口腔黏膜组织中抑癌基因RASSF1、RASSF2的甲基化状态变化与病理学及人口学资料的关系.方法 收集就诊于首都医科大学附属北京口腔医院黏膜科OLK 87例,OSCC 39例,30例正常口腔黏膜作为对照,采用内切酶消化法和实时定量PCR的方法对RASSF1和RASSF2甲基化状态进行研究.结果 在正常口腔黏膜中,RASSF1、RASSF2启动子区处于未甲基化状态,口腔白斑中RASSF1甲基化阳性率为44.83％,RASSF2甲基化阳性率为52.87％,与正常对照相比显著增高(P<0.017);口腔鳞癌RASSF1甲基化阳性率为25.64％,RASSF2甲基化阳性率为43.59％,与正常对照相比显著增高(P<0.017).结论 抑癌基因RASSF1、RASSF2启动子甲基化有成为口腔黏膜癌变早期标志物的可能性.
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非小细胞肺癌血清MGMT、RASSF2、RUNX3及RASSF1A基因启动子CpG岛甲基化的联合检测及意义
目的 探讨非小细胞肺癌患者血清中人类O6- 甲基鸟嘌呤-DNA- 甲基转移酶(MGMT)、RASSF2、人类Runt 相关转录因子3、RAS 相关区域家族1A 基因启动子区域甲基化状况及其临床意义.方法 基因测序法检测62 例NSCLC 患者(肺癌组)和30 例肺部良性疾病患者和16 例健康体检者(对照组)血清中MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 基因启动子区域甲基化状况,并分析目标基因启动子区域甲基化状况与临床特征的关系.结果肺癌组MGMT 基因甲基化频率为27.42%(17/62),而对照组为0(0/46)(x2=14.97,P < 0.01);MGMT 基因甲基化状态与年龄、性别、病理类型和分化状况无明显相关(P > 0.05).甲基化组吸烟指数(620.78±135.34)高于非甲基化组(498.96±150.87)(t=2.91,P < 0.05).MGMT 基因甲基化多见于晚期患者,Ⅰ～Ⅱ期甲基化率为0(0/11)而Ⅲ～Ⅳ期为33.33%(17/51)(Fisher 精确概率法,P < 0.05).肺癌组RASSF2 基因甲基化频率为38.71%(24/62),而对照组为0(0/46)(x2=22.89,P < 0.01);NSCLC 患者血清RASSF2 基因甲基化检出率与年龄、性别、病理类型、临床分期、分化程度无明显相关(P > 0.05),不吸烟者RASSF2 甲基化率高于吸烟者(61.90% vs26.83%,x2=7.20,P < 0.05).结论 MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化在NSCLC 患者外周血中有较高的发生率.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化状态可能和患者临床资料有一定关系.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化可能在NSCLC 发生、发展中起重要作用.MGMT、RASSF2、RUNX3、RASSF1A 等基因异常甲基化状态有望成为NSCLC 辅助诊断和预后判断的分子标记.
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RASSF2基因甲基化与卵巢透明细胞癌的相关性
目的 探讨RASSF2基因异常甲基化与卵巢透明细胞癌的相关性.方法 分别通过甲基化特异性PCR技术及免疫组化技术检测48例卵巢透明细胞癌组织中RASSF2基因的甲基化及蛋白表达情况.结果 透明细胞癌组织中RASSF2基因的甲基化发生率(45.83％,22/48)及蛋白表达缺失发生率(47.92％,23/48)均显著高于正常卵巢组织及癌旁异位内膜组织,差异有统计学意义(P＜0.05).RASSF2基因甲基化与其蛋白表达缺失具有相关性.结论 RASSF2基因异常甲基化所导致的蛋白表达缺失可能在卵巢透明细胞癌的发病机制中具有重要作用.
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肿瘤抑制基因RASSF2与肿瘤发生
RASSF2是肿瘤抑制蛋白家族（ ras association domain family， RASSF）中的一员，它在肿瘤形成过程中发挥着肿瘤抑制的作用。在多种人类肿瘤中，通常由于RASSF2基因的启动子甲基化而导致RASSF2蛋白的表达下调或缺失，从而使其丧失或降低肿瘤抑制的活性。文章主要阐述了在人类肿瘤中RASSF2通过调控不同信号通路发挥其肿瘤抑制的功能。肿瘤抑制基因RASSF2与肿瘤发生发展中的具体作用及调控机理研究，对于肿瘤的及时诊断和治疗具有重要的意义。
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人RASSF2基因的真核表达载体的构建及其表达
目的构建人RASSF2基因的真核表达载体,为研究RASSF2在肿瘤细胞凋亡、细胞周期阻滞等方面的作用奠定基础.方法采用RT-PCR自正常人外周血单个核细胞RNA中扩增出人RASSF2基因的全长cDNA,利用DNA重组技术将其插入到真核表达载体pcDNA 3.1/His C中获得重组质粒.用脂质体将重组质粒转染人胰腺癌细胞株PANC-1,RT-PCR检测其表达.结果酶切图谱分析及基因测序证明人RASSF2表达片段已被完整、正确的插入到pcDNA 3.1/His C中,RT-PCR结果显示转染细胞RASSF2表达水平上调.结论成功构建了RASSF2基因的真核表达载体pcDNA 3.1 RASSF2.
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RASSF2基因表观失活与卵巢内膜样腺癌的相关性
目的:探讨RASSF2基因异常甲基化所导致的表观失活与卵巢内膜样腺癌的相关性.方法:甲基化特异性PCR技术及免疫组化技术检测46例卵巢内膜样腺癌组织RASSF2基因启动子区域的甲基化及组织中该基因的蛋白表达情况.结果:卵巢内膜样腺癌组织中RASSF2基因的甲基化发生率(24/46)及蛋白表达缺失发生率(25/46)均显著高于正常卵巢组织(0/10)及异位内膜组织(1/10),差异有显著的统计学意义(P＜0.05).内异症恶变相关卵巢内膜样腺癌组织中RASSF2基因甲基化发生率(7/11)与原发性卵巢内膜样腺癌组织中RASSF2基因甲基化发生率(17/35)无显著统计学差异(P＞0.05).RASSF2基因甲基化的组织中该基因蛋白表达缺失率96％(24/25)显著高于RASSF2基因非甲基化组织(2/41),RASSF2基因启动子区域异常高甲基化与其蛋白表达缺失具有相关性(P＜0.05).结论:RASSF2基因的表观失活可能在卵巢内膜样腺癌的发病机制中具有重要作用.
