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131碘-抗CD45单克隆抗体在幼鼠体内分布的实验研究
本实验研究了131I标记的抗CD45单抗在正常4~6周性成熟前小鼠体内的生物学分布情况,并根据美国医学内照射辐射吸收剂量委员会(MIRD)提出的方法,应用MIRDOSE 3.1程序中10岁儿童标准数据模型计算出主要脏器的内照射吸收剂量,以估测该单抗在儿童体内对淋巴造血组织的选择性照射效果.
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由动物实验估算18F-FDG在人体内的辐射吸收剂量
正电子断层显像(positron emission tomography,PET)已广泛应用于肿瘤、冠心病及神经精神疾病的PET显像研究和临床诊断[1],2-18F-2-脱氧-D-葡萄糖(fluorine-18-fluorodeoxyglucose,18F-FDG)是目前为常用的发射正电子的放射性药物,是载于美国药典的第一个正电子显像剂,我国药典尚未收录.内照射吸收剂量是评价放射性药物安全性的不可缺少的重要指标,有关18F-FDG的内照射吸收剂量国外已有文献报道,但未见籍小鼠模型来估算18F-FDG在人体内的吸收剂量的报道.我们利用本中心引进的PETtrace加速器-FDG全自动合成系统制备了18F-FDG静脉注射液,通过小鼠体内活性分布实验资料,按国际通用的由美国核医学会医学内照射吸收剂量委员会(MIRD)提出的方法,计算了18F-FDG内照射吸收剂量,为临床安全应用18F-FDG提供了重要的参考资料.
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基于小鼠全身动态PET扫描估算16α-18F-17β-雌二醇的人体内辐射剂量
背景与目的:由小鼠全身动态PET显像数据获得药物在小鼠体内的生物分布,利用器官内剂量评估/指数模型分析软件(organ level inter dose assessment/exponential model,OLINDA/EXM)估算18F-fluo-roestradiol,18F-FES)在人体内的吸收剂量、全身有效剂量和有效剂量当量。方法:健康雌性KM小鼠尾静脉注射18F-FES后行160 min动态PET采集,经3D-OSEM/MAP算法重建获得PET图像。再行高分辨率CT显像,在PET/CT融合图像上,选取各脏器勾画感兴趣体积(volume of interest,VOI),获得相应时间-活度曲线和其曲线下面积、滞留时间、成年女性体模对应各器官的滞留时间。依据美国核医学会医用内照射剂量学委员会提出的内照射剂量计算方法(MIRD体系),利用OLINDA/EXM软件计算18F-FES在人体内的吸收剂量、全身有效剂量和有效剂量当量。后所得数据与已公开发表计算18F-FES内照射剂量的文献数据行配对t检验,验证本文方法的有效性。结果:人体内胆囊壁、膀胱壁、小肠、上部大肠和肝脏的吸收剂量高,分别为0.0725、0.0445、0.0430、0.0315和0.0282 mGy/MBq。大脑、皮肤、乳腺、心脏壁和甲状腺吸收剂量低,分别为0.0052、0.0011、0.0012、0.0012和0.0013 mGy/MBq。对放射性敏感的器官如骨原细胞、胸腺和红骨髓的吸收剂量均较低,范围为0.0014~0.0218 mGy/MBq。全身平均吸收剂量为0.0147 mGy/MBq,全身有效剂量当量为0.0250 mGy/MBq,全身有效剂量为0.0190 mSv/MBq。对于常规注射185 MBq18F-FES,人体有效剂量为3.5150 mSv。与直接测量18F-FES在健康人体各主要脏器内吸收剂量的文献行配对t检验,差异无统计学意义(t=1.478,P=0.153)。结论:利用OLINDA/EXM软件根据小鼠全身动态PET/CT数据可有效估算18F-FES在人体内的吸收剂量和有效剂量。18F-FES可安全地用于人体,其有效剂量低于允许范围上限。该研究可为临床放心使用18F-FES提供依据。
关键词: 16α-18F-17β-雌二醇 体内生物分布 内照射吸收剂量 小鼠 -
肝癌患者131I介入治疗的内照射剂量估算
笔者探讨了利用SPECT断层显像估算131I内照射吸收剂量的方法,现报道如下.