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衰老大鼠肾上腺皮质VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达变化以及淫羊藿苷的干预作用
目的:探讨淫羊藿苷对D-半乳糖致衰老大鼠肾上腺皮质VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达的影响.方法:将雄性SD大鼠随机分为6组:对照组,衰老模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组,维生素D组.ELISA法观察大鼠血清25(OH) D3,1,25(OH)2 D3水平,Real-TimeQPCR法观察大鼠肾上腺皮质VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达.结果:ELISA结果显示模型组的血清25 (OH) D3与1,25(OH)2D3水平均相对对照组降低(P＜0.05),维生素D组与部分淫羊藿苷不同剂量组的血清25 (OH) D3与1,25(OH)2D3水平相对衰老模型组上升(P＜0.05).Real-TimeQPCR结果显示相比对照组,模型组大鼠肾上腺皮质CYP27B1与VDR表达下降(P＜0.05),CYP24A1表达上升(P＜0.05);相比模型组,维生素D组与淫羊藿苷不同剂量组的大鼠肾上腺皮质CYP27B1与VDR基因相对模型组表达上升(P＜0.05),CYP24A1则相对下降(P＜0.05).结论:淫羊藿苷可以通过影响相关基因表达上调衰老大鼠肾上腺皮质的维生素D活化水平.
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CYP24 A1基因多态性与大肠癌发生及预后的关系
目的：探讨CYP24A1基因多态位点对大肠癌发生和预后的影响。方法采用病例－对照研究方法对528例大肠癌患者和605例对照进行维生素 D 代谢相关基因CYP24 A1的 Rs4809957和Rs2762934多态位点与大肠癌发病关系的分析，并探讨多态位点与饮食因素的联合作用和交互作用与大肠癌发生的关系；随访317例大肠癌患者，探讨多态位点与大肠癌预后的关系。结果 Rs4809957和Rs2762934多态位点与饮食因素的联合作用与大肠癌的发病有关。对于Rs4809957多态位点，与GG／GA基因型相比，携带AA基因型的大肠癌患者、结肠癌患者和直肠癌患者的预后均较差（ Log－rank检验分别为P＝0．01，P＝00．1，P＝0．02）；与野生型GG相比，AA基因型可导致大肠癌患者（ HR＝2．35，95％ CI：1．28～4．30）、结肠癌患者（ HR＝2．37，95％ CI：1．09～5．14）、直肠癌患者（HR ＝2．11，95％CI：1．11～4．01）预后不良。结论 CYP24A1基因Rs4809957和Rs2762934多态位点与饮食因素的联合作用与大肠癌的易感性有关，且Rs4809957多态位点可能会影响大肠癌患者的预后。
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淫羊藿苷对D-半乳糖致衰老大鼠肾脏VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达的影响
目的 目的:探讨淫羊藿苷对D-半乳糖致衰老大鼠肾脏VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达的影响.方法 将雄性SD大鼠随机分为6组:对照组,衰老模型组,淫羊藿苷低、中、高剂量组,维生素D组.Elisa法观察大鼠血清25(OH)D3与1,25 (OH)2D3水平,Real-TimeQPCR法观察大鼠肾脏VDR、CYP24A1、CYP27B1基因mRNA表达.结果 Elisa结果显示模型组的血清25(OH)D3与1,25(OH)2D3水平均相对对照组降低(P＜0.05),维生素D组与部分淫羊藿苷不同剂量组的血清25(OH)D3与1,25 (OH)2D3水平相对衰老模型组上升(P＜0.05).Real-TimeQPCR结果显示相比对照组,模型组大鼠肾脏CYP27B1与VDR表达下降(P＜0.05),CYP24A1表达上升(P＜0.05);相比模型组,维生素D组与淫羊藿苷不同剂量组的大鼠肾脏CYP27B1与VDR基因相对模型组表达上升(P＜0.05),CYP24A1则相对下降(P＜0.05).结论 淫羊藿苷可以干预衰老大鼠维生素D活化表达水平,提示淫羊藿苷抗衰老作用可能与维生素D轴有关.
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CDX2和CYP24A1在大肠癌中的表达
目的 通过研究CDX2、CYP24A1在大肠癌中的表达研究,探讨CDX2和CYP24A1的相关性.方法 应用免疫组化S-P法检测100例大肠癌组织及20例正常大肠癌组织中CDX2和CYP24A1的表达.结果 大肠癌组织中的CDX2和CYP24A1的蛋白表达低于正常大肠癌组织中的表达(P<0.05),以正常大肠组织作为对照,CDX2的蛋白水平表达量为100.00％,癌旁组织和大肠癌组织的CDX2蛋白的相对表达量分别为77.12％、46.65％.CYP24A1的蛋白水平表达量为43.81％,癌旁组织和大肠癌组织的CYP24A1蛋白的相对表达量分别为75.00％、96.82％.通过Pearson相关分析显示CDX2蛋白表达水平与CYP24A1蛋白表达水平之间呈显著负相关关系(P<0.05).结论 CDX2和CYP24A1是具有较高敏感性的肠上皮特异性标志物,联合检测CDX2和CYP24A1的表达有助于鉴别良恶性大肠肿瘤.
