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龙生蛭胶囊治疗颈动脉短暂性缺血随机平行对照研究
[目的]观察龙生蛭胶囊治疗颈动脉短暂性缺血疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将116例门诊患者按随机数字表方法随机分为两组.对照组60例口服氟桂利嗪胶囊,2粒/次,1次/d;阿司匹林肠溶片,100mg/次,1次/d.治疗组56例龙生蛭胶囊,5粒/次,3次/d.两组均连续治疗两周(14d)为1疗程.观测临床症状、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组显效44例,有效12例,无效4例,总有效率93.30％.对照组显效30例,有效12例,无效14例,总有效率75.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]龙生蛭胶囊治疗颈动脉短暂性缺血效果显著,值得推广.
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龙生蛭胶囊联合体电针治疗中风后偏瘫
目的 探讨龙生蛭胶囊联合体电针对急性脑梗死后偏瘫的临床疗效观察.方法 将80例急性脑梗死偏瘫患者按1:1的比例随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组在给予口服肠溶阿司匹林、阿托伐他汀钙药物治疗同时给予龙生蛭胶囊联合体针、电针治疗,对照组仅给予口服肠溶阿司匹林、阿托伐他汀钙药物治疗.两组均4周为1疗程,2个疗程后评定疗效.结果 两组治疗均有疗效,治疗组总有效率95.0%,对照组82.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后较治疗前偏瘫症状均明显减轻,差异有统计学意义(P<0.05).结论 龙生蛭胶囊联合体针、电针治疗中风后偏瘫效果显著,提高患者上、下肢运动能力,改善患者步态,提高日常生活自理能力.
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龙生蛭胶囊联合西药治疗气虚血瘀型血管性痴呆48例临床观察
目的 观察龙生蛭胶囊联合西药治疗气虚血瘀型血管性痴呆(VaD)疗效及机制.方法 轻度VaD患者80例,按3:2的比例随机分为治疗组48例与对照组32例.两组患者除基本治疗外,治疗组同时给予龙生蛭胶囊每次2.0g口服,每日3次;对照组给予奥拉西坦胶囊每次0.8g口服,每日3次,两组疗程均为6个月.观察两组患者治疗前后简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)、中医证候积分和血清S100B蛋白、人可溶性白细胞分化抗原40配体(SCD40L)的变化. 结果 患者中医证候疗效治疗组总有效率85.42％,对照组为62.50％,治疗组优于对照组(P＜0.05).治疗后治疗组除语言积分外,其他各项均较治疗前明显提高(P＜0.05),对照组定向积分较治疗前明显提高(P＜0.05),其他各项积分与治疗前比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组回忆积分及总积分较对照组明显提高(P＜0.05);两组治疗后计算、识记、定向与语言积分比较差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗组治疗后躯体性日常生活能力积分较治疗前和同期对照组降低明显(P＜0.05),两组ADL、工具性日常生活能力积分治疗前后以及两组治疗后差异无统计学意义(P＞0.05).两组中医证候积分治疗后均较治疗前降低(P＜0.05或P＜0.01),治疗组降低更为明显(P＜0.05).两组患者血清S100B和SCD40L水平治疗后均较治疗前降低,治疗组降低更加明显(P＜0.01).结论 龙生蛭胶囊能联合西药治疗气虚血瘀型血管性痴呆,其作用机制可能与其抗脑组织损伤和炎性反应有关.
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龙生蛭胶囊联合尼莫地平治疗急性脑梗死的临床研究
目的 探讨龙生蛭胶囊联合尼莫地平片治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年4月—2017年4月于丹凤县医院就诊的192例急性脑梗死患者作为研究对象,将所有患者随机、双盲分为对照组和治疗组,每组各96例.对照组患者口服尼莫地平片,2片/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服龙生蛭胶囊,5粒/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的神经功能评分、血清学指标和不良反应发生情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的临床有效率分别为84.38％、94.79％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)评分和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组CSS评分和NIHSS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、人内皮素1(ET-1)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间,对照组不良反应发生率为11.46％,显著高于治疗组的3.13％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 龙生蛭胶囊联合尼莫地平片治疗急性脑梗死疗效显著,可显著改善患者的神经功能评分,降低炎性指标,安全性高,具有一定的临床推广价值.
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丹红注射液合并龙生蛭胶囊治疗脑梗塞临床观察
目的:探索对脑梗塞治疗更有临床价值的药物.方法:通过把临床56例脑血栓患者进行分组,治疗组32例给予丹红注射液合并龙生蛭胶囊进行治疗,对照组24例给予其他常规药物治疗的结果,按照中华医学会全国脑血管病学术会议通过的疗效评定标准进行评定.结果及结论:丹红注射液合并龙生蛭胶囊治疗脑梗塞,疗效显著且临床未出现不良反应.
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薄层扫描法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量
目的建立龙生蛭胶囊中黄芪甲苷含量测定方法.方法双波长线性扫描:λS=530nm, λR=690 nm;狭缝宽度:0.4 mm ×5.0 mm;灵敏度:中;展开剂:氯仿-甲醇-水(65∶35∶10)10 ℃以下放置过夜的下层溶液.结果:黄芪甲苷标准曲线线性范围0.80～4.80 μg;回归方程Y=280.67X+67.71,r=0.999 0;平均回收率98.12%(n=5),RSD=2.46%.结论方法简便,准确、易行,可作为龙生蛭胶囊质量控制方法之一.
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丹红注射液合并龙生蛭胶囊治疗脑梗塞临床研究
脑梗塞病人200例随机分为对照组和治疗组,治疗组给予丹红注射液合并龙生蛭胶囊进行治疗,对照组不加用龙生蛭胶囊治疗,对两组患者的疗效评定标准进行评定.结果治疗组总有效率93％,显效率85％;对照组总有效率71％,显效率44％.治疗组优于对照组.丹红注射液合并龙生蛭胶囊治疗脑梗塞临床疗效显著,值得推广.
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蒸发光散射检测-高效液相色谱法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 建立高效液相-蒸发光散射检测法测定龙生蛭胶囊中黄芪甲苷的含量.方法 色谱柱为Diamonsil Cis(250mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈-水(33:67),流速1.0 ml/min.ELSD参数:漂移管温度105℃,气体流量2.8 ml/min.结果 黄芪甲苷在2.45～10.64μg的线性关系良好(r=0.999 2,n=5).结论 方法简便准确,重现性好,灵敏度高.
关键词： 蒸发光散射检测.高效液相色谱 龙生蛭胶囊 黄芪甲苷 -
龙生蛭胶囊抑制大鼠动脉粥样硬化形成保护血管内皮功能的分子机制研究
目的：研究龙生蛭胶囊对动脉粥样硬化（atherosclerosis， AS）大鼠动脉血管内皮的保护作用，并对其作用机理进行初步探讨。方法正常对照组给予普通饲料，其余大鼠连续给予高脂饲料12周，同时于实验开始时1次性腹腔注射维生素D60万IU·kg-1复制AS模型。于开始造模4周后各组大鼠分别灌胃龙生蛭（LSZ）胶囊低、中、高3个剂量（0.72，1.44，2.88 g·kg-1），辛伐他汀5.5 mg·kg-1，正常对照组给予等体积生理盐水。采用生物化学法检测血脂总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平及一氧化氮（NO）含量；敏感肌张力描计技术检测动脉血管收缩/舒张功能；Western blot检测内皮型一氧化氮合酶（eNOS）及血管细胞黏附分子-1（VCAM-1）的蛋白活性及表达； ELASA测定血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果与模型组比较，龙生蛭胶囊中、高剂量组均能降低血液中TC、 TG、 LDL-C并升高HDL-C，降低血清IL-6、 TNF-α水平，增加血清NO含量并提高血管内皮eNOS活性（P<0.05，P<0.01）；龙生蛭胶囊高剂量组可明显改善高脂饲料诱导的动脉血管环对苯肾上腺素（PE）和5-羟色氨（5-HT）的收缩反应，及对内皮依赖性舒张剂乙酰胆碱（ACh）的舒张反应，并且舒张作用可被N-硝基-L-精氨酸甲酯（L-NAME）阻断（P<0.05，P<0.01）。实验结果还发现龙生蛭胶囊中、高剂量组均能降低由高脂诱导的VCAM-1表达升高（P<0.05，P<0.01）。结论龙生蛭胶囊可显著性降低AS大鼠血脂水平；改善大鼠血管内皮依赖性血管舒张功能；抑制系统炎性反应，其机制可能与上调eNOS活性、抑制VCAM-1表达相关。表明龙生蛭胶囊不仅可用于防治脑梗的发生，还对AS早期病变具有良好的治疗作用。
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龙生蛭胶囊对高脂大鼠动脉粥样硬化的影响
目的：探讨龙生蛭胶囊改善动脉粥样硬化大鼠血脂、血流变及抗氧化的作用。方法：大鼠高脂饲料加腹腔注射维生素D3，复制A S模型，检测龙生蛭胶囊对大鼠血清血脂、血液流变学、抗氧化指标的影响。结果：与模型组比较，中、高剂量组药物能显著降低AS大鼠血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LHL）水平，升高高密度脂蛋白（HDL）水平。同时也能降低AS大鼠全血黏度（高、中、低切）、血浆黏度和红细胞压积。药物和模型组比较能显著降低血液中MDA含量，提高SOD活性。结论：龙生蛭胶囊可以改善AS大鼠氧化应激反应，降低大鼠血脂、血液流变学指标。
关键词： 动脉硬化/中西医结合疗法 龙生蛭胶囊 实验 动物
