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1,25(OH)2D3合成及代谢酶与大鼠施万细胞关系研究
1,25(OH)2D3作为维生素D3的活性代谢产物,是钙磷代谢及机体免疫调节的重要激素,对中枢神经系统具有保护作用[1-3],给予1,25 (OH)2D3可降低多发性硬化的发生[4].推测其可能对周围神经系统也有保护作用,但目前国内外尚未见相关研究报道.施万细胞作为周围神经胶质细胞,对周围神经具有支持、营养及修复作用.CYP27A1、CYP27B1、CYP24作为1,25(OH)2D3活化和代谢的酶类,与其作用紧密相关,可作为1,25(OH)2D3是否与施万细胞作用的标志.该研究通过探讨施万细胞上CYP27A1、CYP27B1和CYP24基因的表达情况,旨在初步探讨1,25(OH)2D3与施万细胞之间的关系.
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衰老大鼠肾上腺皮质VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达变化以及淫羊藿苷的干预作用
目的:探讨淫羊藿苷对D-半乳糖致衰老大鼠肾上腺皮质VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达的影响.方法:将雄性SD大鼠随机分为6组:对照组,衰老模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组,维生素D组.ELISA法观察大鼠血清25(OH) D3,1,25(OH)2 D3水平,Real-TimeQPCR法观察大鼠肾上腺皮质VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达.结果:ELISA结果显示模型组的血清25 (OH) D3与1,25(OH)2D3水平均相对对照组降低(P＜0.05),维生素D组与部分淫羊藿苷不同剂量组的血清25 (OH) D3与1,25(OH)2D3水平相对衰老模型组上升(P＜0.05).Real-TimeQPCR结果显示相比对照组,模型组大鼠肾上腺皮质CYP27B1与VDR表达下降(P＜0.05),CYP24A1表达上升(P＜0.05);相比模型组,维生素D组与淫羊藿苷不同剂量组的大鼠肾上腺皮质CYP27B1与VDR基因相对模型组表达上升(P＜0.05),CYP24A1则相对下降(P＜0.05).结论:淫羊藿苷可以通过影响相关基因表达上调衰老大鼠肾上腺皮质的维生素D活化水平.
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RAD50、CDHR3、CYP27 B1基因多态性与儿童哮喘易感性的关系
目的：探讨RAD50、CDHR3、CYP27B1基因多态性与儿童哮喘发病风险的关系。方法采用病例－对照的研究方法，对入组的80例哮喘儿童（哮喘组）和80例健康儿童（对照组）应用质谱SNP技术，研究RAD50基因位点rs6871536、CDHR3基因位点rs 6967330、CYP27B1基因位点rs10877012的单核苷酸多态性，计算其基因型频率和等位基因频率，并分析基因位点的多态性与儿童哮喘发病风险间的关系。结果哮喘组与对照组rs6871536位点基因型及等位基因频率差异均有统计学意义（ P均＜0．05）；哮喘组与对照组rs6967330、rs10877012基因型比较差异无统计学意义（P均＞0．05）。突变等位基因C、T与哮喘有相关性，TT、CC型的OR（95％CI）分别为0．407（0．231～0．718）、0．677（0．546～0．839）。结论 RAD50基因rs6871536位点多态性可能与儿童哮喘相关；CDHR3基因rs 6967330位点多态性和CYP27B1基因位点rs10877012位点多态性可能与儿童哮喘无相关性。
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淫羊藿苷对D-半乳糖致衰老大鼠肾脏VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达的影响
目的 目的:探讨淫羊藿苷对D-半乳糖致衰老大鼠肾脏VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达的影响.方法 将雄性SD大鼠随机分为6组:对照组,衰老模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组,维生素D组.Elisa法观察大鼠血清25(OH)D3与1,25 (OH)2D3水平,Real-TimeQPCR法观察大鼠肾脏VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达.结果 Elisa结果显示模型组的血清25(OH)D3与1,25(OH)2D3水平均相对对照组降低(P＜0.05),维生素D组与部分淫羊藿苷不同剂量组的血清25(OH)D3与1,25 (OH)2D3水平相对衰老模型组上升(P＜0.05).Real-TimeQPCR结果显示相比对照组,模型组大鼠肾脏CYP27B1与VDR表达下降(P＜0.05),CYP24A1表达上升(P＜0.05);相比模型组,维生素D组与淫羊藿苷不同剂量组的大鼠肾脏CYP27B1与VDR基因相对模型组表达上升(P＜0.05),CYP24A1则相对下降(P＜0.05).结论 淫羊藿苷可以干预衰老大鼠维生素D活化表达水平,提示淫羊藿苷抗衰老作用可能与维生素D轴有关.
