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重症肌无力患者血浆中循环微小核糖核酸-23 b的检测及其临床意义
目的 探讨重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者血浆中循环微小核糖核酸(microRNA)-23b的表达水平及临床意义.方法 收集2015年10月至2016年8月于哈尔滨医科大学附属第二医院住院的32例MG患者和32名健康人的血浆标本,采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测血浆中microRNA-23b的相对表达量,并分析microRNA-23b表达水平与MG患者临床特征、定量MG评分(quantitative myasthenia gravis score,QMG)的相关性.结果 MG患者血浆中循环microRNA-23b的表达水平[4.587(3.654,5.423)]较对照组[2.889(1.968,4.027)]显著上调(Z=-4.169,P<0.01).循环microRNA-23b的表达水平与QMG呈正相关(r=0.661,P<0.01),但在不同MG亚组(性别、发病年龄、临床分型、胸腺状态)中差异并无统计学意义.结论 MG患者血浆的循环microRNA-23b表达增高可能与病情严重程度有关.
关键词： 重症肌无力 血浆 循环microRNA microRNA-23b -
MicroRNA-23b对脓毒症血管内皮细胞炎症因子表达的调节及机制探讨
目的 观察MicroRNA-23 b对脓毒症血管内皮细胞炎症因子表达的影响,并对其作用机制进行初步探讨.方法 体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),将MicroRNA-23b的mimics及inhibitor和阴性对照(NC)的siRNA分别转染到HUVECs细胞中,称为mimics组,mimics NC组,inhibitor组,inhibitor NC组,CCK-8法测定4组细胞的增殖能力,采用Transwell小室迁移实验测定细胞体外迁移能力,采用人炎症细胞因子表达谱PCR芯片法检测各种炎症细胞因子表达情况.结果 4组细胞在培养24~72h时的OD值逐渐升高,培养48 h、72 h时,mimics组细胞OD值均显著高于mimics NC组,而inhibitor组OD值显著低于inhibitor NC组(P均<0.05).mimics组细胞穿过Transwell小室的细胞数显著多于mimics NC组,inhibitor组细胞穿过Transwell小室的细胞数显著少于inhibitor NC组(P<0.01).MicroRNA-23b mimics转染上调了CCL-2、BMP6、CXCL l、IL-6、IL-8、TGF-β、TNF的表达,下调了CCL-20、BCM、IL-22的表达;MicroRNA-23b inhibitor转染上调了CCL-2、IL-22的表达,下调了BMP6、CXCLl、2、IL-6、TGF-β、TNF的表达.结论 MicroR-NA-23b可影响细胞的增殖及组织间的迁移,并抑致血管内皮细胞炎症因子的分泌,参与脓毒症的生理调控.
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外周血 microRNA-23b 作为胃癌筛查分子标志物的价值和应用研究
目的：观察和分析外周血 microRNA-23b 作为胃癌筛查分子标志物的应用价值。方法选取100例接受胃镜病理活检者作为研究对象，根据检查结果将其分为三组，确诊为胃癌者列为胃癌组，共纳入46例；确诊为胃癌前病变者列为癌前病变组，共纳入28例；胃粘膜检查结果基本正常者列为对照组，共纳入26例。应用定量 real time PCR 检测技术对三组研究对象外周血样本中的 miRNA-23b 表达水平进行检测和比较。结果对照组研究对象的外周血样本的 Log2△Ct 值显著高于癌前病变组（P ＜0．05），而且癌前病变组的 Log2△Ct 值显著高于胃癌组（P ＜0.05）；胃癌组、癌前病变组和对照组研究对象外周血样本中的 miRNA-23b 表达阳性率分别为71．7％、32．1％和3.8％，胃癌组的阳性率显著高于癌前病变组（P ＜0．05），癌前病变组显著高于对照组（P ＜0．05）。与胃镜活检结果对比，其阳性预测值为76．7％，阴性预测值为77．2％。结论胃癌患者外周血中 miRNA-23b 表达水平可反映患者病情的进展程度，且其诊断效率较高，有望成为用于胃癌早期筛查的新型分子标志物。
关键词： 外周血 microRNA-23b 胃癌 肿瘤标志物 PCR -
重症肌无力患者外周血单个核细胞中microRNA-23b表达的初步探究
目的 探讨microRNA-23b与MG发病的相关性.方法 31例MG患者,31例健康人,取其外周血分离外周血单个核细胞(PBMCs),提取RNA并逆转录,实时定量PCR检测microRNA-23b的表达,以小分子RNAU6为内参,计算标准化后的2-△Ct值表示microRNA-23b相对表达量.结果 MG患者PBMCs中microRNA-23b的表达水平高于健康对照组(P =0.0266),但其在MG不同临床特征亚组中的表达差异无统计学意义(P＞0.05).MicroRNA-23b表达水平与肌无力严重程度之间的相关性无统计学意义(r=-0.0308,P=0.8695).结论 MG患者PBMCs中microRNA-23b异常高表达,但与性别、发病年龄、类型、胸腺状态、甲状腺功能及肌无力严重程度无关.
关键词： 重症肌无力 microRNA-23b 外周血单个核细胞
