首页 > 文献资料
-
色素性荨麻疹1例
1 临床资料患者女,8岁.全身色素性扁平丘疹伴轻度瘙痒7年余.患儿1岁时躯干部出现棕褐色斑丘疹、丘疹,直径约0.5～1.5 cm大小,伴轻度瘙痒,搔抓后可出现风团.皮疹逐渐增多并扩展至四肢,曾在当地多家诊所、医院诊治均未能明确诊断,为求进一步诊治于2011年4月来我院就诊.自发病以来,无恶心、呕吐、心悸、腹痛等症.患儿为足月顺产,母乳喂养;家族中无类似患者,无药物过敏史.体格检查:一般情况可,系统检查未见异常.皮肤科检查:躯干及四肢对称性、疏散分布多个豆粒至蚕豆大小的棕褐色斑丘疹、丘疹,圆形或椭圆形,边界不清,Darier征(+),皮肤划痕症(一)见图1.实验室检查:血、尿、粪常规未见异常.皮肤组织病理检查:表皮大致正常,真皮浅层弥漫单一核细胞浸润,以血管周围为多;油镜下可见浸润细胞为卵圆形或椭圆形,胞质丰富、淡染,部分细胞胞质内可见明显的异染颗粒,胞核呈卵圆形、染色深,见图2.诊断:色素性荨麻疹.治疗:嘱避免刺激免摩擦.予酮替芬0.6 mg/次,2次/d,尤卓尔外用2次/d,1周后瘙痒消失,建议继续用药,目前仍在进一步随访中.
-
色素性荨麻疹1例
1 临床资料患儿男,3岁.全身反复起红斑、风团伴瘙痒两年半.其父代诉患儿自8个月大时胸背部起红疹,约3～4d后自行消退,但原皮损处留有皮疹大小褐色斑.继之患儿头部、颈部、四肢等部位先后出现相似症状.皮损处抓挠或摩擦后出现明显抓痕、风团或红斑,可自行消退.
-
成人色素性荨麻疹1例
色素性荨麻疹(Urticaria pigmentosa,UP)属于皮肤肥大细胞增生症的一种,病因不明,其发病率为1∶8 000～1∶1 000之间,男女发病率相当.大多数患者为儿童,成人发病不常见.本文报道1例典型的成人色素性荨麻疹.
-
色素性荨麻疹1例
患者女,18岁,全身起疹17年.对其组织切片进行吉姆莎染色,可见肥大细胞,结合临床符合色素性荨麻疹诊断.
-
成人色素性荨麻疹1例
患者男,29岁.全身红褐色扁平丘疹10余年,于2016年3月来我院就诊.患者诉青春期后小腿出现红褐色丘疹,不能自行消退,近几年逐渐增多,剧烈运动和洗热水澡后局部潮红并水肿,伴轻度瘙痒.曾于外院就诊,具体治疗不详,皮疹无明显变化.患者发育正常,既往体健,家族成员中无类似病史.
关键词： 色素性荨麻疹 -
183例儿童皮肤型肥大细胞增生症临床及预后分析
目的：探讨儿童皮肤型肥大细胞增生症的临床特征及预后。方法回顾分析183例儿童皮肤型肥大细胞增生症患者的临床资料，并随访部分患者。结果183例患者中，色素性荨麻疹136例（74.3%），肥大细胞瘤43例（23.5%），弥漫性肥大细胞增生症4例（2.2%）；生后2岁内发病者179例（97.8%）。43例肥大细胞瘤患者中出生即发病者21例（48.8%），出生后至6个月发病者17例（39.5%），136例色素性荨麻疹患者中出生即发病者35例（25.7%），出生至6个月发病者78例（57.3%）。伴随症状记录详细的33例患者中，10例出现伴随症状，其中9例为潮红发作。对45例患者随访3~6年（平均4年），色素性荨麻疹患者1例于11岁时皮损完全消退，18例皮损部分消退；肥大细胞瘤患者1例皮损于8岁时完全消退，7例行皮肤活检后1年内皮损消退。口服抗组胺药可控制患者潮红、风团及水疱等症状；口服糖皮质激素可有效控制弥漫性肥大细胞增生症患儿反复发生的泛发水疱、大疱。结论儿童皮肤型肥大细胞增生症以色素性荨麻疹常见，其次为肥大细胞瘤。肥大细胞瘤多于出生即发病，而色素性荨麻疹以出生后至6个月发病多见。口服抗组胺药可控制介质释放相关症状。严重的弥漫性肥大细胞增生症患者可口服糖皮质激素控制症状。
-
儿童皮肤肥大细胞增生症临床病理分析
目的 探讨皮肤肥大细胞增生症(CM)的临床病理和免疫组化表型特征.方法 对9例CM进行临床病理观察和免疫表型染色.结果 9例患儿中男4例,女5例;发病年龄<6个月5例.色素性荨麻疹7例,肥大细胞瘤1例,弥漫性皮肤肥大细胞增生症1例.皮损组织病理学检查示真皮层肥大细胞聚集.免疫组化显示肥大细胞表达CD117、CD68、CD45,不表达S-100和CD1a.Giemsa染色显示9例肥大细胞胞质内均出现数量不等的紫红色异染颗粒.结论 CM多见于儿童,大多数患儿在6个月内发病,结合临床表现和皮损病理活检可确诊.
-
成人色素性荨麻疹一例
患者,女,23岁。全身浅褐色斑片4年,皮肤划痕征(＋),Darier征(－)。皮损组织病理示：真皮乳头层和真皮浅层血管周围可见灶状分布的圆形和梭形肥大细胞。甲苯胺蓝染色(＋)。诊断：色素性荨麻疹。
-
成人色素性荨麻疹1例分析
1 临床资料患者女性,27岁,以“全身褐色斑丘疹10 a”为主诉于2014年3月15日就诊.1Oa前患者无明显诱因腋下出现淡红色卵圆形斑疹,缓慢增多,颜色逐渐变为红褐色,消退后呈褐色色素沉着,之后不断出现新皮损,时有瘙痒.
-
持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹1例
目的:报告1例持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹.患者男,48岁.颈、躯干及四肢出现丘疹、斑丘疹4年余.皮肤科检查:颈、前胸及四肢可见红褐色丘疹、斑丘疹,间杂散在毛细血管扩张;背部可见褐色丘疹,摩擦后出现风团(Diarer 征阳性).皮损组织病理:表皮大致正常,真皮浅层毛细血管扩张,有单一核细胞浸润;Giemsa 染色:真皮浅层肥大细胞浸润.诊断为持久性发疹性斑状毛细血管扩张症伴色素性荨麻疹.
-
大疱性色素性荨麻疹
报告1例大疱性色素性荨麻疹.患儿男,19个月.16个月时患儿全身反复出现水疱,尼氏征阴性,2个月来出现风团伴瘙痒,Darier 征阳性.皮损组织病理和甲苯胺蓝染色证实为大疱性色素性荨麻疹.给予酮替芬治疗,稍有好转后出院.
-
大疱性色素性荨麻疹1例
患儿女,1岁,躯干、四肢反复起斑丘疹、水疱1年伴痒.全身可见褐色斑丘疹,部分斑丘疹上见水疱,摩擦斑丘疹后局部出现风团样损害,即Darier征(+).皮损组织病理示:表皮下大疱形成,真皮浅层可见大量肥大细胞浸润,Gimsa染色阳性,直接免疫荧光阴性.
-
色素性荨麻疹13例临床分析
目的 探讨色素性荨麻疹临床表现和组织病理等特点.方法 回顾性分析2013年1月-2015年12月本科收治的13例色素性荨麻疹临床资料.结果 13例患者中,儿童9例,成人4例,平均年龄(9.93±12.61)岁.临床表现为躯干及四肢红棕色斑丘疹,1例累及跖部,2例累及面部,1例为躯干及四肢泛发淡灰色斑并融合成片,1例为棕色斑丘疹和风团.组织病理见真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色见肥大细胞内有异染颗粒.结论 色素性荨麻疹多发生于婴幼儿,为躯干及四肢卵圆形红色或红棕色斑丘疹,Darter征阳性,组织病理特征性表现为真皮内有肥大细胞浸润,Giemsa染色阳性.
关键词： 色素性荨麻疹
